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Repligen/HyN Dry® Impervious Sterile 2-Ply Stockinettes with Impervious Moisture Barrier/704132
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Hy"N Dry® impervious stockinettes are tubular stockinettes covered in a soft, pliable Latex free resin that provides a moisture barrier. They are ideally suited for Arthroscopic surgery and other Orthopedic procedures that require a moisture barrier. Constructed so the stockinette won"t peel away from the outer barrier, Hy"N Dry stockinettes roll on easily without the need for tugging. They are available with patented strap handles that reduce the risk of glove contamination. Available in 50%/50% cotton polyester blend or 100% cotton.

Dimensions

Arm/Legs Small

Quantity

12

Hips/Legs Regular

12

Hips/Legs Large

10

8" x 4" with straps

12

10" x 4" with straps

12

12" x 4" with straps

10

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Power LA-Taq DNA聚合酶(长片段高GC模板扩增)是由北京百泰克生物技术有限公司代理或销售的BioTeke品牌的试剂,产品来源于北京,百泰克公司。北京百泰克生物技术有限公司是中国最权威的Power LA-Taq DNA聚合酶(长片段高GC模板扩增)试剂销售服务商之一,在北京等地方销售Power LA-Taq DNA聚合酶(长片段高GC模板扩增)试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业Power LA-Taq DNA聚合酶(长片段高GC模板扩增)仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的Power 查看更多>
威斯腾生物在发布的宏转录组测序(ChIP-Seq、扩增子测序、全基因组测序、宏转录组测序、单细胞基因组测序、长链非编码RNA测序、宏基因组测序、外显子组测序、微生物基因组重测序等) 威斯腾生物,让科研更简单!供应信息,浏览与宏转录组测序(ChIP-Seq、扩增子测序、全基因组测序、宏转录组测序、单细胞基因组测序、长链非编码RNA测序、宏基因组测序、外显子组测序、微生物基因组重测序等) 威斯腾生物,让科研更简单!相关的产品或在搜索更多与宏转录组测序(ChIP-Seq、扩增子测序、全基因组测序、宏转录 查看更多>
默瑞生物创立以来,已经陆续导入TwistDx,enzymatics,KAPA BIOSYSTEMS,BioDynami,Jackson,Echelon,ChromoTek,Nanocs,Biotechrabbit,Lee Biosolutions, magtivio等优质国际品... 查看更多>
恶性胶质瘤(glioblastoma,GBM)是最常见且最具攻击性的脑癌,标准治疗反应很差,两年生存率仅为15%。最近,《Nature Genetics》的一篇文章发现了GBM肿瘤耐药的一个关键密码。 为了靶向遏 查看更多>
上海岭兰生物科技有限公司在发布的热启动PCR核心试剂盒(防污染型),一站式解决PCR扩增的污染问题021-64804724供应信息,浏览与热启动PCR核心试剂盒(防污染型),一站式解决PCR扩增的污染问题021-64804724相关的产品或在搜索更多与热启动PCR核心试剂盒(防污染型),一站式解决PCR扩增的污染问题021-64804724相关的内容。 查看更多>
生工生物工程(上海)股份有限公司在发布的PCR扩增试剂盒(Pfu)供应信息,浏览与PCR扩增试剂盒(Pfu)相关的产品或在搜索更多与PCR扩增试剂盒(Pfu)相关的内容。 查看更多>
上海卓康生物科技有限公司在发布的质粒扩增、筛选用试剂供应信息,浏览与质粒扩增、筛选用试剂相关的产品或在搜索更多与质粒扩增、筛选用试剂相关的内容。 查看更多>
(1)从兔肝细胞中提取mRNA,在逆转录酶的作用下形成互补DNA,然后以此DNA为模板在体外利用聚合酶链式(PCR)反应大量扩增,得到基因E.在相关酶的作用下,将基因E与Ti... 查看更多>
Paragon Genomics是一家位于美国硅谷的生命科技初创公司。我们致力于开发具有突破性且易于使用的超高多重PCR技术, 用于基因组分析和临床诊断市场。我们的核心技术将首先应用于下一代基因测序文库制备市场,从而实现更准确, 更快, 并且更便宜的DNA测序样品制备和个体化医疗。基因检测是整个精准医学的基础,来自美国硅谷的Paragon Genomics正是一家致力于突破目前基因检测领 查看更多>
聚合酶链式反应简称PCR(Polymerase Chain Reaction) (又称:多聚酶链式反应) PCR是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火(复性)及适温延伸等反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。它不仅可用于基因分离、克隆和核... 查看更多>
北京鼎国昌盛生物技术有限责任公司在发布的伯乐T100 全新原装进口 基因扩增仪供应信息,浏览与伯乐T100 全新原装进口 基因扩增仪相关的产品或在搜索更多与伯乐T100 全新原装进口 基因扩增仪相关的内容。 查看更多>
在塑料配混中,改善合成树脂与无机填充剂或增强材料的界面性能的一种塑料添加剂。又称表面改性剂。它在塑料加工过程中可降低合成树脂熔体的粘度,改善填充剂的分散度以提高加工性能,进而使制品获得良好的表面质量及机械、热和电性能。其用量一般为填充剂用量的0.5~2%。偶联剂一般由两部... 查看更多>
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PCR技术在食品检测中的应用123
绿萝2015的春天2018-01-24
应用很广泛,因为比荧光定量PCR的操作简单方便,无需专业人员操作,仪器的性价比也比较高,挺受食品企业的追捧,食药系统也用的不少,现在技术越来越成熟,以后的应用会越来越广
请问一下,目前环介导等温扩增技术在临床上的应用怎么样?
需要根据不同的样品来源,和相关的致病菌检测国家标准进行检测,也就是说对不同的样品其检测方法是不同的。一般情况下,需要先进行增菌,因为致病菌的含量往往很低,直接检测很可能检测不出,增菌过后再使用不同的培养基划线接种,分离出致病菌后进行生化鉴定,或者使用一些更先进的方法,比如PCR、质谱等等。恒温扩增法也有企业在用,但是新推出的技术,使用度比荧光定量PCR的要少一些
应用很广泛,因为比荧光定量PCR的操作简单方便,无需专业人员操作,仪器的性价比高,挺受食品企业的追捧,食药系统也用的不少,现在技术越来越成熟,以后的应用会越来越广
恒温PCR一种新式恒温核酸扩增方法,其原理是采用能特异识别靶序列上6个位点的4条引物及一种具有链置换活性的DNA聚合酶,反应全过程恒定63℃,不到1h的时间里进行核酸的指数级扩增,其扩增效率可达到109个~ 1010个拷贝数量级。在扩增反应中产生茎-环结构,保证引物与其杂交启动新一轮核酸合成。配合恒温荧光检测设备可实时监测扩增情况。该扩增法具有简单、快速、准确、易检测、适用面广等优点。迪澳转基因快速检测箱,配置了高通量恒温荧光检测仪DEAOU-308C、转基因快速检测试剂、植物基因组核酸提取试剂及必备的实验耗材。为客户提供了精确高效、功能全面、经济实用的转基因检测手段。
主要是该方法使用了Bst酶,双链的DNA有一个特性,就是在65度时双链之间的结合较为松散,称之为动态平衡状态,所以不需要预变性使双链解开,而Bst酶在65度时的活性是最高的,这样LAMP反应就能正常进行了
话说LAMP特异性强,LAMP使用4对引物与靶序列上的6个特定区域结合,即使一个碱基的差异,LAMP也能够区分相应的靶序列进行扩增,因此,比普通PCR具有更好的特异性。
这里所说的一个碱基的差异该怎么检测?如何理解?
恒温扩增技术是什么? 123
oiljdljdio2018-01-24
操作方法?
原理?(没有就算了...)
答的好的提高悬赏50分
有原理的追加50分
谢谢啊~~~~
欢迎加入环介导的恒温扩增法(LAMP)讨论群70918628
有人知道交叉引物核酸恒温扩增(CPA)的扩增原理吗?希望高手不吝赐教,最好是图文并茂的那种,谢谢了先!
基因扩增技术(PCR)聚合酶链反应(polymerase chain reaction简称PCR)又称无细胞分子克隆系统或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增法,是基因扩增技术的一次重大革新。可将极微量的靶DNA特异地扩增上百万倍,从而大大提高对DNA分子的分析
食品药品监管总局办公厅关于恒温核酸扩增检测仪等22个产品分类界定的通知食药监办械管〔2015〕75号2015年06月11日发布各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局:
  为适应医疗器械监督管理工作的需要,总局组织有关单位和专家对恒温核酸扩增检测仪等22个产品的管理类别进行了界定。现通知如下:
  一、作为Ⅲ类医疗器械管理的产品(1个)
  恒温核酸扩增检测仪:由检测系统、加热模块、温控系统、触摸屏和随机软件组成。基于荧光检测的恒温核酸扩增检测技术,定性检测样本中的目标核酸有无扩增。分类编码:6840。
  
  二、作为Ⅱ类医疗器械管理的产品(7个)
  (一)免疫磁微粒捕获仪:由蠕动泵、管路、永磁铁及其他必要辅助器具组成。用于磁微粒免疫分析中捕获磁微粒复合物,是临床免疫磁微粒检验分析的前处理设备。分类编码:6841。
  (二)精液采集器:由精液收集套、润滑剂、精液采集管、采集漏斗、袖珍剪组成。产品以无菌型式提供。临床上用于收集成年男性精液,为评价男性生育能力提供完整标本。分类编码:6841。
  (三)干式血细胞微量样品测试管:由测试管体、封管器、浮子、肝素钠抗凝剂和荧光吖啶橙染料组成。用于收集末梢血样和静脉血样,临床上与干式血细胞计数仪配合使用,对样本染色、抗凝和分类。分类编码:6841。
  (四)胎盘生长因子检测试剂盒(时间分辨荧光法):由校准品、铕标示踪抗体、分析缓冲液、生物素抗体、链霉亲和素微孔板条、条形码标签等组成。用于定量测定孕妇血清中的胎盘生长因子。临床上用于辅助筛查妊娠妇女孕早期唐氏综合症风险。分类编码:6840。
  (五)脂联素检测试剂盒(免疫比浊法):由试剂1(缓冲液)和试剂2(乳胶抗体试剂)组成。用于体外定量检测人血清或血浆中脂联素浓度。临床上用于评估2型糖尿病和心血管疾病的风险。分类编码:6840。
  (六)小而密低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接清除法):由试剂(含过氧化氢酶、胆固醇氧化酶、胆固醇脂酶、显色剂的缓冲液)和试剂(含过氧化物酶、酶稳定剂、显色剂的缓冲液)组成。用于体外定量检测人血清中小而密低密度脂蛋白胆固醇的含量,临床上用于动脉粥样硬化的辅助诊断。分类编码:6840。
  (七)尿液游离LamBDa-轻链测定试剂盒(免疫比浊法):由定标液、试剂缓冲液和试剂(游离Lambda-轻链抗血清)组成。用于体外定量测定尿液游离Lambda-轻链浓度,临床上用于单克隆丙种球蛋白增多症的辅助诊断。分类编码:6840。
  三、作为第Ⅰ类医疗器械管理的产品(13个)
  (一)制片染色一体机:通常由离心模块、制片模块、染色模块、控制系统等功能模块组成。用于病理分析前对人体细胞或细菌样本进行制片及染色。分类编码:6841。
  (二)细胞分离制片染色一体机:通常由控制系统、过滤器、多路阀注射泵、贮液瓶、废液瓶等组成。适用于病理分析前对人体外周血或组织样本中细胞的分离、过滤、制片和染色。分类编码:6841。
  (三)试剂卡孵育器:由塑料外壳、温控模块、电器元件组成。用于特定试剂卡的孵育。分类编码:6840。
  (四)细胞过滤采集器:由软管、过滤收集病变细胞装置、抽吸装置组成。用于病理分析前对人体内脱落病变细胞的采集。分类编码:6841。
  (五)液基细胞和微生物处理、保存试剂:主要由细胞保存液、细胞裂解液、提取液、稀释液、消化酶、防腐剂等及必要的细胞承载或制片器具组成。用于临床检验分析前细胞或微生物的保存、运输、提取、分离、沉淀、固定、制片等。分类编码:6840。
  (六)病理分析前处理试剂:主要由组织固定液、组织脱水液、透明液、清洗剂等组成。用于病理分析前组织标本的固定、梯度脱水、透明、浸蜡和包埋制片。分类编码:6840。
  (七)脱蜡液:由脱蜡液、防腐液、专用水等组成。用于对样本进行染色前预处理,去除石蜡包埋组织样本上的石蜡。分类编码:6840。
  (八)触发缓冲液:由0.9%的氯化钠等渗溶液组成。与血小板功能分析仪及配套检测试剂盒配套使用,用于在检测前润湿生化活性膜。分类编码:6840。
  (九)流式细胞分析用鞘液:由含盐缓冲液和防腐剂组成。用于与流式技术相关的分析中对样本进行检测时形成鞘流,以利于仪器进行计数分析。分类编码:6840。
  (十)流式细胞分析用溶血剂:由浓度小于2%的甲醛和浓度小于15%的甘油组成。用于快速裂解人类外周血中红细胞,维持白细胞基本形态,临床上用于流式细胞仪检测前样本处理。分类编码:6840。
  (十一)抗体稀释液:由缓冲液和防腐剂组成。用于临床检验时抗血清的稀释。分类编码:6840。
  (十二)溶痰剂:由次氯酸钠、表面活性剂组成。用于抗酸染色前痰标本的均质化处理,以提高阳性检出率。分类编码:6840。
  (十三)精液液化剂:由菠萝蛋白酶和蔗糖组成。用于精液检查前促进液化迟缓的精液标本的液化、降低精液的粘稠度。分类编码:6840。
  四、不按照医疗器械管理的产品(1个)
  瓷珠菌种保存管:由表面多孔的小瓷珠、胰蛋白脉大豆肉汤、甘油和蔗糖按一定比例混合组成。用于微生物检验中菌种的保存。
  自本文件发布之日起,对于不作为医疗器械管理的,如已受理尚未完成注册审批的,食品药品监管部门应按规定不予注册,相关注册申请资料予以存档。尚在有效期内的医疗器械注册证书不得继续使用。
                            食品药品监管总局办公厅
                             2015年6月11日