请使用支持JavaScript的浏览器! VitaNavi公司代理生物计划 vitanavitech一级代理,UniqEX Taq and UniqEX Taq LA Mix are available as a ready-to-use 2X mixture for setting up a trouble-free PCR reaction and there is the choice of an inert green dye, used for direct gel loading. All you have to do is to add template, specific primers and 蚂蚁淘商城
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VitaNavi/UniqEX Taq & UniqEX Taq LA Master Mix/VN1401MC
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VitaNavi/UniqEX Taq & UniqEX Taq LA Master Mix/VN1401MC
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vitanavitech
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UniqEXTaqTM andUniqEXTaqTM LAMix are availableasaready-to-use2XmixtureofDNApolymerase,salts,magnesiumanddNTPsforsettingupatrouble-freePCRreactionandthereisthe choiceofaninertgreendye,usedfordirectgelloADIng.Allyouhavetodoistoaddtemplate,specificprimersandwater, thereby savetime,effortandminimizepipettingerror. 

UniqEXTaqTM andUniqEXTaqTM LAMix are recommendedforallstandardPCRapplications.Itiscomprisedof UniqEXTaqTM orUniqEXTaqTM LA DNAPolymerasethathasbothhot-startandinhibition-resistantfeature,(Clickhere),andanovelbuffersystemthatdeliververyhighyieldPCRamplificationoverawiderangeofPCRtemplates.It hasbeendevelopedtogivemorerobustamplificationthanothercommonly-used mixes,allowingittoperformwellwithchallengingtemplatesandfordirectPCRwithoutDNApurification.

DataSheet:2XUniqEXTaq&UniqEXTaqLAMix 

 VitaNaviTechnolog是华盛顿大学BarnesWayne教授创办的一家专门从事Taq酶及其相关产品研发与销售的生物公司。BarnesWayne教授是国际上著名的Taq酶专家,也是长片段基因PCR扩增技术的发明人和专利所有人(1993,PNAS;U.S.Patent5,436,149)。20多年来,BarnesWayne教授始终致力于PCR聚合酶,研发了系列TaqDNA聚合酶产品,远销全球40多个国家,是目前国际上生产PCR聚合酶的主要供应商之一。美国VitaNaviTechnology公司研发的新型高耐受性DNA聚合酶为基因检测技术带来了根本性的革新,彻底解决了依赖于纯化的核酸DNA为模板进行PCR扩增这一瓶颈问题。 产品简介          Omni酶是从文库中筛选出来的具有极高耐受性的Taq或者Klentaq突变体,可以直接以全血、血清、土壤、牛奶、巧克力或奶酪等材料为模板一步扩增目的基因,避免了繁琐的核酸DNA提取过程  产品特征:1.对全血、血清、血浆、土壤、植物、巧克力、奶酪和牛奶中的抑制因子具极高的耐受性,可直接对样品进行PCR检测,无需DNA分离。2.可以耐受高达40%的全血,20%的血浆或血清。3.可以从人血液中一步扩增疟疾基因。4.Omni酶节省时间、降低成本.5.直接从微量样品中的扩增,避免样品提取而丢失或污染DNA。 


一、Klentaq1/KlentaqLA?实例1:用KelntaqLA扩增大于20kb的大片段基因。??二、高耐受性(Inhibitor-Resistant)聚合酶:OmniTaq/OmniKlentaq产品特征:1.对全血、血清、血浆、土壤、植物、巧克力、奶酪和牛奶中的抑制因子具极高的耐受性,可直接对样品进行PCR检测,无需进行DNA分离纯化。2.可以耐受高达40%的全血,20%的血浆或血清,已应用于多种遗传病的分子诊断和临床检验。3.可用于法医、环境监测、农业、动植物检疫和临床诊断等领域。4.可以从人血液中一步扩增疟疾基因。5.与PCR增强剂结合使用时,其耐受性将进一步提高。6.使用Omni酶不仅节省时间、降低成本,而且实现了从微量样品中的扩增,避免因提取过程所致的DNA丢失或污染。实例2:用OmniTaq(OT)和OmniKlentaq(OKT)从肝素抗凝血液中一步扩增乙肝病毒基因。?实例3:用新突变的Omni酶从富含腐殖酸的人基因组中扩增1.1kb的CCR5基因。?实例4:用新突变的Omni酶从巧克力和黑胡椒中直接扩增基因。?三、热启动聚合酶(Hot-start)聚合酶:CesiumTaq/CesiumKlentaq产品特征:1.CesiumTaq和CesiumKlentaq是一种冷敏感的突变体,在室温条件下聚合酶的活性很低,当升高温度进入PCR循环时聚合酶的活性就全部释放出来,因而具有内置式热启动功能。2.与现有化学修饰或抗体封阻的热启动聚合酶相比,CesiumTaq和CesiumKlentaq的聚合酶活性更高,扩增效果更好。3.CesiumKlentaq具有热启动和高耐受性双重效果。实例5:用CesiumKlentaq扩增基因热启动效果比较?四、PCR增强剂(PCRenhancingcocktails,PEC)产品特征:1.联合使用PEC-1或PEC-2与高耐受性Taq酶(OmniTaqandOmniKlentaq)可以更好的克服样品中各种物质对PCR反应的抑制作用,进一步提高PCR扩增效率,简化PCR操作流程提高。2.PEC有助于从基因组中扩增GC含量高达80%的基因。3.PEC也可用于qPCR(SYBR和Taqmanprobe)。4.新研发的PCR增强剂PEC-3andPEC-4有助于从食品中扩增基因。?实例6:联合使用OmniTaqorOmniKlentaq及PCR增强剂(PEC)从不同类型的牛奶中检测沙门氏杆菌Inv基因。??实例7:联合使用OmniTaqorOmniKlentaq及PCR增强剂(PEC)从人的基因组DNA或全血中直接扩增3个高GC含量的基因。?五、各种特异性一步PCR试剂盒VitaNaviTech公司开发了系列一步法PCR和qPCR试剂盒,可以直接从样品中扩增目的基因。1.DirectBloodPCRKit:从血液中直接扩增目的基因实例8:使用DirectBloodPCRKit从全血中一步扩增CCR5基因

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The molecular events that lead to the perception of pain are a key research field in medicine and drug discovery. The opioid receptors modulate pain signaling 查看更多>
3 应用由于FQ-PCR具有高灵敏性,高特异性和高精确性的特点,目前,该项技术已被应用于病原体测定、肿瘤基因检测、免疫分析、基因表达、突变及其多态性的研究等多个领域。3.1 病原体测定由于PCR技术的问世,使得病原体检测能够快速而方便的进行。但由于 查看更多>
据农业农村部新闻办室消息,从8月初我国首次出现非洲猪瘟疫情开始,全国已经有十多个省份发现过疫情,11月17日最新发布,上海市金山区排查出非洲猪瘟疫情:50头猪发病11头... 查看更多>
PCR-SSO(ASO)探针法1)常规提取DNA参见RFLP法2)PCR扩增参见PCR-RFLP法3)斑点杂交1.将5~20μl扩增产物,加变性液100~200μl室温处理5~15min。2.在尼龙滤膜(预先用2×SSC浸湿2min)上真空点样,每孔以10×SSPE 200μl冲洗,抽干,80℃干燥2h。3.标记探针 查看更多>
2018-12-26
Her2 or ERBB2 belongs to a class of proteins having high homology with epidermal growth factor receptor (EGFR or ERBB1). It encodes a protein with the molecul 查看更多>
上海康成生物工程有限公司在发布的LncRNA实时定量PCR技术服务供应信息,浏览与LncRNA实时定量PCR技术服务相关的产品或在搜索更多与LncRNA实时定量PCR技术服务相关的内容。 查看更多>
LUX 引物用 FAM(6-羧基荧光素)或 JOE(6-羧基-4',5'-二氯-2',7'-二甲氧基荧光素)标记。在没有特异模板的反应中,LUX 引物可以对 100 个拷贝或更少的目的基因进行定量,定量范围可以从不足 100 到 107 个拷贝。运用 FAM 和 JOE 标记的引物,提供的检测平台可以同时检测两个基因。本实验来源于 PCR 实验指南(第二版),作者:种康,瞿礼嘉。 查看更多>
常规(HE)染色技术服务 选实验技术服务,还在上海通善。 您的选择,就是对我们公司的肯定。 相信通善,相信自己,我们有太多优势,让您在众多信息流中独具慧眼的找到我们。 一,通善的服务与态度 公司的宗旨是以更高的品质、更低的价格、更快的供货、更优质的服务的“四更”要求为国内广大科研实验工作者提供更为完善的产品供应渠道和售后服务。 二,通善的技术支持 上海通善公司是依托复旦大学,集研发、销售、实验室技术服务于一体的高科技企业。公司拥有配备 查看更多>
PCR-SSCP法1)提取DNA同前RFLP法2)PCR扩增同前PCR-RFLP,也可加入1μCi32P-dCTP标记产物。3)非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳1.取PCR的扩增产物,加凝胶加样液3μl,95℃加热变性2min,冰浴骤冷。同位素掺入的DNA取1μl稀释10倍,加样3μl。2.取样品用微量加样器加入非变性聚丙烯 查看更多>
【荧光定量PCR】代做实验|技术服务,上海通善生物科技有限公司提供实验技术服务,【荧光定量PCR】代做实验|技术服务,详询业务员。争做一流服务,共建一流产品,同创一流企业。通善生物微信公众号:bioleaf扫一扫直接询价。通善生物提供以下技术服务。具体实验事项请咨询业务员,021-33779006 61806666【荧光定量PCR】代做实验|技术服务,上海通善生物科技有限公司提供实验技术服务,【荧光定量PCR】代做实验|技术服务,详询业 查看更多>
  PCR技术自1985年建立以来,发展之迅速、应用之广泛,表明其具有强大的生命力.近些年来,基于PCR的基本原理,许多学者充分发挥创造性思维,对PCR技术进行研究和改进,使PCR技术得到了进上步地完善,并在此基础上派生出了许多新的用途.原位PCR技术  原位PCR就是在组织细胞里进行PCR反应,它结合 查看更多>
PCR引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段,使其能有效地扩增模板DNA序列。因此,引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与 查看更多>
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荧光定量pcr123
韦小西西2021-07-23
做了三个基因,一个是p38,第二个是glut,第三个是内参,分为四组,对照组,低中高组,每组四个副孔,这个扩增曲线怎么样?不太懂看曲线

组织用Trizol法提取总RNA浓度、纯度都很好,但逆转录后跑PCR,CT值偏高,内参的在22-27之间,目的基因在30-36之间,不知道是怎么回事,如何来解决,求高手赐教。我用的Takara的试剂盒

最近要做realtimePCR,taqman探针法,没有买市场上的产品,可否先用普通taq酶试试?
这样设想的前提是因为,普通Taq酶也具有5‘-3’外切酶活性,如果可以的话,与普通PCR相比,反应体系需要做什么样的改动呢?
用的是ABI的机器。
定量pcr主要测的是基因的表达水平,比如不同时期 基因的表达有所差异,具体差异了多少倍,就可以使用了。
本人之前尝试过用普通的Taq酶扩增2kb的条带,但是老是扩不出来。:(我想问一下各位老师有没有试过用普通的Taq酶扩长片断呢?另外还有个问题就是要是我用PrimeSTARTMHSDNApolymerase可以扩出长片断吗?谢谢。
PCR 测受体太不靠谱,mRNA的量和蛋白量不是线性关系,尤其是受体。

如果要测量细胞表面2个受体的比率,最好用流式细胞仪来测量
用已知浓度的DNA样本(通常是质粒)梯度稀释成一系列的样本。做实验的时候,这些标准品和待测样本加在同样一块96孔盘的不同孔内。一起做PCR。

标准品的荧光强度和已知的浓度作图,可以得到一条标准曲线。而待测样本的荧光强度测出以后,就可以在标准曲线上算出样本浓度了。
结果如图。A到E都是一个样本,A123是gapdh,后面共有18种引物。f到h是另一个样本,前三个是gapdh,后面是11种引物。结果是这样的没有起跳。。样本和引物之前做都没有问题。。做这次pcr,我只是在加样完毕到上机器之间有一个多小时在外面,前几十分钟在--20度冰箱。后20分钟在冷库解冻。放冷库的时候,用橡胶手套盖住遮光。不知道是不是这里出了问题。希望能有大神指点。
另外还有几个问题。就是跑出来的结果RFU居然有负值,这是怎么回事呢?几乎在0附近,但是在溶解曲线求导前的那个曲线。RFU又是从2400+开始下降的,这是为什么呢?


所谓Ct值,就是最先出现超过阈值信号的那个循环数。或者说是到了第几个循环才出现超过阈值的信号。

C代表的是cycle,循环数目,T代表的是threshold,阈值。

所以表达量越少的话,需要越多的循环才能扩增出来。也就是CT值越高

有大神做过人外周血全血miRNA的提取及后续PCR实验的吗?目前课题实验遇到瓶颈,求助大神!!!是否miRNA的PCR验证在全血做不出?必须要用血浆或者血清?目前血浆、血清也有部分样本。。。。有大神指条明路吗?

求助各位大侠,最近做的荧光定量PCR,标准曲线稀释一直不好,请教各位,

采用的标准品是自己提的细胞基因组,浓度最高从125ng/uL,5倍稀释,到最低0.2ng/uL,问题如下:

1.最后一个浓度做出来的扩增曲线重复性非常差,而且与前一个浓度梯度CT值差值约为5左右,稀释过程与前几个浓度时操作一致。

2.待测样品中目标基因若含量高,则重复性尚可,若含量略低,Ct值在30及以上,重复性也很差。


说明,

1、每个标准曲线浓度的稀释操作均一致,涡旋混匀时间>15s

2、所用移液枪无问题,枪头为低吸附枪头

3、操作移液枪无问题

实验不顺,甚是不爽,各位大侠出手解救