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SUPERase• In™ RNase Inhibitor (20 U/μL) 货号: AM2694 现货
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Description

SUPERase•In™RNaseInhibitorisaprotein-basedinhibitorofnonhumanoriginthatnoncovalentlybindsandinhibitsthemostcommonandtroublesomeRNases,includingRNaseA,B,C,1,andT1.FeaturesofSUPERase•In™RNaseInhibitor:

•CompletelyremovesRNasecontaminationfromglassandplasticsurfaces
•ExcelsatremovinghighlevelsofRNasecontaminationwheresimilarproductsfail
•Proveneffectiveatremovinghighconcentrationsofdried-onRNaseA
•Idealforcleaningworksurfaces,pipettors,andequipmentthatmustbeRNase-free

SUPERase•In™RNaseInhibitorcanbeusedinanyapplicationwhereRNasecontaminationcouldbeproblematic.BecauseitinhibitsabroaderrangeofRNasesthantrADItionalRNaseinhibitors,SUPERase•In™isthemosteffectiveRNaseinhibitoravailable,providingahigherlevelofprotectionagainstdegradation.

SUPERase•In™doesnotinterferewithotherenzymessuchasRNApolymerases,reversetranscriptase,or Taq DNApolymerase.Additionally,SUPERase•In™isactiveupto65°CandoverapHrangeof5.5to8.5.

Ifyouareplannningtousethisproductwithstandardantibodypurificationmethods,pleasecontactourtechnicalsupporttodiscussexperimentaldesign.

Unitdefinition
SUPERase•In™RNaseInhibitorat1U/µLwillblockthedegradationof0.1µg/µLlabeledRNAby2.5pg/µLofRNaseA,2.5pg/µLofRNaseI,and0.0075U/µLofRNaseT1,for4hoursat37°C,in20mMTris-HCl,pH7.5,50mMNaCl,1mMEDTA.AnalysisisbydenaturingPAGE.SUPERase
•Iniscurrentlytheonlyribonucleaseinhibitorforwhichtheunitactivityisdefinedbysuchafunctionalassay.


Invitrogen创立于1987年,公司总部设于加利福尼亚州卡尔斯巴德市。我们为制药和生物技术公司以及学术研究和政府科研机构提供生命科学相关产品与服务。2006年Invitrogen公司(纳斯达克股票代码IVGN),年营业额达12亿美元。作为一家全球性的跨国公司,Invitrogen现有员工4,800余名,在全球超过70个国家和地区设有分支机构。我们为全球的科研工作者提供25,000余种产品和服务,支持疾病研究、新药研发和商业性生物生产。Invitrogen中国总公司,凭借丰富经验,集中人力建立了提供合成,测序及其它多种项目服务的实验生产基地,是唯一一个在同行业中引进6西格码(SixSigma)和精益(Lean)管理方法的公司,公司由有着丰富管理经验的黑带大师(MasterBlackBelt)指导,根据数据来不断优化生产流程,降低成本,提高质量,以及提高发货速度.我们有一个强大的集研发和生产于一体的梯队,队员构成中有归国博士,硕士和本科生。另外我们Invitrogen的美国,欧洲,日本的梯队与我们紧密联系,资源共享,共同传递高质量的产品,提供更新更全更快的技术和服务.全面细致的标准操作程序,严格的入职前培训和在职培训。使我们的产品成为成为您的首选品牌.因此我们相信以Invitrogen在全球的合成与测序业务技术力量为后盾,在我们杰出的技术团队的带领下,将会为您提供高质量、全方位和多角度的服务。


Invitrogen旗下包括Invitrogen、Gibco、MolecularProbes、Dynal、Biosource、Caltag、Zymed、Panvera、InforMax、BioReliance等众多行业顶尖品牌。为分子生物、疾病研究,药物研发和生物制品生产等提供全面的技术和服务。

Invitrogen的壮大历程:

2005

Dynal细胞分离与纯化用磁珠、细胞刺激、蛋白质研究、核酸研究和微生物学

Zymed病理学、癌症和细胞生物产品,一般免疫化学试剂

BioAsia引物合成及测序,合并后的公司称为上海英骏生物技术有限公司

2004

DRIDNA纯化产品和其它核酸

Protometrix蛋白质微阵列技术

BioReliance合同服务机构(CSO)假设测试,为全球生物技术和制药公司提供生物药品开发和生产服务

2003

SequiturRNA干扰技术(RNAi)

MolecularProbes为生物研究和药品开发提供分子分类方面的荧光技术

GeniconSciences超敏感信号产生与探测工具和方法

2002

PanVera生物化学、细胞检验和蛋白质收集

InforMax生物信息软件

2000

LifeTechnologies分子生物和GIBCO细胞培养试剂

Ethrog电泳完全附着系统

ResearchGenetics为基因药品开发研究提供cDNA克隆

1999

NOVEX预制电泳胶

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ebiomall.com
公司介绍
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蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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武汉盛世华康生物医药科技有限公司在发布的酶抑制剂活性筛选供应信息,浏览与酶抑制剂活性筛选相关的产品或在搜索更多与酶抑制剂活性筛选相关的内容。 查看更多>
上海允麦生物科技有限公司在发布的Anti-SKALP抗体,弹性蛋白酶抑制剂抗体供应信息,浏览与Anti-SKALP抗体,弹性蛋白酶抑制剂抗体相关的产品或在搜索更多与Anti-SKALP抗体,弹性蛋白酶抑制剂抗体相关的内容。 查看更多>
极光激酶是一种高度保守的酶家族,能将磷酸基团加在基质蛋白的丝氨酸/苏氨酸残基上,作用于细胞分裂过程中的染色单体分离。 查看更多>
嘉美生物是一家主要从事Annexin V,信号转导抗体,重组人和动物蛋白,磷酸化抗体,各种动物ELISA试剂盒,生物实验服务等研发与销售的高科技生物公司,免费热线:400-698-4168。 查看更多>
血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)是一种抑制血管紧张素转化酶活性的化合物。血管紧张素转化酶催化血管紧张素I生成血管紧张素II,后者是强烈的血管收缩剂和肾上腺皮质类醛固酮释放的激活剂。... 查看更多>
血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)具有降压作用,可以延缓和逆转心室重构,阻止心肌肥厚的进一步发展,改善血管内皮功能和心功能,减少心律失常的发生,还能提高生存率,改善预后。临床上常用的ACEI有卡托普利、依那普利、贝那普利、福辛普利、雷米普利等。... 查看更多>
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P27抗体/周期素依赖激酶抑制剂现货直销,快递发货,含票含运费,提供质检报告,欢迎来电咨询. 查看更多>
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这是本人给研究生讲课的有关酶抑制剂的幻灯,该幻灯图文并貌,有许多动画。本课程是以郭宗儒编蓍的《药物化学总论》为参考书。

下载地址:/pub/其他资料/药化ppt/
本人最近在做中药里酪氨酸酶抑制剂的筛选,存在一些疑惑,望大家帮忙解答。
1、测定酶比活力:底物需要过量么?测定时间多长?是否可以加入过量的底物,然后测定3min吸光度的增加值,从吸光度的变化值计算比活力。

2、在酶抑制剂筛选的过程中,是否需要保证底物过量?还是要水浴一定时间让反应完全?我看到文献说用终浓度为0.1μmol/mL的底物,终浓度为45U/ml的酶,我想问,假设总体积为1ml,那么终浓度为45U/ml的酶岂不是每分钟能转化4.8μmol的底物?那么0.1μmol/mL的底物不就几秒钟就反应完了?那么怎么测定初速度?
相关疾病:高血压慢性心力衰竭冠心病心肌梗死糖尿病1977年施贵宝公司科学家ondetti等根据血管紧张素转换酶底物的化学结构推测设计出ACE的活性部位模型,1981年全球第一个血管紧张素转换酶抑制剂类药物卡托普利上市并用于治疗高血压,被列入降压药物......

《血管紧张素转换酶抑制剂在心血管病中应用的中国专家共识》.PDF(242.69k)
相关疾病:卵巢癌癌症研究人员报告,组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACIs),包括丙戊酸和SAHA,有效地抑制了人类卵巢癌细胞的增生,并诱发了凋亡。&n......
以前生化方面的实验接触很少,最近做一个酶抑制剂筛选工作,酶活性通过生成物吸光度测定。查了一些文献,发现酶的用量和底物用量文献之间差别很大,我想问一下
1.对于抑制剂筛选工作(求ic50)是不是体系内酶与底物的量(底物应该是过量的)对实验结果影响不大。
2.如果要求算Km值,是不是需要知道反应产物的绝对量。反应时间文献上都是5分钟,反应速度就用反应产物量除以反应时间即可。
3.酶是进口分装的,规格5U,一次用不完,用PBS稀释后如何保存
谢谢
1、不可逆抑制剂:如烷化剂、有机磷、重金属盐、氰化物等
2、可逆抑制剂:包括
a、竞争性抑制剂,抑制剂与底物竞争性结合酶反应中心,使Km增大,而Vmax不变 b、非竞争性抑制剂,酶与抑制剂结合后还能与底物结合,但活性降低,使Vmax减小,而Km不变
c、反竞争性抑制剂,酶只能与底物结合后才能与抑制剂结合,Vmax与Km都减小
可逆抑制剂可用透析等方法除去,使酶恢复作用
(血管紧张素转换酶抑制剂)包括卡托普利,贝那普利,依那普利,培哚普利等;(血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂)包括缬沙坦,氯沙坦,厄贝沙坦,坎地沙坦等。这两类药物除了降压的作用外还可保护肾功能消减尿蛋白,但是ACEI(血管紧张素转换酶抑制剂)主要的副作用是咳嗽和血管性水肿,此时可以换副作用相对较少的ARB(血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂)。