【杂质的分类】
按理化性质分：
1)有机杂质
合成杂质(SyntheticImpurity)或工艺杂质(ProcessImpurity)：一般来自生产过程中残留的原料、中间体、试剂、配体和催化剂以及反应副产物。只与原料药的生产过程有关，在原料药和制剂的储存中一般不可能增长。通过对合成路线的分析可以确定某一杂质是否为合成杂质。
降解产物(DegradationProduct)：来源于原料药通过各种不同的化学反应途径的降解，一般需要结合对合成路线的分析和试验研究的结果，以确定某一杂质是否为降解产物。
有的有机杂质既是合成杂质，又是降解产物。
| 有机杂质控制限度 | |||
| 每日最大剂量 | 报告限 (ReportingThreshold) | 鉴定限 （Identification Threshold) | 论证限 (QualificationThreshold) |
| ≤2g/day | 0.05% | 每日摄入量0.10%或1.0毫克（取低值） | 每日摄入量0.15%或1.0毫克（取低值） |
| ≥2g/day | 0.05% | 0.05% | 0.05% |
2)无机杂质
无机杂质，氯化物、硫酸盐、硫化物、氰化物、重金属等都属于无机杂质；来自生产过程所用的试剂（如氯化物）、配体和催化剂（如钯，铂等），包括重金属或其它金属残留，以及无机盐（例如，助滤剂、活性炭等）。它们通常是已知和确定的。
3)残留溶剂
生产过程中使用后未完全除去的溶剂（如甲醇、甲苯、四氢呋喃等），残留的可挥发性试剂（如三乙胺等）和反应中生成的可挥发产物。
根据用途分：
• 药典杂质：原研药的特定杂质在其上市后由药典收录即成为药典杂质（EP，USP，JP）
• 特定杂质：仿制药企业对药品的生产工艺做出改变后所产生的杂质（不同制药企业可能会有不同的特定杂质）
• 降解杂质：药品在上市后，运输及储存等环节中所产生或增加的杂质
【杂质的控制意义】
药品中的杂质与工艺、质量研究、稳定性、药理毒理及临床研究间存在密切关系，直接关系到上市药品的质量及安全性，亦体现药物研发水平。
普通杂质，控制纯度——有效性
药理活性或毒性杂质——安全性
• 布洛芬杂质C（中枢神经毒性）
MM0002.10
• 盐酸帕罗西汀杂质G（遗传毒性杂质）
MM1032.07
• 盐酸左布比卡因杂质F（遗传毒性杂质）
MM0102.02
1)色谱系统适用性试验需要
2)该杂质与主成分的相对响应因子差异过大时，特别是响应因子较小的杂质，易低估其杂质含量
3)杂质与药物主成份响应因子的计算
4)该杂质的毒性较大，需要专门严格控制
5)杂质鉴别、定量需要
【杂质标准品的应用范围】
对药品质量要求的提高，将导致对标准品的质量及出身的提高。
API标准品
外资企业和出口型企业已完全按照欧美要求在日常的QC检测中使用标准品。
国内的优质生产企业也按照该标准在提高产品质量。
杂质标准品
在欧美进行原料药的申报注册，要求使用有资质并能够溯源的杂质标准品。
药品质量的提高，导致对杂质研究的深入及杂质标准品质量要求的提高。
