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nanoandmore/PPP-SEIHR/PPP-SEIHR-W/Box of 380 AFM Probes
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品牌 / 
NanoAndMore
货号 / 
PPP-SEIHR-W
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4000-520-616

Cantilever:

F:130kHz
C:15N/m
L:225µm

Applications:

Non-Contact/SoftTappingModeAFMProbes

Description:

ThenewPointProbe®Plus(PPP)combinesthewell-knownfeaturesoftheprovenPointProbe®seriessuchashighapplicationversatilityandcompatibilitywithmostcommercialSPMswithafurtherreducedandmorereproducIBLetiprADIusaswellasamoredefinedtipshape.Theexcellenttipradiusandtheminimizedvariationintipshapeprovidemorereproducibleimagesandenhancedresolution.

ForownersofaSeikoInstrumentsmicroscopeusingthenon-contactmodewerecommendNANOSENSORSPPP-SEIHRAFMprobes(SeikoInstruments/highforceconstant).ComparedwiththeZEIHRtypetheforceconstantisfurtherreduced.

Theprobeoffersuniquefeatures:

  • excellenttipradiusofcurvature
  • highlydopedsilicontodissipatestaticcharge
  • Alcoatingondetectorsideofcantilever
  • highmechanicalQ-factorforhighsensitivity
  • precisealignmentofthecantileverposition(within+/-2µm)whenusedwiththeAlignmentChip
  • compatiblewithPointProbe®PlusXY-AlignmentSeries
Thereflexcoatingisanapproximately30nmthickaluminumcoatingonthedetectorsideofthecantileverwhichenhancesthereflectivityofthelaserbeambyafactorofabout2.5.FurThermoreitpreventslightfrominterferingwithinthecantilever.Thevirtuallystress-freecoatingisbendingthecantileverlessthan2%ofthecantileverlength.

AFMTip:

  • AFMCantilever:

  • Beam
  • 225µm(215-235µm)*
  • 33µm(25-40µm)*
  • 5µm(4-6µm)*
  • 15N/m(5-37N/m)*
  • 130kHz(96-175kHz)*
  • *guaranteedrangeThisproductfeaturesalignmentgroovesonthebacksideoftheholderchip.
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    生物素-亲和素系统(Biotin-Avidin—System,BAS)是70年代末发展起来的一种新型生物反应放大系统。随着各种生物素衍生物的问世,BAS很快被广泛应用于医学各领域。近年大量研究证实,生物素—亲和素系统几乎可与目前研究成功的各种标记物结合。生物素与亲和素之间高亲合力的牢固结合以及多级放大... 查看更多>
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    一般Taqman定量PCR实验过程为:目的基因查找比对→探针与引物设计→探针与引物合成→配置反应体系→反应参数→重复实验,优化条件→获得曲线数据,比对标准曲线→再重复验证。
    请问为设计某病毒的荧光PCR引物和探针应事先搜集至少多少个相关病毒株基因序列,才能保证找到基因的保守区段以确保所设计的引物和探针的有效性和可靠性。谢谢。
    实时定量的引物设计要求比较高,可以按普通引物设计的方法来做,但是设计时要注意扩增的片段不能太大,最好在250bp-100bp之间。同时要保证这对引物有绝对的特异性,因为要是产生非特异性扩增的话,就不能准确的计量模板量了
    prR的引物一般是RNA(单链),而探针是已知碱基序列的dna或rna
    如果你做的事荧光定量PCR,其引物和一般引物在构成上是没有什么区别的,只是要更加注意引物二聚体、PCR产物大小等问题。染料法不需要其他东西,探针法还需要taqman探针,这个探针的设计是比较有讲究的,并且上面有荧光集团和猝灭基团。具体设计,一般使用相关软件进行。
    基因探针,即核酸探针,是一段带有检测标记,且顺序已知的,与目的基因互补的核酸序列(DNA或RNA)。基因探针通过分子杂交与目的基因结合,产生杂交信号,能从浩翰的基因组中把目的基因显示出来。根据杂交原理,作为探针的核酸序列至少必须具备以下两个条件:①应是单链,若为双链,必须先行变性处理。②应带有容易被检测的标记。它可以包括整个基因,也可以仅仅是基因的一部分;可以是DNA本身,也可以是由之转录而来的RNA。

    引物,又名引子。是一小段单链DNA或RNA,作为DNA复制的起始点,在核酸合成反应时,作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链,之所以需要引物是因为在DNA合成中DNA聚合酶仅仅可以把新的核苷酸加到已有的DNA链上。
    PCR技术中扩增的是两引物之间的核苷酸序列,意思是采用该技术,可以大量扩增引物之间的序列,一般情况下,我们需要大量的某一基因的片段时,我们在基因的两端分别设计引物(一段一条),然后在体外,采用PCR的方法,用引物进行体外DNA复制,从而大量合成引物之间的基因。

    PCR即聚合酶链式反应是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,它可看作是生物体外的特殊DNA复制,PCR的最大特点,是能将微量的DNA大幅增加。

    其原理为:
    DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链,在DNA聚合酶的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。在实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,加入设计引物,DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。

    但是,DNA聚合酶在高温时会失活,因此,每次循环都得加入新的DNA聚合酶,不仅操作烦琐,而且价格昂贵,制约了PCR技术的应用和发展。

    耐热DNA聚合酶--Taq酶的发现对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。

    PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成:①模板DNA的变性:模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备;②模板DNA与引物的退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合;③引物的延伸:DNA模板--引物结合物在72℃、DNA聚合酶(如TaqDNA聚合酶)的作用下,以dNTP为反应原料,靶序列为模板,按碱基互补配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链,重复循环变性--退火--延伸三过程就可获得更多的“半保留复制链”,而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2~4分钟,2~3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。
    我是一个新手,最近在做多重定量PCR,要设计引物和探针。看到很多地方将探针要尽量靠近上游引物,想请教一下大家探针可不可以在下游引物所在的链上?如果可以,探针位置还是靠近上游引物吗?请各位有经验的帮忙指教一下了,非常感谢!
    引物肯定需要特异性的啊要不然你扩增出乱七八糟的条带对结果影响很大的

    看引物能不能特异性扩增,你可以检查一下扩增后的熔解曲线,一般单一的峰是特异性引物,如果有双峰那就是扩出来了杂带
    26.基因探针可以是DNA双链、DNA单链或RNA单链,但探针的核苷酸序列是已知的(如测某人是否患镰刀型贫血症),则探针是放射性同位素标记或荧光标记的镰刀型贫血症患者的DNA作为探针。