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| Product Name | Phytochelatin 5, PC5(γE - C)5 - G |
| Size | 1 mg |
| Catalog # | AS-61190 |
| US$ | $147 |
| Purity | % Peak Area By HPLC ≥ 95% |
A glutathione-derived heavy metal-detoxifying peptide of higher plants consisting of 5 units of γGlu-Cys. | |
| Detailed Information |  Datasheet Material Safety Data Sheets (MSDS) |
| Storage | -20°C |
| References | Grill, E. et al. Science 230, 674 (1985); Rauser, WE. Plant Physiol. 109, 1141 (1995). |
| Molecular Weight | 1236.4 |
| (γE-C)5-G | |
| Sequence(Three-Letter Code) | H - γ - Glu - Cys - γ - Glu - Cys - γ - Glu - Cys - γ - Glu - Cys - γ - Glu - Cys - Gly - OH |
| Product Citations | Dresler, S. et al. (2014). Effect of cadmium on selected physiological and morphological parameters in metallicolous and non-metallicolous populations of Echium vulgare . Ecotoxicol Environ Safety 104, 332. doi: 10.1016/j.ecoenv.2014.03.019.Fischer, S. et al. (2014). Analysis of plant Pb tolerance at realistic submicromolar concentrations demonstrates the role of phytochelatin synthesis for Pb detoxification. Environ Sci Technol 48, 7552. doi: 10.1021/es405234p.Santini, O., et al. (2012). Phytochelatins in the freshwater bivalve Anodonta cygnea." Effects of copper on calcium metabolism and detoxification mechanisms in freshwater bivalve species of Anodonta: 108.Mellado, M. et al. (2012). Copper-induced synthesis of ascorbate, glutathione and phytochelatins in the marine alga Ulva compressa(Chlorophyta). Plant Physiol Biochem 51, 102. doi: 10.1016/j.plaphy.2011.10.007.England, R. and KJ. Wilkinson. (2011). Determination of phytochelatins in algal samples using LC-MS. Int J Environ Anal Chem 91, 185. doi: 10.1080/03067319.2010.491913.Ju, XH. et al. (2011). Determination and characterization of cysteine, glutathione and phytochelatins (PC 26) in Lolium perenne L. exposed to Cd stress under ambient and elevated carbon dioxide using HPLC with fluorescence detection. J Chrom B 879, 1717. doi: 10.1016/j.jchromb.2011.04.016.Andrade, SAL et al. (2010). Biochemical and physiological changes in jack bean under mycorrhizal symbiosis growing in soil with increasing Cu concentrations. Environ Exp Botany 68, 198. doi: 10.1016/j.envexpbot.2009.11.009.Li, Y. and PI. Lee. (2010). Controlled nitric oxide delivery platform based on S-nitrosothiol conjugated interpolymer complexes for diabetic wound healing. Mol Pharmaceut 7, 254. doi: 10.1021/mp900237f.Andra, SS. et al. (2009). Analysis of phytochelatin complexes in the lead tolerant vetiver grass [Vetiveria zizanioides (L.)] using liquid chromatography and mass spectrometry. Environ. Pollut. 157, 2173.Minocha, R. et al. (2008). Separation and quantification of monothiols and phytochelatins from a wide variety of cell cultures and tissues of trees and other plants using high performance liquid chromatography. J. Chromatogr. A 1207, 72. |
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2021-07-23
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2021-08-12
赫澎（上海）生物科技有限公司在发布的miRNA引物序列（hsa-U6)供应信息，浏览与miRNA引物序列（hsa-U6)相关的产品或在搜索更多与miRNA引物序列（hsa-U6)相关的内容。 查看更多
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2021-07-30
北京百奥创新科技有限公司在发布的随机引物标记试剂盒供应信息，浏览与随机引物标记试剂盒相关的产品或在搜索更多与随机引物标记试剂盒相关的内容。 查看更多
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2021-09-21
PCR克隆试剂盒（不含引物和模板)是由北京索莱宝科技有限公司--实验室产品代理或销售的solarbio品牌的试剂，产品来源于北京/中国。北京索莱宝科技有限公司--实验室产品是中国最权威的PCR克隆试剂盒（不含引物和模板)试剂销售服务商之一，在北京等地方销售PCR克隆试剂盒（不含引物和模板)试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业PCR克隆试剂盒（不含引物和模板)仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的PCR克隆试剂盒（不含引物和模板)产品 查看更多
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2021-08-16
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2021-08-13
货号：PC2462 查看更多
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2021-08-18
引物（primer），又名引子。是一小段单链DNA或RNA，作为DNA复制的起始点，在核酸合成反应时，作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链，在引物的3′-OH上，核苷酸以二酯链形式进行合成，因此引物的3′-OH，必须是游离的。之所以需要引物是因为在DNA合成中DNA聚合酶仅仅可以把新的... 查看更多
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2021-07-18
引物是一段短的单链RNA或DNA片段，可结合在核酸链上与之互补的区域，其功能是作为核苷酸聚合作用的起始点，核酸聚合酶可由其3′端开始合成新的核酸链。体外人工设计的引物被广泛用于聚合酶链反应、测序和探针合成等。引物可分为通用引物、随机引物、重复寡核苷酸引物，通用引物大多用于载体中目的基因的检测和内参基因的扩增，随机引物应用于未知基因序列的扩增，重复寡核苷酸引物用于逆转录，一般为T的重复，多重复6次、9次、10次。在PCR反应中... 查看更多
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2021-07-21
C18柱脱盐：有人称其为简易反相柱，它对DNA有特异性的吸附，可以被有机溶解洗脱，但不会被水洗脱，所以能有效地去除盐分。它不能有效去除比目的片段短的小片段。实际上，它是一种脱盐的作用。这种方法一般不会对普通PCR反应产生影响。对于需要用于测序、克隆的引物不能使用这个级别。 ◆ OPC纯化： OPC纯化是根据DNA保护基（DMTr基）和Cartridge柱中树脂间的亲合力作用的原理进行纯化目的DNA片段。OPC法纯化的DNA纯度大于95%... 查看更多
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2021-08-17
深圳市华安平康生物科技有限公司在发布的大鼠源rno-miR-296 Stem-loop sybr green microRNA(miRNA)荧光定量 qRT-PCR引物供应信息，浏览与大鼠源rno-miR-296 Stem-loop sybr green microRNA(miRNA)荧光定量 qRT-PCR引物相关的产品或在搜索更多与大鼠源rno-miR-296 Stem-loop sybr green microRNA(miRNA)荧光定量 qRT-PCR引物相关的内容。 查看更多
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求助!!!我实验菜鸟一个,谁能帮我查一下引物序列号吗? PCR技术讨论版...123
紫藤花zwy2017-07-20
小鼠，基因gab2grb2sykpkcpi3kakt的引物序列号？感激不尽！！！
引物设计原则 123
夭夭6612017-10-01
引物设计要遵循哪些原则？需注意什么问题？
PCR引物设计原则 实验方法 123
思者行2017-08-01
请教各位高手：
1.本人最近用权威文献中的引物PCR，使用前在NCBI上BLAST了一下，可是并没有结果。这个引物可用吗？
2.自己用OLIGO7设计了一对引物，评分良好，BLAST特异性好。可是实际一直P出某条非目的条带。退火温度也按TM值调节过了。实在想不出什么原因。
3.使用NCBI上的PRIMER-BLAST设计的引物，在NCBI自己的BLAST却找不到目的片段，这是为啥？引物可用吗？
谢谢！
PCR技术中的引物的本质和作用是什么 123
這個冬很冷2017-10-01
引物就是为了增幅目的DNA而导入的短小DNA片断,在PCR反应中,新合成的DNA是要接在引物上才能继续按照模版DNA复制.引物的设计因需要增幅的序列而不同.举个例子来说,你要增幅如下序列：
accctcccgccccccccgtat
(互补碱基不写了）
那么一般来说,你就要导入以accctc结尾的引物使得增幅继续下去,具体方法和注意事项楼主可以看gee_an大侠的资料.
查了一下测序公司的网页,如果要同定微生物,楼主需要准备如下东东：
1、待测菌体.试管或培养皿都可以,但必须是纯粹的待测菌体,不能含有其他的微生物.
2、提纯的DNA.如果1有致病性或传染性,那么楼主就得自己提纯DNA再交给测序公司.DNA纯度要求可以做PCR.
accctcccgccccccccgtat
(互补碱基不写了）
那么一般来说,你就要导入以accctc结尾的引物使得增幅继续下去,具体方法和注意事项楼主可以看gee_an大侠的资料.
查了一下测序公司的网页,如果要同定微生物,楼主需要准备如下东东：
1、待测菌体.试管或培养皿都可以,但必须是纯粹的待测菌体,不能含有其他的微生物.
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求问引物设计的是否合格,以及引物设计的一些疑问? PCR技术讨论...123
果果要做好医生2021-07-21
关于PCR引物的疑问 经验共享 123
理性男人Bink2017-10-01
假设你要扩增某个基因，但是这个基因中在你设计引物的地方处基因不保守也就是说发生了突变，比如说有四个碱基发生了突变（如A突变成C)，但是你又想设计的引物能把突变的基因也扩增出来，所以你的引物在突变点应该是既可以结合A也可以结合C，所以那个突变点的引物则要合成兼并引物。
测序引物和PCR引物的区别123
你懂得0c鵄2017-10-01
个人感觉差别不大，纯化级别高的PCR引物用来测序也没问题；
非要说差别，可能就在测序引物是让片段线性增加，PCR引物是让片段指数增加。
非要说差别，可能就在测序引物是让片段线性增加，PCR引物是让片段指数增加。
【分享帖】我认为最好的在线引物设计软件 经验共享 分析测试...123
yunerwenyu2007-02-09
看到版上经常还是有许多战友为引物的设计感到头疼。不过这也难怪，虽然原理我们都知道，但是设计的时候却未必能都考虑的很完全。
在这里我向大家隆重推荐一个在线的引物设计软件，是斯坦福大学的，我认为是最好的在线引物设计软件，我用它设计接近100多对引物，可以说是屡试不爽。它用起来也很简单，最重要的是效果非常好，考虑的因素也非常的多。
先不说那么多了：网址：http://www.yeastgenome.org/cgi-bin/web-primer
下面我继续图示。
帖子发表之后很多战友PM我，让我帮设计引物，其实这很让我失望的，我的本意是让大家掌握这种方法，而不是告诉大家我是一个专家，其实我水平也有限，所以我不会帮大家设计引物，我认为这是科研工作的一部分、基本功，祝大家好运、实验顺利。
在这里我向大家隆重推荐一个在线的引物设计软件，是斯坦福大学的，我认为是最好的在线引物设计软件，我用它设计接近100多对引物，可以说是屡试不爽。它用起来也很简单，最重要的是效果非常好，考虑的因素也非常的多。
先不说那么多了：网址：http://www.yeastgenome.org/cgi-bin/web-primer
下面我继续图示。
帖子发表之后很多战友PM我，让我帮设计引物，其实这很让我失望的，我的本意是让大家掌握这种方法，而不是告诉大家我是一个专家，其实我水平也有限，所以我不会帮大家设计引物，我认为这是科研工作的一部分、基本功，祝大家好运、实验顺利。
引物设计及引物修饰FAQ_引物相关问题及工具金斯瑞123
jiojio猪是仓鼠2017-07-31
使用primerpremier5.0设计引物，每次提示有错配或者二聚体形成时，常会提示moststablesite(dimer)ΔG=Xproduct=Y。。这是什么意思呢？（之前一直理解为当自由能为这一特定值X时，才会有错配或者二聚体）还有设计引物时，ΔG要怎么考虑呢
生物问题引物是什么意思？它有什么作用 PCR引物是什么？123
uBD052017-10-01
PCR技术中的引物的本质和作用。
引物是一小段单链DNA或RNA，引物可以做为DNA复制开始时DNA聚合酶的结合位点，在细胞外的条件下，只有通过引物，DNA才可以开始进行复制。
引物是人工合成的两段寡核苷酸序列，一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补，另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补。
启动子和引物两者的区别：
启动子是DNA分子上能与RNA聚合酶结合并形成转录起始复合体的区域，在许多情况下，还包括促进这一过程的调节蛋白的结合位点，决定RNA聚合酶转录起始位点的DNA序列。引物是一小段单链DNA或RNA，引物可以做为DNA复制开始时DNA聚合酶的结合位点，在细胞外的条件下，只有通过引物，DNA才可以开始进行复制。引物是人工合成的两段寡核苷酸序列，一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补，另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补。
启动子是位于结构基因前的非编码区对转录起调控作用的一段DNA序列。引物则是游离于DNA复制的模板链之外的对DNA复制起调控作用的一小段单链DNA或RNA。
引物是一小段单链DNA或RNA，引物可以做为DNA复制开始时DNA聚合酶的结合位点，在细胞外的条件下，只有通过引物，DNA才可以开始进行复制。
引物是人工合成的两段寡核苷酸序列，一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补，另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补。
启动子和引物两者的区别：
启动子是DNA分子上能与RNA聚合酶结合并形成转录起始复合体的区域，在许多情况下，还包括促进这一过程的调节蛋白的结合位点，决定RNA聚合酶转录起始位点的DNA序列。引物是一小段单链DNA或RNA，引物可以做为DNA复制开始时DNA聚合酶的结合位点，在细胞外的条件下，只有通过引物，DNA才可以开始进行复制。引物是人工合成的两段寡核苷酸序列，一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补，另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补。
启动子是位于结构基因前的非编码区对转录起调控作用的一段DNA序列。引物则是游离于DNA复制的模板链之外的对DNA复制起调控作用的一小段单链DNA或RNA。
【求助】引物中的F、R的意义 核酸基因技术论坛123
donkyxiao2017-10-01
F: Forward primer 正向引物
R: Reversed primer 反向引物
R: Reversed primer 反向引物
逆转录时是否需要引物,oligodt扩增出来的是什么样序列的cDNA_123
蓝左lanzo2017-08-25
老贺说不要。刘不言说要。这就尴尬了。
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