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Nanocs/Innovative Life Science Products and Services/5 mL/GC25-BS-2
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Nanocs/Innovative Life Science Products and Services/5 mL/GC25-BS-2
品牌 / 
Nanocs Inc
货号 / 
GC25-BS-2
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Description:

BSA coated Gold nanoclusters provided by Nanocs are consisted of 25 gold (Au) atoms. Size of these nanoclusters is in the range of 1-2 nm. Unlike other gold nanoparticles, gold nanoclusters have definite gold atoms that show distinct physical properties. Our typical Au25 gold nanoclusters show strong red fluoresceince (emission around 680 nm) upon excited by light in the range of 350~450 nm. These gold nanoclusters can be further coated with proteins, such as BSA, enzymes, such as lysozyme and peptides or PEG to offer more stable strucuture. Surface coated gold nanoclusters can be used to detect metal ions, virus, or used for cellular surface receptor mapping.

Physical Properties:

  • Pale yellow solution in aqueous buffer;
  • Concentration: 0.01% (w/v) based on gold;

Storage Conditions:

  • Store at 4-8 0C. Protect from light. DO NOT FREEZE.

NanocsInc.是全球领先的PEG修饰剂(PEGderivatives,PEGylation试剂)供应商,拥有种类齐全的PEG衍生物,包括:NHS-PEG,马来酰亚胺PEG,巯基PEG,氨基PEG,叠氮PEGDSPEPEG,荧光PEG等。为全世界数以百万计的客户提供产品与服务。修饰性PEG可应用于药物输送、医疗设备改造和诊断分析等领域。Nanocs提供从磷脂PEGs到荧光PEGs的多种选择,种类齐全,产品线丰富。

PEG Reagents by Functional Group


NanocsInc.由一群在化学,生物学和纳米技术方面具有丰富学术背景的科学家于2001年在美国成立。  在过去十年中,Nanocs已发展成为一家全球材料供应商,其客户遍布50多个国家。凭借其在波士顿的中心研发和生产设施,Nanocs还在纽约,上海和新加坡设立了办事处。

自成立以来,Nanocs已发展成为生命科学研究领域的先进企业。在过去的十年中,我们在多个领域为客户提供服务:

  • 用于药物开发,配方和临床前试验的制药公司;
  • 大学,工业和政府研究实验室;
  • 生物医学设备和诊断公司。

Nanocs的产品包括功能化生物聚合物,纳米粒子,标记蛋白质,抗体,酶,肽和核苷酸。我们还提供丰富的阵列反应分子,用于荧光标记,聚集,生物素化和生物共轭。

凭借我们强大的化学和生物学团队,Nanocs还为我们的客户提供化学合成生物分子标记和结合以及化验开发方面的服务。

美国NANOCS高纯度PEG修饰剂是由美国NANOCS公司生产,国内由蚂蚁淘生物代理。NANOCS公司提供的聚乙二醇衍生物在世界范围能比任何公司更具有多样化,服务成千上万的全球客户。总之,nanocs聚乙二醇产品提供以下优点:

1.无限的选择,多种功能,品种及其齐全。

2.具有多种活性部位所需的反应

3.可以为客户量身定做各种产品



修饰性PEG的用途

1、蛋白质类药物PEG修饰: PEG修饰蛋白质药物可以延长药物的半衰期、降低免疫原性,同时最大限度地保留其生物活性。作为治疗药物,经过聚乙二醇(PEG)修饰的蛋白质比未修饰的蛋白质更有效。PEG对蛋白药物修饰途径主要有氨基修饰(包括N端氨基的酰化修饰、赖氨酸侧链氨基的酰化修饰、N端氨基的烷基化修饰)、羧基修饰、巯基修饰等。目前,国内外对PEG修饰蛋白质类药物的研究主要集中于腺苷脱氨酶、天冬酰胺酶、干扰素、粒细胞集落刺激因子、白细胞介素等,更有40多个药物正在进行临床研究
2、肽类化合物PEG修饰肽类化合物PEG修饰,如畦降钙素、表皮生长因子的PEG修饰产物的半衰期和生物活性显著高于原型药物。尤其是肽类化合物在聚乙二醇定点修饰方面较蛋白质更易于实现。在肽类化合物的PEG修饰研究中应用最普遍的是mPE
 3、PEG修饰脂质体普通免疫脂质体由于在血液中的循环半衰期短,易于被清除,限制了其发展。PEG修饰的长循环脂质体,增加了脂质体的血液循环时间,不但能够逃避网状内皮系统的捕获,还能提高脂质体的被动靶向性。已经被广泛用于脂质体药物制剂。
 4、PEG修饰有机小分子药物很多小分子药物,目前以抗肿瘤药物为多,采用PEG修饰技术,聚乙二醇支载小分子,可以把它的许多优良性质也随之转移到结合物中,使该聚合物具有优异的生物相容性,在体内能溶于组织液中,能被机体迅速排出体外而不产生任何毒副作用。很多抗肿瘤药物通过高分子量PEG修饰,能够达到肿瘤组织的被动靶向给药。
 5、其它应用PEG修饰亲和配体和辅因子在含水的两相分配系统中应用,用于生物大分子和细胞的纯化和分析。PEG修饰糖类可作为新的药物材料、药物载体。寡核苷酸PEG化可以增加溶解度,增加对核酸酶的抵抗和细胞膜穿透性。生物材料PEG化可以减少血栓形成,降低蛋白质和细胞黏附性。


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蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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生物素-亲和素系统(Biotin-Avidin—System,BAS)是70年代末发展起来的一种新型生物反应放大系统。随着各种生物素衍生物的问世,BAS很快被广泛应用于医学各领域。近年大量研究证实,生物素—亲和素系统几乎可与目前研究成功的各种标记物结合。生物素与亲和素之间高亲合力的牢固结合以及多级放大... 查看更多>
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一般Taqman定量PCR实验过程为:目的基因查找比对→探针与引物设计→探针与引物合成→配置反应体系→反应参数→重复实验,优化条件→获得曲线数据,比对标准曲线→再重复验证。
请问为设计某病毒的荧光PCR引物和探针应事先搜集至少多少个相关病毒株基因序列,才能保证找到基因的保守区段以确保所设计的引物和探针的有效性和可靠性。谢谢。
实时定量的引物设计要求比较高,可以按普通引物设计的方法来做,但是设计时要注意扩增的片段不能太大,最好在250bp-100bp之间。同时要保证这对引物有绝对的特异性,因为要是产生非特异性扩增的话,就不能准确的计量模板量了
prR的引物一般是RNA(单链),而探针是已知碱基序列的dna或rna
如果你做的事荧光定量PCR,其引物和一般引物在构成上是没有什么区别的,只是要更加注意引物二聚体、PCR产物大小等问题。染料法不需要其他东西,探针法还需要taqman探针,这个探针的设计是比较有讲究的,并且上面有荧光集团和猝灭基团。具体设计,一般使用相关软件进行。
基因探针,即核酸探针,是一段带有检测标记,且顺序已知的,与目的基因互补的核酸序列(DNA或RNA)。基因探针通过分子杂交与目的基因结合,产生杂交信号,能从浩翰的基因组中把目的基因显示出来。根据杂交原理,作为探针的核酸序列至少必须具备以下两个条件:①应是单链,若为双链,必须先行变性处理。②应带有容易被检测的标记。它可以包括整个基因,也可以仅仅是基因的一部分;可以是DNA本身,也可以是由之转录而来的RNA。

引物,又名引子。是一小段单链DNA或RNA,作为DNA复制的起始点,在核酸合成反应时,作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链,之所以需要引物是因为在DNA合成中DNA聚合酶仅仅可以把新的核苷酸加到已有的DNA链上。
PCR技术中扩增的是两引物之间的核苷酸序列,意思是采用该技术,可以大量扩增引物之间的序列,一般情况下,我们需要大量的某一基因的片段时,我们在基因的两端分别设计引物(一段一条),然后在体外,采用PCR的方法,用引物进行体外DNA复制,从而大量合成引物之间的基因。

PCR即聚合酶链式反应是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,它可看作是生物体外的特殊DNA复制,PCR的最大特点,是能将微量的DNA大幅增加。

其原理为:
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链,在DNA聚合酶的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。在实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,加入设计引物,DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。

但是,DNA聚合酶在高温时会失活,因此,每次循环都得加入新的DNA聚合酶,不仅操作烦琐,而且价格昂贵,制约了PCR技术的应用和发展。

耐热DNA聚合酶--Taq酶的发现对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。

PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成:①模板DNA的变性:模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备;②模板DNA与引物的退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合;③引物的延伸:DNA模板--引物结合物在72℃、DNA聚合酶(如TaqDNA聚合酶)的作用下,以dNTP为反应原料,靶序列为模板,按碱基互补配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链,重复循环变性--退火--延伸三过程就可获得更多的“半保留复制链”,而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2~4分钟,2~3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。
我是一个新手,最近在做多重定量PCR,要设计引物和探针。看到很多地方将探针要尽量靠近上游引物,想请教一下大家探针可不可以在下游引物所在的链上?如果可以,探针位置还是靠近上游引物吗?请各位有经验的帮忙指教一下了,非常感谢!
引物肯定需要特异性的啊要不然你扩增出乱七八糟的条带对结果影响很大的

看引物能不能特异性扩增,你可以检查一下扩增后的熔解曲线,一般单一的峰是特异性引物,如果有双峰那就是扩出来了杂带
26.基因探针可以是DNA双链、DNA单链或RNA单链,但探针的核苷酸序列是已知的(如测某人是否患镰刀型贫血症),则探针是放射性同位素标记或荧光标记的镰刀型贫血症患者的DNA作为探针。
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