会议背景
基因组编辑技术CRISPR/Cas9自从2013年被《科学》列为年度十大科技进展之一以后，始终保持高速发展。在Google学术上，CRISPR/Cas9相关的文献已经超过51700篇。在过去的一年中，基因编辑领域继续保持高速发展，比如：可以终止基因编辑过程的蛋白质被发现；操纵Cas9的REC3结构域可大幅降低CRISPR-Cas9的脱靶效应；CRISPR基因编辑结合离体器官构建技术可以帮助检测遗传性癌症特异性DNA缺陷；CRISPR装备噬菌体可以让“超级细菌”自杀；”基因剪刀"-CRISPR-Cas9变"钝"为自体免疫病研究提供新启示等。
应广大参会嘉宾与企业的强烈呼吁，基因编辑学术研讨会组委会将邀请来自基因编辑领域的教授、学者及科研技术大牛齐聚一堂，通过思想的切磋与碰撞，共议基因编辑发展趋势、创新前沿技术等热点话题。通过组委会精心安排的主题演讲、专家头脑风暴等丰富多彩的大会形式和内容，为您提供最前沿的技术资讯、科研发展趋势和最新动向及广泛的交流与合作机会。
为此，我们热忱的邀请您参加本次研讨会，与您相聚在北京！
会议简介
时间：2018年3月30-日~3月31日
地点：北京会议规模：350人
主办单位：北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室
大会主席：周德敏教授
大会官网：http://www.acadeevent.com/geneediting/index.html
已确定演讲嘉宾（按嘉宾姓氏排序）
嘉宾单位
常兴上海生命科学研究院
陈崇四川大学生物治疗国家重点实验室
高冠军清华大学
黄强复旦大学生命科学学院
马燕琳海南医学院第一附属医院
王皓毅中科院动物研究所
王艳丽中科院生物物理研究所
魏文胜北京大学生命科学学院
吴强上海交通大学
杨辉中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所
张淑君华中农业大学
周德敏北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室
周峰复旦大学生物医学研究院
朱健康中国科学院上海生命科学研究院植物逆境生物学研究中心
更多嘉宾正在更新中……
会议议题
多基因、大片断基因编辑
单碱基编辑
在RNA水平进行修复的“REPAIR”系统
基因编辑抑制剂与CRISPR/Cas9的配合
如何降低CRISPR/Cas9的脱靶效应
不依赖于DNA双链断裂的新型腺嘌呤碱基编辑器
利用CRISPR-Cas9技术开发新型药物筛选工具
联系方式：
联系人：
张依寒
邮箱：zhang.yihan@foxmail.com
手机：13681810839/17775838665
张文洋
邮箱：moshui1989@126.com
手机：18013122680
