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Highlyselectiveinhibitorofphosphatidylinositol3-kinase(IC50=0.31,0.73,1.06and6.60µMforPI3-Kβ,PI3-Kα,PI3-KδandPI3-Kγrespectively)1.Inhibitsautophagyinrathepatocytes(IC50=10µM)2.AnextremelyusefultoolfordeterminingtheroleofPI3-Kincellularsignaling3.Cellpermeable.MorestableinsolutionthanWortmannin,andalsoblocksautophagosomeformation.


Application


InhibitsAutophagy


ProductInformation


Purity:            >98%byTLC

MW:                 307.4

Formula:             C19H17NO3

CASNo.             154447-36-6

PhysicalState:         Lyophilizedwhitepowder

Amount:                  5mg,25mg

Solubility:            20mg/mLinwarmDMSO;8mg/mLinwarmethanol

Storage:            Storedesiccatedassuppliedat-20°Cforupto3years.Storesolutionsat-20°Cforupto3months.


References


1.CJVlahosetal.J.Biol.Chem.1994269:5241

2.EFBlomaartetal.Eur.J.Biochem.1997243:240

3.SChasSEROt-Golazetal.J.NeuRochem.199870:2347


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相关疾病:脑梗死高血压高脂血症支气管炎患者主因右侧肢体活动不利9小时于12月18日入院,查头核磁左侧额顶叶急性梗塞。既往3次脑梗死病史,高血压,高脂血症病史,间断口服他汀类药物。入院后与服瑞舒伐他汀钙10mgQN,氯吡格雷。12月25日出现发热,胸部ct支气管炎,查肌酶升高,予停用他汀。后肌酶仍上升,12月28日开始肝功也上升。求助各位大神支招。













diaphorase 123
chaosheng222021-07-31

请教各位老师,

文献中检测细胞的活性有的用“NADPHdehydrogenase(NADPH脱氢酶)”有的用“NADPHdiaphorase(NADPH黄递酶)”

它们是同一种酶吗?它们的功能是什么?检测它们的活性是否能够评估细胞的活性。


不胜感激

会导致吃下去的食物消化了也无法吸收或者吸收的很慢,进而导致人体出现健康问题。没是一种高效催化剂,食物在进行基本消化后还要在酶的帮助下才能被分解成基本单位物质(如葡萄糖,氨基酸,脂肪酸等),而且要在酶的帮助下吸收。
关于酶的叙述,正确的是(  )A.酶既可以作为催化剂,也可以作为另一个化学反应的底物B.低温能降低酶活性的原因是其破坏了酶的空间结构C.同一个体各种体细胞酶的种类相同、数量不同,代谢不同D.酶具有专一性,一种酶只能催化一种化学反应
比如说,胃蛋白酶能否分解其他蛋白质性质的消化酶,
如果能分解,那小肠液中的消化酶如何大量共存,如果不能
那它如何识别其他蛋白质物质是不是消化酶?
近来做构建,经常用KpnI和BamHI做双酶切,但这两个酶的酶切条件不同,KpnI为Lbuffer37度,BamHI为Kbuffer30度,我师兄建议我用单酶切,费时费力,后来我用双酶切发现效果也很好.
反应体系如下:
plasmid10ul
10xKbuffer5ul
KpnI1ul
BamHI1ul注意千万不可多加总酶量必须<4%
ddH20upto50ul
总体积改变加酶量按比例改变.
因为酶在消化的时候是先识别的,通过蛋白质的空间结构,先识别结合之后再水解蛋白质,自身的蛋白质是不会消化的
神经递质作为信息分子,在发挥作用后便被移走或消灭了,如激素也是一样的!而酶则是起催化剂的作业,作用后仍然有效用的~
简单点说就是通过化学基团的引入或去除,从而达到对特定酶的修饰,以达到所需的催化效果,这就是化学修饰酶
逆转录酶很强大:具有RNA指导DNA合成的5'-3‘聚合活性,DNA指导的DNA的5’-3‘活性,RNaseH活性,因此,逆转录一般不再需要其他酶参与。

明白了么,少年?
蛋白质与酶的功能123
dxy_xw6ase2q2021-08-10
蛋白质和酶分子的基本结构单位相同吗?

有谁用碧云天的过氧化氢酶检测试剂盒,在试剂盒的准备工作中,过氧化氢的实际浓度=22.94*A240,我测出来的吸光度是3.3左右,那么乘以22.94就等于76多点,再乘以之前的稀释倍数,大约就是7600mM左右,这样跟说明书中说道的1M相差太多,感觉不对啊,稀释的肯定是没有错的,但是不知道哪里出了错,怀疑说明书就有问题呢,有人做过这个实验吗?能不能准确测出过氧化氢浓度吗?有测过的人帮忙指点一下啊,不知道应该怎么做