shRNA干扰服务
实验流程：
1.设计合成3条shRNA质粒
2.利用脂质体转染目的细胞（3条shRNA质粒和一条空载体（NC））
3.检测干扰效率，如RealtimePCR或者WesternBlot等
4.将筛选出的干扰效率最好的shRNA用于后续实验
筛选出的干扰片段可亚克隆到shRNA质粒、腺病毒质粒、慢病毒质粒等载体上，用于后续质粒转染，腺病毒包装或慢病毒包装等
服务内容
1、RNAi是转录后水平的基因沉默机制；
2、RNAi具有很高的特异性，只降解与之序列相应的单个内源基因的mRNA；
3、RNAi抑制基因表达具有很高的效率，表型可以达到缺失突变体表型的程度，而且相对很少量的dsRNA分子（数量远远少于内源mRNA的数量）就能完全抑制相应基因的表达，是以催化放大的方式进行的；
4、RNAi抑制基因表达的效应可以穿过细胞界限，在不同细胞间长距离传递和维持信号甚至传播至整个有机体以及可遗传等特点；
5、dsRNA不得短于21个碱基，并且长链dsRNA也在细胞内被Dicer酶切割为21bp左右的siRNA，并由siRNA来介导mRNA切割。而且大于30bp的dsRNA不能在哺乳动物中诱导特异的RNA干扰，而是细胞非特异性和全面的基因表达受抑和凋亡；
6、ATP依赖性：在去除ATP的样品中RNA干扰现象降低或消失显示RNA干扰是一个ATP依赖的过程。可能是Dicer和RISC的酶切反应必须由ATP提供能量。
价格周期
咨询
客户须知
客户提供
1、目的基因序列或登录号
2、需转染的细胞或代购
3、目的蛋白一抗（WB验证）
服务承诺
终产品
1、构建好的shRNA质粒及其穿刺保存菌；
2、电子版的测序结果及彩图；
3、干扰效率检测实验报告。
免责声明 本文仅代表作者个人观点，与本网无关。其创作性以及文中陈述文字和内容未经本站证实，对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不做任何保证或承诺，请读者仅作参考，并请自行核实相关内容。
版权声明 未经蚂蚁淘授权不得转载、摘编或利用其他方式使用上述作品。已经经本网授权使用作品的，应该授权范围内使用，并注明“来源：蚂蚁淘”。违反上述声明者，本网将追究其相关法律责任。
发布于 ： 2018-05-26
阅读（66）
▍
相关分类
▍
相关文章
RNAi病毒包装及筛选技术服务 锐赛生物欢迎您！
LGC并购o2si以加强其标准溶液产品线_产经企业_食品资讯 ...
客户报价
Akvarell – Wikipédia
Domains Category List : I(54) I 单词类别
东岳寺_旅游频道_新浪网 sina
Oracle变量的定义、赋值及使用 每天进步多一点 ...
asdasd_123123直播_魔兽怀旧服直播_斗鱼直播
CY3B NHS ESTER 25MG__
Histag标签亲和纯化原理方法_NiIDA/NiNTA纯化_南京德泰生物
犬传染性肝炎病毒抗体(ICHVAb)酶联免疫分析(ELISA)
稳转株_稳转株【价格，厂家，图片，批发，采购】 ...
