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考马斯亮蓝G250法测定可溶性蛋白质
来自 : 蚂蚁淘

可溶性蛋白是重要的渗透调节物质和营养物质,他们的增加和积累能提高细胞的保水能力,对细胞的生命物质及生物膜起到保护作用,因此经常用作筛选抗性的指标之一。

  • 中文名

  • 可溶性蛋白质

  • 外文名

  • Solubleprotein

  • 特点

  • 小分子状态溶于水或其他溶剂

  • 应用

  • 植物生理、微生物

  • 实验

  • 考马斯亮蓝G-250法

目录
  1. 1解释

  2. 2考马斯亮蓝G-250法测定

  1. 原理

  2. 仪器与用具

  3. 试剂

  1. 操作方法

可溶性蛋白质解释

可溶性蛋白指可以以小分子状态溶于水或其他溶剂的蛋白。通常在植物生理、微生物、食品加工等实验中作为重要指标。如可溶性蛋白是植物抗旱性的重要指标之一。

可溶性蛋白质考马斯亮蓝G-250法测定

可溶性蛋白质原理

考马斯亮蓝G-250(GooMAssIeBrIllIAnTBlueG-250)测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。考马斯亮蓝G-250在游离状态下呈红色,在稀酸溶液中,当它与蛋白质的疏水区结合后变为青色,前者最大光吸收在465nM,后者在595nM。在一定蛋白质浓度范围内(1~100μg),蛋白质与色素结合物在595nM波长下的光吸收与蛋白质含量成正比,故可用于蛋白质的定量测定。蛋白质与考马斯亮蓝G-250结合在2Min左右的时间内达到平衡,完成反应十分迅速,其结合物在室温下1H内保持稳定。该反应快速灵敏(灵敏度比FolIn-酚法还高4倍)、易于操作、干扰物质少(考马斯亮蓝G-250和蛋白质通过范德华力结合,受蛋白质的特异性影响较小,除组蛋白外,其他不同种类蛋白质染色强度差异不大),可测定微克级蛋白质含量,是一种比较好的蛋白质定量法。但此方法也存在其缺点,考马斯亮蓝在蛋白质含量很高时线性关系偏低,且不同来源蛋白质与色素结合状况有差异。

可溶性蛋白质仪器与用具

721分光光度计;10Ml量筒1个;研钵;烧杯;量瓶;移液管:1Ml3支,0?1Ml3支;10Ml具塞刻度试管14支。

可溶性蛋白质试剂

标准蛋白质溶液:用牛血清白蛋白配成含蛋白质100μg/Ml的标准蛋白溶液;

90%乙醇;

85%磷酸(W/V);

考马斯亮蓝G-250溶液:称取100μg考马斯亮蓝G-250,溶于50Ml90%乙醇中,加入85%的磷酸100Ml,最后用蒸馏水定容到1000Ml,贮放在棕色瓶中,此溶液在常温下可放置1个月。

可溶性蛋白质操作方法

1?标准曲线(蛋白质含量为0~100μg/Ml)的绘制 取6支具塞试管,按表2-1数据配制含0~100μg/Ml的牛血清蛋白质液各1Ml。

表2-1不同蛋白质含量的牛血清蛋白质液配制表

管号123456蛋白质标准液(ml)00.200.400.600.801.00蒸馏水(ml)1.000.800.600.400.200蛋白质含量(μg)020406080100在每支试管中加入5Ml考马斯亮蓝G-250溶液,盖塞,反转混合数次,放置2Min后,用1CM光径比色杯在595nM下比色。以蛋白质浓度为横坐标,以吸光值为纵坐标绘制标准曲线。

2.样品提取液中蛋白质浓度的测定 吸取样品提取液1.0Ml(样品提取见LoWry法),放入具塞试管中(每个样品设置两个重复),加入5Ml考马斯亮蓝G-250溶液,充分混合,放置2Min后在595nM下比色,记录吸光值,并通过标准曲线查得蛋白质含量。

3.结果计算

样品中蛋白质的含量(Mg/g)=C×VTV1×FW×1000(2-2)

式中C:查标准曲线值(μg);VT:提取液总体积(Ml);

FW:样品鲜重(g);V1:测定时加样量(Ml)。

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