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Anaspec/mCRAMP, mouse/1 mg/AS-61305
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Anaspec/mCRAMP, mouse/1 mg/AS-61305
品牌 / 
Anaspec
货号 / 
AS-61305
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DescriptionSequence(One-Letter Code)
Product NamemCRAMP, mouseGLLRKGGEKIGEKLKKIGQKIKNFFQKLVPQPEQ
Size1 mg
Catalog #AS-61305
US$$283
Purity% Peak Area By HPLC ≥ 95%

This cathelicidin-related antimicrobial peptide (mCRAMP) is the sole murine cathelicidin. mCRAMP expression in the intestinal tract is restricted to surface epithelial cells in the colon. mCRAMP shows antimicrobial activity against the murine enteric pathogen Citrobacter rodentium and destroys skin Candida albicans.

Detailed InformationDatasheet
Material Safety Data Sheets (MSDS)
Storage-20°C
ReferencesLimura, M. et al. J. Immunol. 174, 4901 (2005); Lopez-Garcia, B. et al. J. Invest. Dermatol. 125, 108 (2005).
Molecular Weight3878.7
GLLRKGGEKIGEKLKKIGQKIKNFFQKLVPQPEQ
Sequence(Three-Letter Code)H - Gly - Leu - Leu - Arg - Lys - Gly - Gly - Glu - Lys - Ile - Gly - Glu - Lys - Leu - Lys - Lys - Ile - Gly - Gln - Lys - Ile - Lys - Asn - Phe - Phe - Gln - Lys - Leu - Val - Pro - Gln - Pro - Glu - Gln - OH
Product CitationsSakoulas, G. et al. (2014). Nafcillin enhances innate immune-mediated killing of methicillin-resistant Staphylococcus aureus. J Mol Med 92, 139. Subramanian, H. et al. (2013). β-Defensins activate human mast cells via Mas-Related Gene X2. J Immunol 191, 345. doi:10.4049/​jimmunol.1300023.Kulkarni, MM. et al. (2011). Mammalian antimicrobial peptide influences control of cutaneous Leishmania infection.Cell Microbiol 13, 913. doi: 10.1111/j.1462-5822.2011.01589.x.Gregorio, J. et al. (2010). Plasmacytoid dendritic cells sense skin injury and promote wound healing through type I interferons. J Exp Med 207, 2921.Gable, JE. et al. (2009). Fluorescence and UV resonance Raman study of peptide−vVesicle interactions of human cCathelicidin LL-37 and its F6W and F17W mutants Biochem 48, 11264. doi: 10.1021/bi900996q.Schlamadinger, DE. et al. (2009). Toxins and antimicrobial peptides: interactions with membranes.SPIE Proceedings 7397 doi: 10.1117/12.827439.Gryllos, I. et al. (2008). Induction of group A Streptococcus virulence by a human antimicrobial peptide. PNAS 105, 16755.
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生物医用高分子微球通常为核-壳复合结构,其中壳层具有生物活性或对特定环境有亲合性,而核作为这类活性大分子的载体,使微球具有一定的稳定性;或者,核为具有一定生物功能性的高分子,而壳层作为保护层,维持核内物质的活性。... 查看更多>
2018-03-20
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一、保藏条件 斜面菌种和冻干菌种应在2-8℃保存。二、培养条件1、培养基:具体见说明书2、培养温度:温度是影响微生物存活的重要因素之一。微生物有各自的最适温度,一般是在20~70℃左右。个别微生物可在200~300℃的高温下生活。3、培养时间:具体见说明书三、注意事项1、微生物菌种应保藏于低温、清洁和干燥的地方,室温放置时间过长会导致菌种衰退;2、菌种操作应在无菌条件下进行,防止杂菌污染;3、斜面菌种保藏时间通常为3-6个月,应根据菌种... 查看更多>
2017-11-24
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求问:有没有做过微球/凝胶体系的朋友们?就是将微球载入到凝胶中(尤其是水凝胶),这个体系里微球中的药物不是会扩散到凝胶中吗?所以稳定性是怎么解决的啊?

微囊微球质量评价指标有:
  1.微囊的形态与粒径及分布
  2.微囊的载药量与包封率
  3.微囊药物的释放速率
  4.有机溶剂残留量
  微囊与微球的载体材料
  常用的载体材料:
  1.天然高分子材料
  (1)明胶
  明胶是由氨基酸与肽交联形成的直链聚合物。
  明胶分酸法明胶(A型)和碱法明胶(B型)。A型明胶等电点为7~9,B型明胶稳定而不易长菌,等电点为4.7~5.0。两者的成囊性无明显差别,作囊材的用量为20~100g/L 。
  可生物降解,几乎无抗原性。
  (2) 阿拉伯胶
  一般常与明胶等量配合使用,作囊材的用量为20~100g/L,亦可与白蛋白配合作复合材料。
  (3) 海藻酸盐
  系多糖类化合物,常用稀碱从褐藻中提取而得。海藻酸钠可溶于不同温度的水中,不溶于乙醇、乙醚及其它有机溶剂;不同Mav产品的粘度有差异。可与甲壳素或聚赖氨酸合用作复合材料。因海藻酸钙不溶于水,故海藻酸钠可用CaCl2固化成囊。
  (4) 壳聚糖
  壳聚糖是由甲壳素脱乙酰化后制得的一种天然聚阳离子型多糖,可溶于酸或酸性水溶液,无毒、无抗原性,在体内能被溶菌酶等酶解,具有优良的生物降解性和成膜性,在体内可溶胀成水凝胶。
  2.半合成高分子材料
  作囊材的半合成高分子材料多系纤维素衍生物,其特点是毒性小、粘度大、成盐后溶解度增大。
  (1) 羧甲基纤维素盐(CMC-Na)
  常与明胶配合作复合囊材,一般分别配1~5g/L CMC-Na及30g/L明胶,再按体积比2:1混合。CMC-Na遇水溶胀,体积可增大10倍,在酸性液中不溶。水溶液粘度大,有抗盐能力和一定的热稳定性,不会发酵,也可以制成铝盐CMC-A1单独作囊材。
  (2)醋酸纤维素酞酸酯(CAP)
  在强酸中不溶解,可溶于pH>6的水溶液,在二氧六环、丙酮中溶解,水、乙醇中不溶。用作囊材时可单独使用,用量一般在30g/L左右,也可与明胶配合使用。
  (3)乙基纤维素(EC)
  化学稳定性高,适用于多种药物的微囊化,不溶于水、甘油或丙二醇,可溶于乙醇,易溶于乙醚,遇强酸易水解,故对强酸性药物不适宜。用乙基纤维素为囊材时,可加入增塑剂改善其可塑性。
  (4)甲基纤维素(MC)
  在水中溶胀成澄清或微浑浊的胶体溶液,在无水乙醇、氯仿或乙醚中不溶。用作囊材的用量为10~30g/L,亦可与明胶、CMC-Na、聚维酮(PVP)等配合作复合囊材。
  (5)羟丙甲纤维素(HPMC)
  冷水中能溶胀成澄清或微浑浊的胶体溶液,pH值4.0~8.0(1%溶液,25℃) ,无水乙醇、乙醚 或丙酮中几乎不溶。
  3.合成高分子材料
  有生物不降解的和生物降解的两类。
  生物不降解、且不受pH影响的囊材有聚酰胺、硅橡胶等。
  生物不降解、但可在一定pH条件下溶解的囊材有聚丙烯酸树脂类、聚乙烯醇等。
  生物降解的材料:聚碳酸酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)、乙交酯丙交酯共聚物(PLGA)、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(PLA-PEG)ε-己内酯与丙交酯共聚物等。特点:无毒、成膜性好、化学稳定性高,可用于注射。
  聚酯类是迄今研究最多、应用最广的生物降解的合成高分子,它们基本上都是羟基酸或其内酯的聚合物。
  常用的羟基酸是乳酸(1actic acid)和羟基乙酸(glycolic acid)。乳酸缩合得到的聚酯称聚乳酸,用PLA表示,由羟基乙酸缩合得的聚酯称聚羟基乙酸,用PGA表示;由乳酸与羟基乙酸缩合而成的,用PLGA表示,亦可用PLG表示。有的共聚物经美国FDA批准,也作注射用微球、微囊以及组织埋植剂的载体材料。
碳微球是由石墨片层在玻璃相的石墨结构间断分布而构成,由于其具有高比表面,优异的化学稳定性及热稳定性等,可以制备高强度高密度C/C复合材料、高性能液相色谱柱填料、高比表面积活性炭材料、锂离子电池负极材料等一系列高性能碳材料。
我用海藻酸钠和氯化钙交联制备核心球,里面包载紫杉醇,外层利用壳聚糖和海藻酸钠正负点结合包载5氟尿嘧啶。为什么包载不上,检测不出来呢?请各位同学给予宝贵意见多谢!
睫毛膏和继父回家
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结合物垫在层析时荧光微球在T线前面凝集的现象怎么解决呢,结合物垫增加了吐温和糖的含量还是有这种现象的

各位前辈,我想请教一下,空白微球是怎样消毒灭菌呀,由于是自制的PLGA微球,肯定不是无菌的啊,下一步实验需要用于细胞呀,急急急!谢谢!
活化剂使用EDC,NHS,活化缓冲液为50mMMES,EDC.NHS共同作用15min,用BCA测前后蛋白浓度,变化很小
微球制剂有哪些制备方法

最近想做小鼠微循环的检测,参照了DissectingtheEffectsofIschemiaandReperfusionontheCoronaryMicrocirculationinaRatModelofAcuteMyocardialInfarction这篇文献,想做荧光微球。但是不知道这个荧光微球具体该怎么用,要怎么处理,文献写的不详细,问了厂家也是不太清楚,希望有大神可以指点,提供详细些的实验步骤。多谢。

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