*请输入10-500个字符
已帮助
0人
0人
旧人旧城丶砘r
用户
样品提取总RNA后,对于真核生物,用带有Oligo(dT)的磁珠富集mRNA,对于原核生物,用试剂盒去除rRNA,向得到的mRNA中加入Fragmentation Buffer使其片断成为短片段,再以片断后的mRNA为模板,用六碱基随机引物(random hexamers)合成cDNA第一链,并加入缓冲液、dNTPs、RNase H 和DNA polymerase I 合成cDNA第二链,经过QiaQuick PCR试剂盒纯化并加 EB缓冲液洗脱经末端修复、加碱基A,加测序接头,再经琼脂糖凝胶电泳回收目的大小片段,并进行PCR扩增,从而完成整个文库制备工作,构建好的文库用Illumina HiSeq2000进行测序。向左转|向右转
▍
相关分类
▍
相关文章
elisa双抗体夹心法只加样品稀释液和酶值都很高是怎么回事?
BIOFARMACIJA Bio Cinkas 30mg N20 | Parfumerija Douglas ...
RNA 提取策略及RTPCR技术
抗血管内皮生长因子治疗老年性黄斑变性疗效分析及预测
Cell Thawing/Cell Freezing Protocol 分析行业新闻 分析测试...
怎么清洗制冰机 制冰机的清洁步骤及保养窍门
NEBNext Small RNA 多样本文库制备试剂盒 Illumina(试剂盒 1)
【感受态细胞天恩泽】一步式E.coli感受态细胞制备试剂盒 30ml价格...
能加速游戏和访问外网_【一键访问国外网站】
Axygen 动植物基因组DNA制备试剂盒_价格厂家供应商_成都康迪生物技术...
感受态细胞制备试剂盒的用途_感受态制备哪个品牌好_感受 ...
QSP 移液器吸头
▍
相关问答