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ScyTek/TMB Precipitating (Standard Sensitivity)/1000  ml/TM3999
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ScyTek/TMB Precipitating (Standard Sensitivity)/1000 ml/TM3999
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This liquid substrate for peroxidase consists of tetramethylbenzidine (TMB) plus dilute hydrogen peroxide in a single-reagent stabilized form. The reagent has been specifically formulated for measuring peroxidase on membranes and other surfaces and is not intended for use in microwell applications.This reagent is stable for long-term storage, and provides sensitivity equal to, or greater than, that of other commercially available chromogens.
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1、纯度纯度即原药中有效成份的含量,以百分率表示。纯度是原药质量的主要指标,有效成分含量百分率越高质量越好。联合国粮农组织(FAO)和世界卫生组织(WHO)公布的农药原药质量标准,纯度应在90%以上。在我国的农药质量标准中,原药的纯度一般也能达到90%以上。纯度低的农药原药中杂质的含量就高,原药中杂质过多有以下害处:(1)可能会对作物产生药害。2000年在吉林省梅河口市稻田使用苄嘧磺隆出现药害,造成稻苗死亡。苄嘧磺隆对稻苗的安全性较好,一般不会产生药害。据初步研究表明:产生药害的原因是苄嘧磺隆中的杂质JP-003和JP-004含量超标。(2)杂质较多会增高原药对人的毒性。例如甲胺磷的纯品对大鼠的LD50为30毫克/千克体重,而国内有的厂家生产的50%甲胺磷乳油对大鼠的LD50为13.6毫克/千克,说明毒性增高,其原因为甲胺磷原油中有5种杂质的含量较高,而且这5种杂质的毒性也较甲胺磷纯品的毒性为高。(3)原药中杂质都对以有效成分分子中含有某元素或某原子团的量计算有效成分含量的化学分析法失去原有的准确度。由于杂质中同样含有与有效成分相同的元素或原子团,使测定的结果产生偏差,不能反映原药及其制剂中有效成分的真实含量。(4)原药中的杂质还给加工粉剂带来困难,因为杂质的存在使原药的凝固点下降,不易粉碎。(5)原药的杂质能降低有效成分的稳定性,而且随着农药的使用,杂质进入环境之中,造成污染。所以要尽可能提高原药的纯度,减少杂质的含量。
恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下(样品1g)的重量。干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行。炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。在每次干燥后应立即取出放入干燥器中,待冷却至室温后称量。
  试验中的“空白试验”,是指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下,按同法操作所得的结果。其作用是排除实验的环境(空气、湿度...)、实验所用的药品(指示剂等等)实验操作(误差、滴定终点判断之类的)对实验结果的影响。
  试验中的“空白试验”,系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下,按同法操作所得的结果;含量测定中的“并将滴定的结果用空白试验校正”,系指按供试品所耗滴定液的量(ml)与空白试验中所耗滴定液量(ml)之差进行计算。
  标准品,即标准物品,是中药标准对照品研究中心代理的作为一种衡量标准;用做药物方面,则为含量测定中的标准含量。标准品包括化学计量标准品、冶金标准品和药检标准品。
用于药品研究和用于药品检验的对照品,标准品就是药品标准物质。

药品标准物质由中国药品生物制品检定所负责标定。中国药品生物制品检定所可以组织有关的省、自治区、直辖市药品检验所、药品研究机构或者药品生产企业协作标定国家药品标准物质。
药品标准物质分类包括:标准品、对照品、对照试剂、对照制剂、对照药材、标准量具或耗材、工作标准品、精品。
如果你需要购买 药品对照品、标准品,可以到中国药品生物制品检定所订购,也可以查询中国标准物质网订购。
什么是标准品CRM和对照品RM123
暮晨爱小念xf52017-10-12
Certified Reference Materials (CRM)
Reference material, accompanied by a certificate, one or more of whose property values are certified by a procedure, which established its traceability to an accurate realization of the unit in which the property values are expressed, and for which each certified value is accompanied by an uncertainty at a stated level of confidence. (Brammer StandardBASARMIetc). (ISO Guide 30-1992)
标准品CRM:标准物质/标准品附带析证书属性值某项或若干项都按照某程序进行验证验证程序建立些属性值所表述体系精确体现追溯性每经验证数值都伴随着某特定置信水平确定度(BS,NISTBASARMI等)(ISO Guide 30-1992)
Reference Materials(RM)
Materials or substance one or more of whose property values are sufficiently homogeneous and well established to be used for the calibration of an apparatus, the assessment of a measurement method, or for assigning values to materials. (ISO Guide 30-1992)
照品RM:种原料或物质其某种或几种属性值表现充均性并且用于设备校准析评估或者物质定植(ISO Guide 30-1992)
质控品:IFCC定义专门用于质量控制目标本或溶液能用于校准稳定性、瓶间差要求高定值定值两种选择控制品应该选择几浓度、浓度范围布较宽、医决定水平、报告范围范围限值质控品标准品:用于定标即标准曲线绘制
校准品:公司指定用校准某检测系统(仪器+试剂+程序)考虑具基质效应情况赋予校准品校准值校准品必须专用于某检测系统北京标准物质网:www.biaowu.com

各位战友,最近公司的项目使用EP的标准品,EP官网只给出了一个“当前批次今天有效”的信息,而标准品代购公司说EP的标准品使用期限是收到货之后3个月之内有效,如果真是这样的话,那官网岂不是在说废话吗?希望有使用过EP标准品的战友多指点,到底EP在标准品的有效期这一块是怎么规定的?

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不属于危险品,危险品是指易燃易爆的。色素属于致癌物。
标准品与对照品的区别123
面包在思烤2017-10-01
我门外汉说别太专业通俗点
官照品想原料标定照品标定

我做实验的药物很难买到标准品,但现在有粗品,自己在提纯,想问下各位大牛,在没有标准品的情况下,怎么测提纯后该物质的纯度。谢谢

荧光绝定量标准品指何获取请家说具体些本看资料明白谢谢
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