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1，覆盖欧美的全球采购中心，总部设立在美国新泽西，采购团队有30多人，能进口涵盖抗体，蛋白，细胞，血清，耗材等的全门类生物产品。

2，货品多且全，目前，以我们美国公司为主体，与欧美600多个品牌建立了正式的代理与合作，基本涵盖所有的生物试剂门类，特别是二三线高质量品牌产品，优势更大！ 

苏州蚂蚁淘生物科技有限公司是专业从事生物技术产品销售的高科技企业，是国内生物试剂、仪器、消耗品领域的知名企业之一。起发公司自成立以来，连续2年高速成长。公司的发展目标是建成专业从事生物技术产品销售、生产与开发的一流公司。 

Accelagen公司迅速的从基因研究到蛋白质研究成长起来的一个公司,它可以提供gene-to-protein*解决方案。Accelagen公司生产的重组蛋白已经广泛应用于基于结构的药物设计（SBDD）和高通量筛选（HTS）领域，用于各大药厂的药物研究与生产。其中Turbo3C （HRV3C） Protease、TurboTEV Protease、TurboNuclease是Accelagen公司极具性价比的优质产品。Accelagen重组蛋白表达和纯化服务可为生物学科研人员及药物研究提供高品质的重组蛋白。目前，嘉美公司有部分Turbo3C （HRV3C） Protease、TurboTEV Protease、TurboNuclease这三种产品的试用装，欢迎申请试用。   货号 品名 包装 价格 品牌 H0101S Turbo3C （HRV 3C） Protease 1mg 4440 accelagen H0101M Turbo3C （HRV 3C） Protease 10mg 34700 accelagen H0101B Turbo3C （HRV 3C） Protease Bulk 询价 accelagen T0102M TurboTEV （TEV Protease） 1mg 6310 accelagen T0102L TurboTEV （TEV Protease） 10mg 51700 accelagen T0102B TurboTEV （TEV Protease） Bulk 询价 accelagen N0103M  TurboNuclease （Benzonase equivalent, ultra-pure） 50,000U 3760 accelagen N0103B TurboNuclease （Benzonase equivalent, ultra-pure） Bulk 询价 accelagen K0104S  PAK1 Kinase Domain 10mg 5800 accelagen K0104M  PAK1 Kinase Domain 100mg 26200 accelagen K0104L PAK1 Kinase Domain 1 mg 102700 accelagen K0104B PAK1 Kinase Domain Bulk 询价 accelagen P010020c PAK2, kinase domain 10ug 4950 accelagen P010020c PAK2, kinase domain 100ug 26200 accelagen P010020c PAK2, kinase domain 1mg 102700 accelagen

产品相关关键字： Accelagen Accelagen代理 Accelagen总代

纯化抗体/抗原的一般规格

 

　

P RODUCT名称

主办

免疫原

产品形式

克隆编号

货号

子类

缓冲液：  0.01 M磷酸钠缓冲液和0.15 M NaCl

              pH 7.0 +/- 0.1

防腐剂：0.02-0.1％NaN3

特异性/交叉反应

亲和常数

浓度：2-8 mg / ml

纯度：抗体：经DEDS纯化的DEAE≥90％

                                 通过亲和力/蛋白质A / G≥95％通过SDS-page纯化                    

储存：短期储存：2-8ºC 

                 长期储存：-20°C冷冻

稳定性：应贮存在6个月内使用 2-8ºC和 12个月储存在-20 ºC   从 

                收货日期。否则，必须根据您的测试不时对其进行重新评估   

                规格。

苏州蚂蚁淘生物科技有限公司SuZhouebiomall BIOLOGicalTechnologyCo.,Ltd.成立于2017年，经过数年的努力已迅速成为集科研和生产为一体的专业化生物工程公司。特别是ELISA研发，代测，技术服务这一产品已使苏州蚂蚁淘成为中国知名公司。公司产品涵盖ELISA研发、细胞培养，各种生化试剂、各种酶类、分子生物学试剂盒、培养基、自产实验室耗材、小型仪器等。此外、苏州蚂蚁淘还代理了美国药典标准品，中检所标准品，sigma,ScienCell,ATCC,wak0,omega，Worthington、MBI、Bioworld、Calendon等国外各类知名公司的产品。苏州蚂蚁淘将进一步加强人才经营、产品经营，不断提升企业的核心竟争力，实现具有高科技产业体系、知识化创业团队的国际化的公司，服务于生命科学领域，迎接世界经济一体化所带来的机遇与挑战。

应该是探头的规格尺寸吧。

n年前，我们发起了四期糖生物学讨论话题，包括蛋白质的糖基化与糖基转移酶、凝集素研究进展和凝集素技术等。目前仍有站友希望我能够继续发起讨论。不过，这几年来一直没有从事这方面的工作，只能勉为其难，抛砖引玉了。

趁着暑假稍稍有点自由，我们一起来学学毛细管电泳CE吧，不过，我是没有资格教的，只是希望能够吸引到有经验、有水平的战友前来发帖子。

开篇先写这几个字吧，如果有新建议，我可以重新编辑一下话题的标题。

2GE是H3C公司开发的、类型为Mini的高速三层千兆以太网接口模块。该模块提供2个RJ45电口，并且所有接口都具备三层路由功能。每个接口都由一个独立的指示灯表示当前的运行状态。2GE通过PCIE的高速总线和处理器连接，能够为用户提供高性能的三层以太网接口的全部功能。
GE是Gigabit Ethernet 的缩写，即1000M传输速率的以太网。

Avidity是一家开创抗体寡核苷酸结合(AOC)的公司。™)AOCs结合了单克隆抗体的组织选择性和基于寡核苷酸的治疗方法的精确性，以克服寡核苷酸传递的障碍和疾病的目标遗传驱动因素。它们的AOC平台，演示了疾病相关RNA在细胞类型和组织中的调节，包括肌肉、心脏、肝脏、肿瘤和免疫细胞。专有的平台技术可以在单一抗体支架上传递多种治疗性寡核苷酸。AOCs具有类似于抗体的药物性质，并允许将寡核苷酸有效载荷传递到其他运载平台所不提供的非肝组织。AOC也有其独特之处，因为可以处理不可药物的目标。

它们正在推进一系列的治疗计划，重点是罕见的肌肉疾病和其他严重疾病。主要项目是开发治疗杜氏肌营养不良和肌营养不良患者的治疗方法。还与制药合作伙伴合作开展项目。并得到了经验丰富的团队和受人尊敬的生命科学投资者的支持。

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（一）辣根过氧化物酶标抗体制备技术编辑本段　　辣根过氧化物酶（horseradish peroxidase，HRP）广泛分布于植物中，因辣根中含量最高而得名，由无色酶蛋白和深棕色铁卟啉（辅基）构成一种糖蛋白（含糖18%）。此酶溶于水和50%饱和度以下的硫酸铵溶液。
HRP分子量较小（40kDa），标记物容易穿透入细胞内部；作用底物为H2O2，以二氨基联苯胺（DAB）为供氢体的反应产物为不溶性的棕色吩嗪衍生物，可用普通光镜观察；在pH3.5～12范围内稳定，对热及有机溶剂的作用亦较稳定，能耐受63℃加热15min；用甲苯与石腊包埋切片处理或用纯乙醇及10%甲醛水溶液固定作冰切片均不影响其活性；溶解性好，100mL缓冲盐溶液中可溶解5gHRP，并可溶解于62%饱和度以下的硫酸铵溶液中，故常用硫酸铵分级沉淀法分离纯化；氰化物、硫化物、氟化物、及叠氮化物等对HRP的活性有抑制作用，应避免使用NaN3作为酶标试剂的防腐剂，以防止失活。
凡能在HRP和H2O2存在时被酶催化H2O2反应而和成有色产物的化合物（供氢体）都可以用显色剂。供氢体的产物分不溶性和可溶性两类。前者最常用的为3，3‘二氨基联苯胺(3,3’diaminobenzidine,DAB)，适用于免疫组化法；反应后的氧化型中间体迅速聚合，形成不溶性棕色吩嗪衍生物；这种多聚物还能还原和螯合四氧化饿，形成具有电子密度的产物，适用电镜检查；此外还有饱和联苯胺溶液，氧化后产物呈黄褐色，多用于酶免疫扩散的深沉线显色。后者最常用的为邻苯二胺(O-phenylene diamine,OPD)，产物橙色，可溶性、敏感性高，最大吸收值为490nm，可用肉眼判别；易被浓酸终止反应，颜色可数小时不变，是ELISA中最常用的一种；但对光敏感，使用时要避光，并发现有致癌作用。
用HRP标记抗体需借助交联剂的作用，将酶连接在抗体分子上。常用的交联剂为过碘酸钠和戊二醛(glutaraldehyde,CHO-(CH2)3-CHO)。1、改良过碘酸钠法　　HRP分子中与酶活性无关的糖基被过碘酸钠氧化为醛基，再与抗体蛋白的氨基形成schiff碱。为了防止酶蛋白的氨基与醛基反应发生自身偶联，在标记前先用2，4-二硝基氟苯（DNFB）封闭酶蛋白中残存的α-和ε-氨基。酶与抗体的结合反应后，再加入硼氢化钠(NaHB4）还原成稳定的结合物。
[标记步骤]
（1）取5mg HRP溶于0.5mL蒸馏水，加入1%2，4而二硝基氟苯（DNFB）无水乙醇溶液0.1mL，室温（20℃±）下轻微搅拌作用1h。
（2）加入1mL 0.06mol/L NaIO4，室温下避光轻搅30min，溶液呈黄绿色。
（3）加入1mL0.16mol/L乙二醇，室温（20℃±）下轻搅作用1 h，终止氧化反应。
（4）加入5mg抗体（Ig），装入透析袋，置0.05mol/L，pH9.6碳酸盐缓冲液（无水碳酸钠1.5g，碳酸氢钠2.93g,蒸馏水加至1 000 mL）1 000 mL中，4℃透析过夜，更换3次。
（5）取出透析袋中液体（约3 mL），加入5mg/mLNaHB4 0.2 mL 4℃ 2h或过夜。
（6）加50%饱和硫酸铵（NH4）2SO4溶液（硫酸铵850g，蒸馏水加至1 000 mL，以30%氨水调pH7.2）6 mL沉淀结合物，置4℃30min后，3 000r/min离心30min，取深沉（SPA不需要进行此步）。
（7）将沉淀物溶于PBS（0.02M pH7.4）中，装入透析袋，并以此缓冲液透析平衡6-12h，换液3次。
（8）在结合物内加入BSA至蛋白浓度为10mg/ mL，或加等量60%甘油，测定工作效价后，小量分装（或冻干，不需加甘油），低温保存备用。2、戊二醛交联法　　戊二醛是一种常用的同型双功能交联剂，通过它的两个醛基分别与HRP和抗体蛋白的氨基结合，形成HRP-戊二醛-Ab蛋白结合物。反应可在4-40℃温度范围，pH6.0～8.0 的缓冲溶液中进行，分为一步法和二步法，戊二醛一步法是将酶和待标记抗体混合，同时加入戊二醛进行交联反应。戊二醛二步法是将酶先与戊二醛作用，形成酶-戊二醛结合物，结过透析或层析除去未结合的戊二醛，然后再与抗体结合。
[标记步骤]
（1）取10mgHRP溶于0.2 mL1.25%戊二醛(用0.01mol/L、pH6.8PB将25%戊二醛稀释为1.25%)，室温（20℃左右）反应结合18h。
（2）用0.15mol/LNaCl平衡过的Sephadex G-50凝胶柱洗脱，除去游离的戊二醛，或用0.01mol/L，pH7.2PBS，4℃透析过夜。
（3）将5mg抗体IgG溶于1mL0.15mol/L NaCl，再与醛化HRP溶液（10mg/mL）混合。
（4）加入0.1mL 1mol/L pH9.6碳酸盐缓冲液（调节pH至9.0～9.6），4℃，电磁搅拌下结合24h。
（5）加入0.1mL0.2mol/L赖氨酸（0.29g溶于10mL蒸馏水），4℃放置2h，以封闭残留的醛基，终止反应。
（6）装入透析袋，以0.01mol/L、pH7.2 PBS，4℃透析过夜，或通过Sephadex G-200凝胶柱层析，用PBS洗脱，收集第1峰洗脱液，加入等量60%甘油，测工作效价后，小量分装，4℃或-20℃保存。（二）过氧化物酶编辑本段简介　　抗过氧化物复合物制备技术
Stemberger(1970)等，首先报道了过氧化物酶-抗过氧化物酶复合物（peroxidase-antiperoxidase,PAP）法，此法也称为非标记抗体酶法（unlabelled antibody enzymemethod）。PAP法不需用任何化学交联剂处理酶和抗体，二者活性不受化学反应的影响，可大大提高免疫酶法的灵敏度。标记步骤　　（1）取5mL抗HRP血清，16 000r/min 4℃离心20min，取上清液。
（2）加入1mL HRP(2mg/mL)溶液混匀，室温（20℃±）静置1h，16 000r/min，4℃离心20min，取沉淀物。
（3）加冷生理盐水反复洗涤-离心（16 000r/min，4℃离心20min）3次，弃上清，取沉淀物。
（4）加入过量HRP溶液4mL（2mg/mL）混匀后，移至小烧杯内。
（5）在pH计监控下，边搅拌边加入0.1及0.01mol/L HCl调至pH2.4左右，使沉淀完全溶解。
（6）立即加入0.01mol/LnaOH,调pH7.4，16 000r/min，4℃离心20min，取上清液。
（7）加入1/10体积的0.075mol/L醋酸钠和0.15mol/L醋酸铵的等量混合液后混匀。
（8）电磁搅拌下逐滴加入等量饱和硫酸铵溶液，并继续搅拌10min，4℃放置20min，16 000r/min，4℃离心20min，去上清，取深沉物。
（9）以50%饱和硫酸铵洗涤，4℃、16 000r/min×20min，离心2次，取深沉物。
（10）加5mL蒸馏水将深沉物溶解后装入透析袋，用Ph6.75醋酸盐缓冲液（13.5L生理盐水、1.5L蒸馏水、75mL 1.5mol/L醋酸钠及75mL粉酶3moL/L醋酸铵）4℃透析3d，每天换液2次。
（11）17 000r/min，4℃离心20min，取上清液进行工作效价鉴定。
（12）加等量60%甘油，小量分装，-20℃保存。（三）McAb-PAP制备技术编辑本段　　用抗HRP McAb制备PAP复合物的工艺条件较为简便，而且不需严格的条件限制。用小鼠抗HRP McAb制备的腹水，按一定的HRP/IgG克分子比混和，置37℃水浴反应2h，即成鼠PAP复合物。以按HRP/IgG克分子比为4︰1制备为宜。（四）碱性磷酸酶标抗体制备技术编辑本段简介　　碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，AP），系小牛肠粘膜和大肠杆菌中提炼出来的一种磷酸酯的水解酶，由多个同功酶组成。从小牛肠粘膜提取的AP分子量为100kDa，酶作用的最适pH为9.6；从大肠杆菌中提取酶分子量为80kDa，最适pH为8.0。它的作用底物较多，常用的酶底物有对硝基本磷酸盐（PNP）、β-甘油磷酸钠、磷酸萘酯等。AP主要用作双标记染色，研究递质共存及酶名疫测定。AP标记抗体，一般采用戊二醛作交联剂一步法，使酶和抗体蛋白的氨基分别与戊二醛的两个醛基结合。标记步骤　　（1）取抗体（2～5mg/mL）1mL，加入AP 5mg溶解。
（2）装入透析袋，用0.01mol/L、Ph7.2PBS4℃透析18h，换液3次。
（3）加入2.5%戊二醛20uL，室温（20℃±）放置2h。4℃0.01mol/L、pH7.2PBS透析过夜，换液3次。
（4）移入0.05mol/L、pH8.0Tris-HCl缓冲液中，4℃透析过夜，换液3次。
（5）取出标记抗体，用含%BSA和0.02%NaN3的Tris-HCl缓冲液稀释至4mL，即为酶标记物原液。
（6）加入1/3量纯甘油，测定工作效价后，小量（0.1mL）分装，4℃保存（使用前以pH7.4PBS-吐温溶液将结合物适当稀释）。（五）碱性磷酸酶编辑本段　　-抗碱性磷酸酶复合物制备技术
Mason等（1978），用碱性磷酸酶代替过氧化物酶，建立了碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶复合物（APAAP）桥联酶标技术。但以AP作为抗原用常规免疫方法制备的抗血清，很难达到APAPP桥联酶标技术的质量要求，在一定程度上限制了此项技术的推广使用。杨志刚等（1989）利用抗AP的McAb建立了一种制备APAAP复合物的简便方法。只需将AP和抗AP的McAb以适当比例混合，4℃结合过夜即可使用。采用改良的ELISA方法检测APAAP复合中AP的最适含量。具体方法是：用羊抗鼠Ig包被微量滴定板；加入一定量的抗APMcAb；分别加入不同量的AP作用后经过洗涤；加底物显色，测定光密度值（OD）。在一定范围内，APAAP复合物溶液中AP含量增加的同时，相应的OD值也随之增大；当AP增加到一定量时（约6～8mg/mL）、OD值保持稳定。展开

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Sicgen部分产品如下：

 

货号	产品名称
AB0162-100	anti-INSR
AB10089-200	Anti-ATXN3
AB10089-500	Anti-ATXN3
AB0106-100	anti-ERBB1
AB0173-100	anti-IL10
AB0113-100	anti-VSV-G tag
AB0165-100	Anti-GFAP
AB252253-100	Anti-Vimentin
AB240241-100	Anti-CD2
AB0242-100	Anti-Rab38
AB0056-200	Anti-Rab9a
AB0126-100	Anti-T7 tag
AB0093-100	Anti-LMNA
AB0017-100	Anti-Rab1b
AB0018-100	Anti-Rab1b
AB0287-100	Anti-SNCG
AB0123-500	Anti-REP1
AB0283-100	Anti-STUB1
AB0291-100	Anti-Nucleolin
AB9770-100	Anti-mCherry
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AB0277-100	Anti-NPY1R
AB1011-1000	Goat IgG Protein

合成大麻素药物不会在传统的大麻免疫测定测试中发生交叉反应，从而阻止了其在大规模药物筛选程序中的使用。

苏州蚂蚁淘生物科技有限公司成立于2017年，是一家专业提供实验室整体采购方案的专业公司，为广大采购和实验室解决了大量问题，几年来已经成为所有合作伙伴最优秀的合作伙伴，我们一直秉承信誉第一的原则，坚持不卖假货，哪怕利润损失也要为客户提供最好的产品

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