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Usascientific/1.5 ml Screw Cap, Capless Tube, Standard Bottom//1415-3700
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Usascientific/1.5 ml Screw Cap, Capless Tube, Standard Bottom//1415-3700
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USA Scientific
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默瑞(上海)生物科技有限公司,Leica显微系统,Merk Millipore实验室纯水超纯水仪,Roche实时定量PCR仪,Partec流式细胞仪,RPA,TwistDx 代理商,Echelon代理商,Jackson代理商,KAPA,enzymatics经销商等,莫纳生物集团企业。 查看更多>
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Horizon Dx RS (Reference Standard )标准品常见问题汇总Q-Seq HDx RS 1 什么是Q-Seq HDx 标准品?答:Q-Seq HDx标准品是通过精准基因编辑具有多种突变位点分子诊断检测标准参照物,可直接应用于各种高通量分子诊断平台,如:NGS, QPCR, ddPCR。其主要用途为评价每次检测突变特异性和灵敏度以灵敏度的精确确认。2 Q-Seq HDx 标准品是如何制作出来的?答:通过提取自人的... 查看更多>
主营标准物质品牌,简介,周期: 美国国家药典USP标准物质、——USP标准品在全球130多个国家得到广泛的认可和信任。USP法定标准品是原料药、辅料、杂质、降解产品、食品 补充剂、药典试剂和性能校正剂的样品,其特性规定极其严密。在进行法定USP-NF测试和化验时必须使用USP标准品。 产品全面,所有标准品均可订购,价格便宜,货期2-3周内。 欧洲药典EP标准物质——EDQM标准物质是经过专门筛选的,并由欧洲药典委员会对检验后的标准物质进... 查看更多>
植物提取物标准品指采用适当的溶剂或方法,从植物(整个植物或一部分)为原料按照一定比例提取或加工的物质,而标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质,以效价单位(U)表示。... 查看更多>
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我们公司现需要对一种化合物的残留进行检测,但国内外都买不到该化合物的标准品,市售产品均为CP级别,现将其精制纯化作为残留测定工作标准品,请问下各位同仁,这种情况需要在国家标准物质研究院进行标准物质备案吗?期待帮助,谢谢!



恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下(样品1g)的重量。干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行。炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。在每次干燥后应立即取出放入干燥器中,待冷却至室温后称量。
  试验中的“空白试验”,是指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下,按同法操作所得的结果。其作用是排除实验的环境(空气、湿度...)、实验所用的药品(指示剂等等)实验操作(误差、滴定终点判断之类的)对实验结果的影响。
  试验中的“空白试验”,系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下,按同法操作所得的结果;含量测定中的“并将滴定的结果用空白试验校正”,系指按供试品所耗滴定液的量(ml)与空白试验中所耗滴定液量(ml)之差进行计算。
  标准品,即标准物品,是中药标准对照品研究中心代理的作为一种衡量标准;用做药物方面,则为含量测定中的标准含量。标准品包括化学计量标准品、冶金标准品和药检标准品。
1、纯度纯度即原药中有效成份的含量,以百分率表示。纯度是原药质量的主要指标,有效成分含量百分率越高质量越好。联合国粮农组织(FAO)和世界卫生组织(WHO)公布的农药原药质量标准,纯度应在90%以上。在我国的农药质量标准中,原药的纯度一般也能达到90%以上。纯度低的农药原药中杂质的含量就高,原药中杂质过多有以下害处:(1)可能会对作物产生药害。2000年在吉林省梅河口市稻田使用苄嘧磺隆出现药害,造成稻苗死亡。苄嘧磺隆对稻苗的安全性较好,一般不会产生药害。据初步研究表明:产生药害的原因是苄嘧磺隆中的杂质JP-003和JP-004含量超标。(2)杂质较多会增高原药对人的毒性。例如甲胺磷的纯品对大鼠的LD50为30毫克/千克体重,而国内有的厂家生产的50%甲胺磷乳油对大鼠的LD50为13.6毫克/千克,说明毒性增高,其原因为甲胺磷原油中有5种杂质的含量较高,而且这5种杂质的毒性也较甲胺磷纯品的毒性为高。(3)原药中杂质都对以有效成分分子中含有某元素或某原子团的量计算有效成分含量的化学分析法失去原有的准确度。由于杂质中同样含有与有效成分相同的元素或原子团,使测定的结果产生偏差,不能反映原药及其制剂中有效成分的真实含量。(4)原药中的杂质还给加工粉剂带来困难,因为杂质的存在使原药的凝固点下降,不易粉碎。(5)原药的杂质能降低有效成分的稳定性,而且随着农药的使用,杂质进入环境之中,造成污染。所以要尽可能提高原药的纯度,减少杂质的含量。

各们前辈,初涉诊断行业,开发PCR诊断试剂,求问微生物标准品或者质控血清(比如支原体、衣原体、金葡菌等)应该到哪里购买啊?中检所和卫生部临检中心好像都没有。谢谢!

照品与标准品2同概念药典凡例已明确定义:照品系指用于鉴别、检查、含量测定校检定仪器性能标准物质标准品系指用于物检定、抗素或物药品含量或效价测定标准物质效价单位(U)表示文献2种概念混淆认照品标准品1种物质2种提已造错误原能药品既照品标准品
例用微物测定孢克罗效价用孢克罗标准品用HPLC或UV测定则用照品;非西丁用作熔点校准物质用熔点标准品测定含量用照品即使同种物质标准品照品规格、标定及用途都能同(北京标准物质网)
这么说吧,液相上的色谱峰是以保留时间为特征的。就是一个峰代表一个物质。但是,问题是这个特征有一个不确定性。
比如,你的流动相比例、水相pH值、柱温等等条件稍有变化,色谱峰就对不上了。比如,一个碱性物质检测,流动相的pH值稍有波动,这个碱性物质的保留时间就前后波动的很厉害。这个时候就需要定位。

标准品:一般来说,标准品的结构是确定的,含量是确定的。结构就不用说了,保留时间一致就代表是这个东西了。含量,用外标的话就可以计算出样品的含量了。

这个定位品……我倒是没接触过定位品,就理解成用来定位的物质吧。标准品价格比较贵,自制的标准品通过结构确证可以用来定位。这样确保这个位置的色谱峰是这个物质。

请问各位大侠,我在做不同公司相同因子ELISA的时候,尽管已经换算成一样的理论浓度,A公司的标准品在B公司产品上却检测不出来或者OD值差别特别大,是什么原因,请各位大侠不吝赐教,**~~

用于药品研究和用于药品检验的对照品,标准品就是药品标准物质。

药品标准物质由中国药品生物制品检定所负责标定。中国药品生物制品检定所可以组织有关的省、自治区、直辖市药品检验所、药品研究机构或者药品生产企业协作标定国家药品标准物质。
药品标准物质分类包括:标准品、对照品、对照试剂、对照制剂、对照药材、标准量具或耗材、工作标准品、精品。
如果你需要购买 药品对照品、标准品,可以到中国药品生物制品检定所订购,也可以查询中国标准物质网订购。
不属于危险品,危险品是指易燃易爆的。色素属于致癌物。

我们公司是做早孕试纸的,已经好长时间买不到做特异性用的标准品了,眼看现有的标准品也快用完了,可怎么办啊?

标准物质家标准部,际标准化组织其所定义:已确定其种或几种特性,用于校准测量器具,评价测量或确定材料特性量值物质.其应用严格家标准际标准规定,
质粒拷贝数计算 123
liuruixia222021-07-21
本人做的质粒标准品,浓度已知(100ng/ul),让自己算拷贝数后再稀释成不同浓度。查看园子里既往的帖子,有计算公式,但是计算不明白哪,求助各位大神帮忙给看一下哈。(碱基大小157bp,dsDNA)