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荧光剂对人体的危害：
荧光剂不像一般化学成分那样容易被分解，而是在人体内蓄积，产生许多有害的作用，大大削减人体免疫力；荧光剂与伤口外的蛋白质结合，还会阻碍伤口的愈合；荧光剂能使人体细胞出现变异性倾向，其毒性累积在肝脏或其他重要器官，会成为潜在的致癌因素。造成血液系统受损：

化学物质容易污染人体血液，虽然血液具有一定的自净能力，微量的有害物质进入其中，会被稀释、分解、吸附和排出，但长期、大量的有毒物质倾注而入，必致其发生质的变化；进入血液循环，会破坏红细胞的细胞膜，引起溶血现象。

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登陆某个网站见到的，眼底荧光血管造影幻灯片，具体计不得了，希望对大家有用！！匿名提取文件连接http://pickup.mofile.com/7327307534924779或登录Mofile，......

根据Manual可以用荧光发光计和液闪检测计检测，
1.两种方法哪一种更加准确？
2.那一种方法更方便？
3.需要的仪器上海哪家单位有？

(f)我为实验室管理献一计(f)
为充分发挥实验室和仪器设备的使用效益，同时，又保证试验的正常进行和仪器设备的完好率，如果你对实验室管理有任何好的建议，欢迎参与讨论，请不要吝啬你的语言，大家可以从以下话题发表一下自己的看法，谈谈你们实验室是如何进行管理的：

1，试验仪器如何使用和维护；

2，试验卫生如何进行清洁与维护；

3，实验室安全问题；

........

格式不限，有一计说一计，请不要在网上搜一堆相关的资料发帖参与讨论，更希望能看到你在实际管理中的经验交谈；

有疑问就有解答，同时也欢迎你提出你的疑问，期待你的参与！

荧光物质有很多种，其中荧光剂是一种荧光染料，也是一种复杂的有机化合物，主要作用是用作增白剂，荧光剂被人体吸收后，不象一般的化学成分容易被分解。万一身上有伤口，使其与人体中的蛋白质相结合，便会阻碍伤口的愈合，并且除去它非常不易，只有通过肝脏的酶分解，这无疑的加重了肝脏的负担，荧光物质可以使细胞产生变异性，对荧光剂接触过量，可能有潜在的致癌因素。虽然没有证明荧光剂吸收多少会对人体造成伤害，但是荧光剂既然被列为潜在致癌因素之一。荧光剂被人体吸收后，也会成为潜在的致癌因素。

市面上的一些荧光剂，为了使之能够长久发光，部分不法分子会加入一些放射性物质，放射性物质的射线被荧光物质吸收从而发光，放射性物质显然是容易致癌的，某些放射性物质进入身体还有可能会变成内放射源。
但无论如何，荧光物质种类众多，不能一概而论。

紫外-可见分光光度法　　紫外--可见分光光度法：是根据物质分子对波长为200-760nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。操作简单、准确度高、重现性好。波长长(频率小)的光线能量小，波长短(频率大)的光线能量大。分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量。
　　描述物质分子对辐射吸收的程度随波长而变的函数关系曲线，称为吸收光谱或吸收曲线。紫外-可见吸收光谱通常由一个或几个宽吸收谱带组成。最大吸收波长（λmax）表示物质对辐射的特征吸收或选择吸收，它与分子中外层电子或价电子的结构（或成键、非键和反键电子）有关。朗伯-比尔定律是分光光度法和比色法的基础。这个定律表示：当一束具有I0强度的单色辐射照射到吸收层厚度为b，浓度为c的吸光物质时，辐射能的吸收依赖于该物质的浓度与吸收层的厚度。其数学表达式为： 式中的A叫做吸光度；I0为入射辐射强度；I为透过吸收层的辐射强度；（I／I0）称紫藤为透射率T；ε是一个常数，叫做摩尔吸光系数，ε值愈大，分光光度法测定的灵敏度愈高。
　　紫外-可见分光光度计由5个部件组成：①辐射源。必须具有稳定的、有足够输出功率的、能提供仪器使用波段的连续光谱，如钨灯、卤钨灯（波长范围350～2500纳米），氘灯或氢灯（180～460纳米），或可调谐染料激光光源等。②单色器[1]。它由入射、出射狭缝、透镜系统和色散元件（棱镜或光栅）组成，是用以产生高纯度单色光束的装置，其功能包括将光源产生的复合光分解为单色光和分出所需的单色光束。③试样容器，又称吸收池。供盛放试液进行吸光度测量之用，分为石英池和玻璃池两种，前者适用于紫外到可见区，后者只适用于可见区。容器的光程一般为0.5～10厘米。④检测器，又称光电转换器。常用的有光电管或光电倍增管，后者较前者更灵敏，特别适用于检测较弱的辐射。近年来还使用光导摄像管或光电二极管矩阵作检测器，具有快速扫描的特点。⑤显示装置。这部分装置发展较快。较高级的光度计，常备有微处理机、荧光屏显示和记录仪等，可将图谱、数据和操作条件都显示出来。
　　仪器类型则有：单波长单光束直读式分光光度计，单波长双光束自动记录式分光光度计和双波长双光束分光光度计。
　　应用范围包括：①定量分析，广泛用于各种物料中微量、超微量和常量的无机和有机物质的测定。②定性和结构分析，紫外吸收光谱还可用于推断空间阻碍效应、氢键的强度、互变异构、几何异构现象等。③反应动力学研究，即研究反应物浓度随时间而变化的函数关系，测定反应速度和反应级数，探讨反应机理。④研究溶液平衡，如测定络合物的组成，稳定常数、酸碱离解常数等。

荧光分析法　　利用某些物质被紫外光照射后所发生的能反映出该物质特性的荧光，
　　可以进行定性或定量分析的方法。
　　特点：灵敏度更高 10-10-10-12g/ml，应用不如UV广泛。
　　应用：①直接荧光光度法
　　②作为HPLC的检测器（用的多）展开

请问有知道PCR实验室没计的同仁吗？一区，二区，三区的空气流向和压力大小有熟悉的吗？

没有必要。1.荧光笔检测的结果非常非常不准，照射某些天然物质时也会出现蓝光，例如维生素，所以误导性很大。2.荧光剂并没有网传的那么可怕，例如洗衣液中的荧光剂都是水溶性的只要冲洗几遍就能去除，几乎没有残留。

通常用来对核酸和蛋白进行定量。

放在紫外灯下面看一下有没有明显的荧光反应。一般情况下是要有标准物质做比较的。当然，不同型号的荧光增白剂所呈现的颜色是不一样的，有的蓝一点有的紫一点。

实时荧光定量PCR不是用来测浓度的，可以用来做基因的拷贝数。但是如果你的产物单一，有相应的标准品，也是可以测浓度的，浓度的准确性和你的标准曲线相关。