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bioventures/MapMarker® BV500 X-Rhodamine Labeled 35-500bp/mm-bv-500-rox
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4000-520-616
Description
Details
MapMarker® 35-500bp contains 16 discrete DNA fragments specifically designed to utilize the default parameters on GeneMapper™ and GeneScan™ DNA Fragment Analysis Software and labeled with X-Rhodamine. They are uniformly spaced at 35, 50, 75, 100, 130, 150, 160, 200, 250, 300, 340, 350, 400, 450, 490, and 500 base pairs.Unit Size:400ul (800 Loadings)
MapMarker® DNA sizing standards are sets of high quality fluorescently labeled DNA fragments designed to provide accurate base calling and precision sizing of samples with consistent intensities and migration patterns. They are compatible with the most commonly used fluorescent-based separation instruments systems, including capillary-based gel electrophoresis genetic analysis systems.
MapMarker® standards are stable for a minimum of 18 months when stored in the dark at 4°C.
If you require a different combination of bands you can create your own custom single-stranded fluorescent DNA sizing standard for your unique application using our MapMarker® design tool.
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
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2019-05-09
Exagtag标记试剂盒是由珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司代理或销售的PerkinElmer品牌的试剂，产品来源于PerkinElmer。珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司是中国最权威的Exagtag标记试剂盒试剂销售服务商之一，在上海等地方销售Exagtag标记试剂盒试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业Exagtag标记试剂盒仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的Exagtag标记试剂盒产品 查看更多
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2021-07-24
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2021-09-14
F-Actin标记试剂盒是由北京中昊时代生物技术中心代理或销售的AAT品牌的试剂，产品来源于美国。北京中昊时代生物技术中心是中国最权威的F-Actin标记试剂盒试剂销售服务商之一，在北京等地方销售F-Actin标记试剂盒试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业F-Actin标记试剂盒仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的F-Actin标记试剂盒产品 查看更多
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2021-09-21
上海博彩生物科技有限公司 查看更多
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2021-08-27
MaterialInstrumentsSolutions1 Curve Scissor50 ml tube 70% Etoh1 Straight ScissorEtoh Spray bottle1 Bone Scraper1 bottle of PBS2 Forceps (1 medium, 1 fine)5 10 查看更多
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Glyko® Signal™DMB唾液酸标记试剂盒试剂盒简介：唾液酸是9碳单糖的衍生物，该糖存在于多种糖蛋白的多糖中。自然界中发现的唾液酸超过25种，且发现有很重要的生物学作用。Prozyme能够提供多种唾液酸相关的产品。从糖连接物上消化下来的唾液酸可以通过TLC，GC，GC-MS,FAB-MS和HPLC等多种分析方法。通过这些技术，消化下来的唾液酸标记上DMB，通过HPLC分析有多种优势：高灵敏度和高特异性O-乙... 查看更多
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2019-08-15
货号：ARL0028k 查看更多
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2021-08-07
FITC是一种含有（异）硫氰酸基团的荧光素，在冷暗干燥处可保存多年。FITC的水溶液低浓度时显绿色，高浓度时显橘色或红色，是目前应用最广泛的荧光素之一。硫氰酸基团可以和伯胺基团反应形成稳定的硫脲键，从而实现荧光标记。本产品利用活性FITC作为标记反应物，可广泛应用于含有活性氨基的抗体，多肽，小分子物质等的标记。 为什么推荐Abbkine的LinKine™ FITC偶联标记试剂盒？ LinKine™ FITC偶联试剂盒，专门用于将FI... 查看更多
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2021-08-16
关键字：BioTeZ BTHRPK-03HRP标记试剂盒HRP Labelling Kit 品牌：BioTeZ 货号：BTHRPK-03中文名：HRP标记试剂盒英文名：HRP Labelling Kit BioTeZ BTHRPK-03HRP标记试剂盒HRP Labelling Kit 热线：400-968-7988BioTeZ常备现货核心产品Die BioTeZ Berlin-Buch GmbH ist ein Biotechnolo 查看更多
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2021-08-24
1. Dilute 2 ml of 4000 U/ml Collagenase D as follows: 1 ml into 9 ml HBSS/Ca++/Mg++ (=400U/ml) and 1 ml into 39 ml HBSS/Ca++/Mg++ (=100U/ml). Put on ice. 2. Pl 查看更多
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2021-08-05
上海开放生物科技有限公司在发布的Mix-n-Stain CF405S抗体标记试剂盒, 1X(5-20ug) labeling供应信息，浏览与Mix-n-Stain CF405S抗体标记试剂盒, 1X(5-20ug) labeling相关的产品或在搜索更多与Mix-n-Stain CF405S抗体标记试剂盒, 1X(5-20ug) labeling相关的内容。 查看更多
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2021-08-04
Innova Biosciences精品推荐（四）—Lightning-Link® 抗体&蛋白标记试剂盒，Innova Biosciences精品推荐（四）—Lightning-Link® 抗体&蛋白标记试剂盒 查看更多
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常见问题
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蚂蚁淘的创始人兼CEO是钟定松先生，具有十年的从业经验，在业界享有良好的口碑；
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商品咨询
临时用电中石油HSE精华.ppt免费全文阅读123
曩人2021-08-12
在弱碱性溶液中，氨基酸的α-氨基很容易与2，4-二硝基氟苯作用，生成稳定的黄色2，4-二硝基苯氨基酸。该反应由F. Sanger首先发现，所以此反应又称桑格反应（Sanger reaction），2，4－二硝基氟苯被称为Sanger试剂。
在弱碱性（pH 8~9）、暗处、室温或40℃条件下，氨基酸的α-氨基很容易与2,4-二硝基氟苯（缩写为FDNB或DNFB）反应，生成黄色的2,4-二硝基苯氨基酸（dinitrophenyl amino acid，简称DNP-氨基酸）。多肽或蛋白质的N-末端氨基酸的α-氨基也能与FDNB反应，生成一种二硝基苯肽（DNP-肽）。由于硝基苯与氨基结合牢固，不易被水解，因此当DNP-多肽被酸水解时，所有肽键均被水解，只有N-末端氨基酸仍连在DNP上，所以产物为黄色的DNP-氨基酸和其它氨基酸的混合液。混合液中只有DNP-氨基酸溶于乙酸乙酯，所以可以用乙酸乙酯抽提并将抽提液进行色谱分析，再以标准的DNP-氨基酸作为对照鉴定出此氨基酸的种类。因此2,4-二硝基氟苯法可用于鉴定多肽或蛋白质的N-末端氨基酸。
在弱碱性（pH 8~9）、暗处、室温或40℃条件下，氨基酸的α-氨基很容易与2,4-二硝基氟苯（缩写为FDNB或DNFB）反应，生成黄色的2,4-二硝基苯氨基酸（dinitrophenyl amino acid，简称DNP-氨基酸）。多肽或蛋白质的N-末端氨基酸的α-氨基也能与FDNB反应，生成一种二硝基苯肽（DNP-肽）。由于硝基苯与氨基结合牢固，不易被水解，因此当DNP-多肽被酸水解时，所有肽键均被水解，只有N-末端氨基酸仍连在DNP上，所以产物为黄色的DNP-氨基酸和其它氨基酸的混合液。混合液中只有DNP-氨基酸溶于乙酸乙酯，所以可以用乙酸乙酯抽提并将抽提液进行色谱分析，再以标准的DNP-氨基酸作为对照鉴定出此氨基酸的种类。因此2,4-二硝基氟苯法可用于鉴定多肽或蛋白质的N-末端氨基酸。
流式细胞术常用试剂,激活剂及荧光标记物有哪些123
╭⌒°1006____2018-02-24
最常用的的就是荧光标记的抗体，各种荧光染料。还有其他固定，通透细胞膜的试剂。
荧光标记物常用的有几十种，比如FITC， PE等等，各个生产厂家还有自己的专利产品
荧光标记物常用的有几十种，比如FITC， PE等等，各个生产厂家还有自己的专利产品
CAD有很多种标注方式,怎么标注,表达什么意思123
luckyruyuan2018-03-03
bh
抗体标记试剂盒 | Thermo Fisher Scientific CN123
hhxiongmao2021-08-11
为什么SFDA审核通过VEGF可以作为肿瘤标志物的检测试剂盒,而不批CA199...123
cuilejia2021-08-03
SFDA批准过VEGF作为肿瘤标记物检测试剂盒进行癌症检测，但是VEGF并不是特性的标记物，存在假阳性。
那为什么SFDA不批准CA199CEAAFP等检测试剂盒作为癌症检测的手段呢？
那为什么SFDA不批准CA199CEAAFP等检测试剂盒作为癌症检测的手段呢？
Pierce™ 琼脂糖ChIP 试剂盒123
弊幔餣2018-02-28
pierce chip 试剂盒 赛默飞的啊，是美国的
ROCHE 高效DNA地高辛标记和检测试剂盒I性能参数,报价/价格,图片中国...123
198617402021-08-10
DIG-DNA标记与检测
一、探针DNA标记方法
步骤 ：
1．10ng~3ugDNA每管，双蒸水定量至总体积15ul
2．沸水水浴10分钟后迅速冰浴
3．加入 5号试剂 2ul ， 6号试剂 2ul ，7号试剂 1ul
4．37度1小时~20小时
5．中止反应 加2ul 0.2M EDTA (pH 8.0) 和/或 65度 水浴 10分钟
二、标记效率检测
（一） 试剂配置
Solution Composition Preparation
Washing buffer 0.1 M Maleic acid, 0.15 M NaCl; pH 7.5 (20° C); 0.3% (v/v) Tween 20
Maleic acid buffer 0.1 M Maleic acid, 0.15 M NaCl; adjustwith NaOH (solid) to pH 7.5 (20° C)
Detection buffer 0.1 M Tris-HCl, 0.1 M NaCl, pH 9.5 (20° C)
TE-buffer 10 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, pH 8.0
Blocking stock solution Dissolve Blocking reagent (bottle 10) 10% (w/v) in Maleic
(10 × conc.) acid buffer underconstantly stirring on a heating block(65°C) or heat in a microwave oven,autoclave. The solution remains opaque
Blocking solution Prepare a 1 × working solution by dilutingthe 10 × Blocking solution 1:10in Maleic acid buffer.
Antibody solution Centrifuge Anti-Digoxigenin-AP(vial 8) for 5 min at 10 000 rpm in theoriginal vial prior to each use, and pipet the necessary amount carefully from thesurface. Dilute Anti-
Digoxigenin-AP 1: 5 000 (150 mU/ml) in Blocking solution.
Colorsubstrate Add 40 _l of NBT/BCIP (vial 9) to 2 ml of Detection buffer.
solution Note: Store protected from light!
（二）对照的标记DNA（4号试剂）系列稀释
（三）步骤
1、取以上制备的管2~9各1ul，以及自己标记的探针1ul，点到一小片尼龙膜
2、通过紫外线或者120度半小时使核酸交连到膜上
3、膜置塑料盒中加Maleic acid buffer 20ml ，15~25度轻摇孵育2分钟
4、10ml Blocking solution 孵育30分钟
5、10ml Antibody solution 孵育30分钟
6、10ml Washing buffer 洗2次，每次15分钟
7、10ml Detection buffer中平衡2~5分钟
8、膜在2ml新鲜配制的 Colorsubstrate solution 中避光孵育。显色期间避免摇动
9、中止反应 用TE-buffer或者双蒸水洗5分钟
蛋白酶K预处理
三、样品检测与杂交
（一） 步骤
1、 稀释供试品及阳性对照DNA，点膜
2、 通过紫外线或者120度半小时使核酸交连到膜上
3、 将标记好的探针稀释到约25ng/ml, 煮沸5分钟后迅速冰浴
4、膜放入预热好的预杂交液（3.5ml/100cm2）中，充分混匀，避免起泡
5、倒掉预杂交液，加入杂交液及已变性的探针。杂交温度下至少孵育6小时
四、洗膜
1、2 × SSC, 0.1% SDS ， 15-25° C，洗膜2次，每次5分钟。
2、0.5× SSC, 0.1% SDS ，预热至65~68° C，洗膜2次，每次5分钟
五、结果检测
（一） 试剂配制
Solution Composition Preparation
Washing buffer 0.1 M Maleic acid, 0.15 M NaCl; pH 7.5 (20° C); 0.3% (v/v) Tween 20
Maleic acid buffer 0.1 M Maleic acid, 0.15 M NaCl; adjustwith NaOH (solid) to pH 7.5 (20° C)
Detection buffer 0.1 M Tris-HCl, 0.1 M NaCl, pH 9.5 (20° C)
TE-buffer 10 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, pH 8.0
Blocking stock solution Dissolve Blocking reagent (bottle 10) 10% (w/v) in Maleic
(10 × conc.) acid buffer underconstantly stirring on a heating block(65°C) or heat in a microwave oven,autoclave. The solution remains opaque
Blocking solution Prepare a 1 × working solution by dilutingthe 10 × Blocking solution1:10in Maleic acid buffer.
Antibody solution Centrifuge Anti-Digoxigenin-AP(vial 8) for 5 min at 10 000 rpm in theoriginal vial prior to each use, and pipet the necessary amount carefully from thesurface. Dilute Anti-
Digoxigenin-AP 1: 5 000 (150 mU/ml) in Blocking solution.
Colorsubstrate Add 40 _l of NBT/BCIP (vial 9) to 2 ml of Detection buffer.
solution Note: Store protected from light!
（二） 步骤
1、Washing buffer洗膜1~5分钟
2、100ml Blocking solution 孵育30分钟
3、20ml Antibody solution 孵育30分钟
4、100ml Washing buffer 洗2次，每次15分钟
5、20ml Detection buffer中平衡2~5分钟
6、膜在10ml新鲜配制的 Colorsubstrate solution 中避光孵育。显色期间摇动
7、中止反应 用TE-buffer或者双蒸水50ml洗5分钟展开
一、探针DNA标记方法
步骤 ：
1．10ng~3ugDNA每管，双蒸水定量至总体积15ul
2．沸水水浴10分钟后迅速冰浴
3．加入 5号试剂 2ul ， 6号试剂 2ul ，7号试剂 1ul
4．37度1小时~20小时
5．中止反应 加2ul 0.2M EDTA (pH 8.0) 和/或 65度 水浴 10分钟
二、标记效率检测
（一） 试剂配置
Solution Composition Preparation
Washing buffer 0.1 M Maleic acid, 0.15 M NaCl; pH 7.5 (20° C); 0.3% (v/v) Tween 20
Maleic acid buffer 0.1 M Maleic acid, 0.15 M NaCl; adjustwith NaOH (solid) to pH 7.5 (20° C)
Detection buffer 0.1 M Tris-HCl, 0.1 M NaCl, pH 9.5 (20° C)
TE-buffer 10 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, pH 8.0
Blocking stock solution Dissolve Blocking reagent (bottle 10) 10% (w/v) in Maleic
(10 × conc.) acid buffer underconstantly stirring on a heating block(65°C) or heat in a microwave oven,autoclave. The solution remains opaque
Blocking solution Prepare a 1 × working solution by dilutingthe 10 × Blocking solution 1:10in Maleic acid buffer.
Antibody solution Centrifuge Anti-Digoxigenin-AP(vial 8) for 5 min at 10 000 rpm in theoriginal vial prior to each use, and pipet the necessary amount carefully from thesurface. Dilute Anti-
Digoxigenin-AP 1: 5 000 (150 mU/ml) in Blocking solution.
Colorsubstrate Add 40 _l of NBT/BCIP (vial 9) to 2 ml of Detection buffer.
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（二）对照的标记DNA（4号试剂）系列稀释
（三）步骤
1、取以上制备的管2~9各1ul，以及自己标记的探针1ul，点到一小片尼龙膜
2、通过紫外线或者120度半小时使核酸交连到膜上
3、膜置塑料盒中加Maleic acid buffer 20ml ，15~25度轻摇孵育2分钟
4、10ml Blocking solution 孵育30分钟
5、10ml Antibody solution 孵育30分钟
6、10ml Washing buffer 洗2次，每次15分钟
7、10ml Detection buffer中平衡2~5分钟
8、膜在2ml新鲜配制的 Colorsubstrate solution 中避光孵育。显色期间避免摇动
9、中止反应 用TE-buffer或者双蒸水洗5分钟
蛋白酶K预处理
三、样品检测与杂交
（一） 步骤
1、 稀释供试品及阳性对照DNA，点膜
2、 通过紫外线或者120度半小时使核酸交连到膜上
3、 将标记好的探针稀释到约25ng/ml, 煮沸5分钟后迅速冰浴
4、膜放入预热好的预杂交液（3.5ml/100cm2）中，充分混匀，避免起泡
5、倒掉预杂交液，加入杂交液及已变性的探针。杂交温度下至少孵育6小时
四、洗膜
1、2 × SSC, 0.1% SDS ， 15-25° C，洗膜2次，每次5分钟。
2、0.5× SSC, 0.1% SDS ，预热至65~68° C，洗膜2次，每次5分钟
五、结果检测
（一） 试剂配制
Solution Composition Preparation
Washing buffer 0.1 M Maleic acid, 0.15 M NaCl; pH 7.5 (20° C); 0.3% (v/v) Tween 20
Maleic acid buffer 0.1 M Maleic acid, 0.15 M NaCl; adjustwith NaOH (solid) to pH 7.5 (20° C)
Detection buffer 0.1 M Tris-HCl, 0.1 M NaCl, pH 9.5 (20° C)
TE-buffer 10 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, pH 8.0
Blocking stock solution Dissolve Blocking reagent (bottle 10) 10% (w/v) in Maleic
(10 × conc.) acid buffer underconstantly stirring on a heating block(65°C) or heat in a microwave oven,autoclave. The solution remains opaque
Blocking solution Prepare a 1 × working solution by dilutingthe 10 × Blocking solution1:10in Maleic acid buffer.
Antibody solution Centrifuge Anti-Digoxigenin-AP(vial 8) for 5 min at 10 000 rpm in theoriginal vial prior to each use, and pipet the necessary amount carefully from thesurface. Dilute Anti-
Digoxigenin-AP 1: 5 000 (150 mU/ml) in Blocking solution.
Colorsubstrate Add 40 _l of NBT/BCIP (vial 9) to 2 ml of Detection buffer.
solution Note: Store protected from light!
（二） 步骤
1、Washing buffer洗膜1~5分钟
2、100ml Blocking solution 孵育30分钟
3、20ml Antibody solution 孵育30分钟
4、100ml Washing buffer 洗2次，每次15分钟
5、20ml Detection buffer中平衡2~5分钟
6、膜在10ml新鲜配制的 Colorsubstrate solution 中避光孵育。显色期间摇动
7、中止反应 用TE-buffer或者双蒸水50ml洗5分钟展开
【求助】有谁能推荐一个价钱合理效果还行的HRP抗原标记试剂盒啊...123
gmg022008-11-10
什么是放射性核素标记的体外诊断试剂 123
赛尔是原创_0322021-07-23
体外诊断试剂是指按医疗器械管理的体外诊断试剂，包括可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用，在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中，用于对人体样本（各种体液、细胞、组织样本等）进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品（物）、质控品（物）等。
而放射性核素标记，是对体外诊断试剂的某些元素进行放射性特征性标记，便于检测而已，这类的放射性强度不大，危害不高
而放射性核素标记，是对体外诊断试剂的某些元素进行放射性特征性标记，便于检测而已，这类的放射性强度不大，危害不高
Nplex iAmp荧光标记抗体,山羊抗小鼠二抗Goat antimouse Nplex ...123
Bio_CUI2021-07-26
tunel 试剂盒细胞与组织切片的有区别吗 123
煙里眸5662018-02-23
TUNEL法可以通过原位标记DNA断裂端从而标记凋亡细胞，因此特别适用于组织凋亡研究，是目前研究组织体内细胞凋亡最广泛采用的手段。同时由于其原理是基于检测早期基因组的断裂，因此可以检测到很早期的细胞凋亡，且能通过标记的多少，进行半定量研究。
TUNEL的缺点是：1），操作要求高，组织样本需要固定（即使是培养细胞，也需要固定），不恰当的固定方法对实验结果影响很大，导致背景过高或者信号过弱，因此实验结果重复性不好;有的人花上半年做一个体内的TUNEL是一点都不奇怪的。2），大部分诱导凋亡的药物也引起DNA损伤，从而产生DNA断裂，易引入假阳性;3）凋亡晚期细胞基因组大量降解，导致TUNEL标记反而减少，因此此法反应的是早期凋亡比例，不能严格反应凋亡比例，属于半定量研究。
尽管有如此多缺点，但由于其是目前为数不多的能原位标记凋亡细胞的方法，因此用于组织体内凋亡研究仍然是首选。但体外细胞实验研究，很少用此法。
凋亡检测中，TUNEL并不是过时的方法，现在研究凋亡的文献仍然常见。而且相反，还比以前多一点，因为现在体内实验越来越多了，甚至线虫的凋亡研究，都用TUNEL。
凋亡研究中，的确有几种方法过时了，当然是因为有替代方案了，比如DNAladder，电镜。至于AnnexinV是不能用来和TUNEL一起评论的，前者用于细胞，而且主要是悬浮细胞，后者主要用于组织。虽然有人也做镜下的AnnexinV观察，TUNEL的细胞staining，但这都不是主流。
回到lz的原帖，的确如大家所言，做贴壁细胞，不推荐用TUNEL。如果是经典凋亡途径，只是确定比例，用最经典，最常用的subG1法即可，如果是不确定是否是凋亡，用AnnexinV，不过贴壁细胞用此法，要注意消化时间。
TUNEL的缺点是：1），操作要求高，组织样本需要固定（即使是培养细胞，也需要固定），不恰当的固定方法对实验结果影响很大，导致背景过高或者信号过弱，因此实验结果重复性不好;有的人花上半年做一个体内的TUNEL是一点都不奇怪的。2），大部分诱导凋亡的药物也引起DNA损伤，从而产生DNA断裂，易引入假阳性;3）凋亡晚期细胞基因组大量降解，导致TUNEL标记反而减少，因此此法反应的是早期凋亡比例，不能严格反应凋亡比例，属于半定量研究。
尽管有如此多缺点，但由于其是目前为数不多的能原位标记凋亡细胞的方法，因此用于组织体内凋亡研究仍然是首选。但体外细胞实验研究，很少用此法。
凋亡检测中，TUNEL并不是过时的方法，现在研究凋亡的文献仍然常见。而且相反，还比以前多一点，因为现在体内实验越来越多了，甚至线虫的凋亡研究，都用TUNEL。
凋亡研究中，的确有几种方法过时了，当然是因为有替代方案了，比如DNAladder，电镜。至于AnnexinV是不能用来和TUNEL一起评论的，前者用于细胞，而且主要是悬浮细胞，后者主要用于组织。虽然有人也做镜下的AnnexinV观察，TUNEL的细胞staining，但这都不是主流。
回到lz的原帖，的确如大家所言，做贴壁细胞，不推荐用TUNEL。如果是经典凋亡途径，只是确定比例，用最经典，最常用的subG1法即可，如果是不确定是否是凋亡，用AnnexinV，不过贴壁细胞用此法，要注意消化时间。
elisa试剂盒的组成结构 123
未成年QI062021-08-09
1、 血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。
5、 保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
此IBL试剂盒能用于小鼠血清,EDTA血浆,细胞上清中白介素-6的定量检测 试剂盒成分 1 预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 96T 2 酶标记抗体: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 0.4mL x 1 3 标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 2 4 EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 1 5 标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 1 6 显色剂: TMB底物液 15mL x 1 7 终止液: 1N硫酸 12mL x 1 8 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于标准品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)向左转|向右转
2、 血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。
5、 保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
此IBL试剂盒能用于小鼠血清,EDTA血浆,细胞上清中白介素-6的定量检测 试剂盒成分 1 预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 96T 2 酶标记抗体: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 0.4mL x 1 3 标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 2 4 EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 1 5 标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 1 6 显色剂: TMB底物液 15mL x 1 7 终止液: 1N硫酸 12mL x 1 8 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于标准品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)向左转|向右转
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