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中心纳米微球的优势主要有:1.产品材质为PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯),与国外产品材质聚***乙烯(PST)相比,亲水性好,具有更好的生物相容性,特异性吸附小;2.该材 查看更多>
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求问:有没有做过微球/凝胶体系的朋友们?就是将微球载入到凝胶中(尤其是水凝胶),这个体系里微球中的药物不是会扩散到凝胶中吗?所以稳定性是怎么解决的啊?

PVA是医用聚乙烯醇的简称,这种成分应用于医学的骨性支架领域,具有跟软骨相似的支撑力。其实它就像是人体的某种成分,比如人体有钠离子、钾离子、钙离子,PVA就相当于钙离子,钙离子骨骼中的一种成分,代谢很缓慢,PVA在人体内代谢也是缓慢的。
至于安全性,这是一款被国家食品药品监督管理局(CFDA)批准的有证产品,而CFDA批准三类医疗器械都是十分严格严谨的,所以产品本身安全性肯定没问题啦,不过使用的安全性也跟医生注射技术有关。

各位老师,在用凝集法或去溶剂法制备BSA的纳米微球,查阅相关文献,使用100mg的BSA溶于10ml的去离子水中,配成1wt%的水溶液,然后在磁力搅拌下,以1ml/min或2ml/min的速度加入乙醇40ml。在加入过程中,溶液变成乳白色,然后在加入就逐渐变清凉,但同时有沉淀出现,请问各位实验过程有啥问题啊?采取哪些措施可以避免出现沉定?另外制备纳米颗粒的过程,对BSA有具体的要求吗


利用或合高材料囊材作囊膜固体药物或液体药物作囊物包裹药库型微胶囊称微囊药物溶解/或散高材料基质形基质型微球状实体固体骨架物称微球 我理解包裹镶

最近想做小鼠微循环的检测,参照了DissectingtheEffectsofIschemiaandReperfusionontheCoronaryMicrocirculationinaRatModelofAcuteMyocardialInfarction这篇文献,想做荧光微球。但是不知道这个荧光微球具体该怎么用,要怎么处理,文献写的不详细,问了厂家也是不太清楚,希望有大神可以指点,提供详细些的实验步骤。多谢。

本发明属于无机化学和高分子领域,涉及一种空心ZnS微球的制备方法,具体涉及一种采用PMAA为模板制备空心ZnS微球的方法。该方法包括以下步骤:1)将Zn(C5H7O2)2溶于DMF中形成Zn(C5H7O2)2分散液;2)将C2H5NS溶于DMF中形成C2H5NS溶液;3)配制PMAA微球模板;4)将Zn(C5H7O2)2分散液与C2H5NS溶液混合形成悬浮液,向悬浮液中加入PMAA微球模板超声分散,然后在140-200℃下加热5-24h,得到空心ZnS微球。本发明的方法工艺简单,对设备要求低,成本低廉,是可控制备空心功能材料的好方法。
武汉华科微科科技有限责任公司专业研发生产各类单分散微球材料,微球组成包括:二氧化硅微球(硅胶微球),二氧化钛微球,聚苯乙烯微球,聚甲基丙烯酸甲酯微球(PMMA微球),三聚氰胺树脂微球(MF微球),荧光(罗丹明B,耐尔蓝A)微球等,从纳米到微米有多种粒径可供选择;我们的微球材料在细胞研究,色谱分析,免疫测试,流体测试以及电子工业有着非常广泛的应用,如果您需要相关产品,请与我们联系。

1、该制剂为肌肉注射;

2、制备该微球过程中用到了二氯甲烷、乙醇、正庚烷、二甲基硅油。国家药典有机溶剂残留规定:二氯甲烷残留限度为0.06%;乙醇残留限度为0.5%;正庚烷残留限度0.5%;二甲基硅油药典中还为収载。目前自制微球的二氯甲烷残留约0.2%左右,正庚烷残留1.0%左右,乙醇残留0.3%左右,二甲基硅油暂未检测。很明显:二氯甲烷和正庚烷超标。后来测了一下原研制剂的有机溶剂残留:二氯甲烷残留约0.1%左右,正庚烷残留1.5%左右,乙醇残留0.2%左右。本人也制剂新手,请各位大神帮帮忙,积极发言。我这个长效缓释PLGA微球制剂中有机溶剂残留限应该定多少合适,我后期优化工艺时对上述有机残留应该控制到多少一下合适。


在网上能看到的是以下这么几家卖流式微球的:
Rainbow Calibration ParticlesSPHEROBD,但惊奇地发现BD这个目录里面居然也家sphero的rainbow微球,两者啥关系?Life Flow Cytometer Alignment & Linearity BeadsBangs LabThermo ScientificPolysicence Flow Check® Calibration Particles & Kits
大家帮忙找找微球方面的文献吧。多谢了
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