【求助】牛血清培养CHO细胞外泌表达的蛋白如何纯化？

首页
品牌展示
产品查询
新闻资讯
帮助中心
联系我们
现货平台

商品列表技术文章相关问答

2021-08-04

问题描述：

我目前正在做一种牛血清培养CHO细胞外泌表达的蛋白纯化，可是，再上了离子交换柱后，再上亲和层析，发现目的蛋白与杂蛋白都吸附上了，通过电泳结果，杂蛋白主要来自于培养用的牛血清中，如此复杂的工作如何进行？如果用无血清培养细胞，表达方面是否受到影响？请高手指点。

*请输入10-500个字符

提交

已帮助
0人

biosepq

用户

不知道为什么不先上亲和柱。杂蛋白是和目标蛋白间结合，还是和柱子结合？如果是非特异吸附，加点glycerol, tween等应该会有帮助，可以做个对照实验。血清成分复杂，一般还是先亲和，然后再用IEX和HIC精纯。SFM的培养基可能会影响表达，对于细胞，突然换条件都会有影响，如果杂带后面很难除去，那么SFM的驯化就是必需的了，做成了，成本也会低。

▍ 相关分类

酶

蛋白酶类其它酶激酶

重组蛋白

细胞因子生长因子人体抗原病毒抗原其它动物抗原其它重组蛋白植物抗原细菌抗原

天然蛋白

白蛋白球蛋白细胞裂解和提取物其它天然蛋白血清纯化蛋白

蛋白纯化

蛋白纯化试剂盒透析超滤

聚合物

多肽

▍ 相关文章