有着60多年历史的抗甲状腺药物（AntithyroidDrugs，ATD），是治疗甲状腺功能亢进症的重要武器之一，国内常用甲巯咪唑（MMI）或丙基硫氧嘧啶（PTU）。

虽说ATD整体上是安全的，但用药时大家都会小心翼翼，因为其不良反应较多，严重者甚至致命。一项系统回顾研究纳入667例接受ATD治疗的Graves病患者，发现13%的患者发生过不良反应。ATD的不良反应可分为皮肤变态反应型、粒细胞减少型、肝损害型、小血管炎型以及罕见型。

ATD治疗甲亢的路途漫漫，应对不良反应，我们如何见招拆招？

皮肤变态反应型

表现：有轻微和严重之分，前者如皮肤瘙痒、皮疹、药物热等，后者如剥脱性皮炎。

特点：发生于治疗后的18～22天（中位数），相对多见于PTU或高剂量MMI（≥30mg/d）。皮疹可见全身性或局部性，局部性皮疹好发于躯干。

支招：

注意询问患者既往有无其它过敏性疾病，以便鉴别。

轻微变态反应无需停用ATD，同时给予抗组胺药物治疗，如氯雷他定片、依巴斯汀片等。

MMI相关的不良反应呈剂量依赖性，可重新评估后调整药量。

轻微变态反应持续者，更换成另一种ATD也是选择之一，或者进行放射碘以及手术治疗。严重变态反应者需停药，除了放射碘和手术治疗，别无他选。

粒细胞减少型

表现：由粒细胞减少导致乏力、发热、咽痛等，严重时出现粒细胞缺乏（＜0.5×109/L），甚至危及生命。

特点：多发生于治疗后的1～3个月，发生率约0.2%～0.5%，相对低剂量MMI，任何剂量的PTU更易引起粒细胞减少或缺乏。

支招：

由于甲亢本身也可引起粒细胞减少，故治疗甲亢前要检查血常规，以便鉴别。

2016年美国指南对常规监测白细胞数量无法作出推荐或反对，但依据其发生特点，治疗前3个月内规律监测还是有必要，频率约每1～2周1次。

中性粒细胞不低于1.5×109/L时，通常不需停ATD，可减少其剂量，予以口服升高白细胞药物如利可君、鲨肝醇等，粒细胞可回升，严密监测血常规。

发生粒细胞缺乏症时，立即停用ATD，不可换药，因PTU和MMI有交叉反应，二者均可导致。

粒细胞难以回升及缺乏者，可予重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)，每日剂量为皮下注射3～5μg/kg，粒细胞正常时停用。若无效可考虑小剂量糖皮质激素（20～40mg/d），前提是细菌或真菌感染得到有力控制。

发热患者及时行血尿培养、咽拭子、痰培养等病原学检查，寻找并清除感染灶。粒细胞缺乏者无菌隔离。

肝损伤型

表现：右上腹胀痛、乏力、纳差、食欲不振、恶心、呕吐，重症出现皮肤瘙痒、黄疸等症状。

特点：多发生于治疗后的4个月内。肝损伤包括胆汁淤积性黄疸、肝细胞损伤引起的肝酶升高甚至致命性肝坏死，均可见于MMI或PTU治疗。

只是MMI引起胆汁淤积性黄疸多见；PTU造成肝酶升高、肝坏死几率更高，而且发病突然、进展迅速，儿童甲亢患者给予PTU后比成人更易发生肝损害。

支招：

甲亢、病毒性肝炎、其它药物均可引起肝损伤，ATD治疗前常规检测肝功能以便鉴别，在肝功能正常后方可用药。

如有上述肝损害症状立即检测肝功能。肝损害显著（肝酶超过正常上限3倍或血清总胆红素超过正常上限2.5倍）时，立即停药，护肝治疗，每周监测1次肝功能至缓解。

ATD仅引起肝功能轻度异常时，常无症状，持续时间较短，不需停药，可减少ATD剂量继续治疗（若在使用PTU可转换为MMI），加用保肝药物，密切观察肝功能情况。

护肝以卧床休息，静脉点滴如复方甘草酸苷、还原型谷胱甘肽、促肝细胞生长素及营养支持、维生素C、维生素B等药物治疗为主。无效时可采用血浆置换、肝脏移植等。

2016年美国指南对常规监测肝功能无法作出推荐或反对，但依据其发生特点，治疗前4个月内规律监测还是有必要，频率约每2～4周1次。一旦出现上述症状表现要立即肝功能。

小血管炎型

表现：多系统受累，如发热、肌肉关节疼痛，以及咳嗽、痰中带血或咯血，呼吸衰竭、蛋白尿、血尿、贫血等肺肾损害表现。

特点：随着ATD治疗时间延长，发生风险增加（而非治疗初期），常见于PTU治疗，少数见于MMI治疗。患者亦可能仅ANCA阳性而进展至临床小血管炎。儿童比成人更易受到PTU相关性小血管炎的青睐。

支招：

一旦怀疑本型，应停用ATD。诊断首先取决于肾脏等病理活检对血管炎的诊断和ANCA等相关抗体的检测，同时结合既往史（如有无肾病），判断与药物的相关性。

确诊后予以糖皮质激素治疗，必要时加用免疫抑制剂，对于仅ANCA阳性而无系统损害者应密切随访。

考虑放射碘或手术治疗甲亢。

罕见型

表现：出现胰岛素自身免疫综合征，表现自发性低血糖、高水平胰岛素和高滴度的胰岛素自身抗体；消化道反应，如胃肠不适、轻度腹痛，极少数出现口腔异味、味觉减退。

特点：本型十分少见，另外胰岛素自身免疫综合征见于使用MMI者。

支招：

对症处理即可，减少ATD剂量可逐渐缓解，必要时停药。

三点提醒

对于非妊娠成人、儿童甲亢，ATD治疗首先MMI，治疗前常规检查血常规、肝功能，并与患者充分沟通，告知其不良反应风险及注意

2016年美国指南推荐MMI的起始剂量应根据FT4水平确定：FT4水平在正常上限1～1.5倍时，MMI起始剂量5～10mg/d；FT4水平在正常上限1.5～2倍时，MMI起始剂量10～20mg/d；FT4水平在正常上限2～3倍时，MMI起始剂量30～40g/d。

具体仍需个体化。MMI的不良反应呈剂量相关性。我个人的经验是MMI≤20mg/d安全有效。

不良反应以皮肤反应多见，其次是粒细胞减少和肝损伤。如遇不良反应，不必草木皆兵，一概停用ATD，根据情况见招拆招。

参考文献

1.RossDS,BurchHB,CooperDS,etal.2016AmericanThyroidAssociationGuidelinesforDiagnosisandManagementofHyperthyroidismandothercausesofThyrotoxicosis[J].Thyroid,2016,26(10):1343-1421.

2.FumarolaA,CalvaneseA,DiFioreA,etal.AntithyroiddrugsTherapy.ClinTer,2009,160:47.

3.中华医学会肝病学分会药物性肝病学组.药物性肝损伤诊治指南（2015年版）.实用肝脏病杂志，2017，20（2）:Ⅰ-ⅩⅧ.