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Platypus Technologies/Aluminosilicate Glass Chips with 10 nm Au (20 count)/AU.0100.GC10
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Platypus Technologies/Aluminosilicate Glass Chips with 10 nm Au (20 count)/AU.0100.GC10
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platypustech
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AU.0100.GC10
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ProductNumber:AU.0100.GC10AluminosilicateGlassChips(10mmx10mm)coatedwith10nmofgoldoveraTitaniumadhesionlayer,20count
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液态芯片原理编码微球:分别用不同配比的两种荧光染料将直径5.6μm的聚苯乙烯微球(Beads)染成不同的荧光色,从而获得多达100种经荧光编码的微球。 交联探针、抗体或抗原:把针对不同检测物的核酸探针、抗体或抗原以共价方式结合到特定荧光编码的微球上。 检测反应:先把针对不同检测物的、用不 查看更多>
This guide describes a microarray-based system for the functional analysis in mammalian cells of many genes in parallel. Mammalian cells are cultured on a glas 查看更多>
杂交瘤克隆化一般是指将抗体阳性孔进行克隆化。因为经过HAT筛选后的杂交瘤克隆不能保证一个孔内只有一个克隆。在实际工作中,可能会有数个甚至更多的克隆,可能包括抗体分泌细胞、抗体非分泌细胞、所需要的抗体(特异性抗体)分泌细胞和其它无关抗体的分泌细胞。 查看更多>
介 绍 IgG的纯化方法作者:J.E.科利跟等,译者:曹雪涛等,本实验来自「精编免疫学实验指南」 查看更多>
DNA测序可以:(1)测定未知序列;(2)确定重组DNA的方向与结构;(3)对突变进行定位和鉴定比较研究。 查看更多>
质粒DNA的提取是从事基因工程工作中的一项基本实验技术,但提取方法有很多种,以下介绍一种最常用的方法:碱裂解法:此方法适用于小量质粒DNA的提取,提取的质粒DNA可直接用于酶切、PCR扩增、银染序列分析。 查看更多>
Microscopy with Oil ImmersionPrinciple When light passes from a material of one refractive index to material of another, as from glass to air or from air to gl 查看更多>
人类细胞中巴氏小体的观察实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。<p></p><p>M.L.Barr等人首先发现雌猫的神经细胞间期核中有一个深染的小体,而雄猫却没有。由于这个小体和性别及X... 查看更多>
液态芯片原理编码微球:分别用不同配比的两种荧光染料将直径5.6μm的聚苯乙烯微球(Beads)染成不同的荧光色,从而获得多达100种经荧光编码的微球。 交联探针、抗体或抗原:把针对不同检测物的核酸探针、抗体或抗原以共价方式结合到特定荧光编码的微球上。 检测反应:先把针对不同检测物的、用不 查看更多>
环境污染物可以影响许多胞内酶活性。酶抑制因子对蛋白质组的影响可以利用双向电泳来确定。在神经内分泌细胞中,前体蛋白转化酶 1 和 2 (proprotein convertase 1 和2, P C l 和 PC2 ) 介导许多蛋白质前体水解为肽激素和神经肽。这些钙离子依赖的蛋白酶的活性可以被环境中的螯合剂和重金属离子调节。这种抑制可以导致潜在的肽能系统的病理性破坏。我们想要知道这些酶的特异性的抑制在何种程度上可以影响神经内分泌细胞的蛋白质组。为了解决这个问题,我们采用鼠脑垂体 AtT2 0 细胞作为模型。 查看更多>
本实验来源于贵阳中医学院基础医学实验教学中心网站 查看更多>
哺乳动物附植前胚胎是胚胎学、发育生物学及动物细胞与胚胎工程的重要研究对象。本实验以小鼠为实验动物模型,离体采集附植前不同发育阶段的胚胎,并进行结构观察,从实践上进一步了解和巩固附植前胚胎发育、分化的特点,并对胚胎发育与生殖道位置的时空关系加以认识。同时能得到胚胎操作的基础训练。 查看更多>
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从GEO和ARRAYEXPRESS下载了miRNA的表达数据矩阵,但是结果不太一样,大致两种:①数值从个位数到几万不等,而且没有小数点;②数值在10上下,有小数点。见图

请问怎么知道数据是否经过了log转换?有注释文件说明吗?还是直接判断①是没转换的,②是转换的?


求助各位大神,点击Downloadfulltable无法下载,总是出现错误,已经排除网络的问题,不知道是否还有其他方法下载,上面有一个Datatable的表格,不知道是不是芯片平台文件?

请问,我通过基因芯片筛选差异基因,有上调的也有下调的,即FC有正值,亦有负值,那么负值怎么取log?谢谢

无创dna检测8号染色体缺失32.99mb,羊穿正常,基因芯片检测还是8号染色体杂合性缺失32.2mb,请教专家孩子能要吗?万分感谢

研究蛋白质芯片的意义
1。蛋白质是基因表达的最终产物,接近生命活动的物质层面;
2。探针蛋白特异性高、亲和力强,可简化样品前处理,甚至可直接利用生物材料(血样、尿样、细胞及组织等)进行检测;
3。适合高通量筛选与靶蛋白作用的化合物;
4。有助于了解药物或毒物与其效应相关蛋白质的相互作用。

蛋白质芯片的分类:
1.蛋白质检测芯片
2.蛋白质功能芯片
蛋白质芯片的制备:
1。固相载体及其处理
载体(滴定板、滤膜、凝胶、载玻片)
2。蛋白质的预处理
选择具有较高纯度和完好生物活性的蛋白进行溶解
3。点制微阵列
可使用点制基因微阵列的商品化点样仪或喷墨法等
4。膜为载体:芯片放入湿盒,37°C1h
载玻片为载体:化学修饰产生醛基固定蛋白
5。微阵列的封闭固定微阵列上的蛋白样点
主要封闭试剂:BSA或Gly

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全部有关生物芯片的实验方法技术(protocol)

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中唐临界风险,33岁,第一胎,然后羊水穿刺加CMA基因芯片检查,染色体核型正常,4维彩超正常,医生说发育速度偏慢,但还算正常范围,CMA结果异常,如照片


做蛋白质和microRNA的关系,那么先找出差异的蛋白质还是找出差异的microRNA好呢?有没有做ITRAQ和MICRORNA芯片好的公司推荐,非常感谢!

1、一张芯片上可以同时分析成百上千的探针,这样的情况可以检测多少位点?
2、基因芯片技术通量会有多大?怎么计算?