制品说明 Random Primer Labeling Kit是利用 [a-32P]、[a-35S]或[3H]dCTP标记DNA,制备具有高比活性的杂交用DNA探针的试剂盒。本试剂盒的设计以Feinberg和Vogelstein法为基础并对其进行了改进,利用9个碱基的随机寡聚核苷酸引物以及E. coli DNA Polymerase I 的 Exonuclease-free Klenow Fragment,在短时间内 (10分钟) 就能得到比活性为1×109 dpm/mg的探针 (图1)。
图1使用RandomPrimerLabelingKitVer.2.0反应时间与探针比活性关系
(TemplateDNA:�-HindIII25ng)
利用随机引物标记试剂盒(RandomPrimerLabelingKit)做DNA标记的原理
利用杂交法检定具有特异序列的DNA或RNA时,必须使用高比放射活性的DNA探针。一直以来制作DNA探针的方法主要是切口平移法(NickTranslation),但这种方法具有以下缺点:
放射性物质的掺入率较低。
长时间反应后在DNAPolymeraseI的外切酶活性的作用下,将已经掺入的放射性物质
游离出来,从而降低了掺入率。必须有高纯度的模板DNA。
反应后必须除去未反应的放射性dNTP。
1983年Feinberg,A.P和Vogelstein,B.发表了利用随机引物(RandomPrimer)和Exo-freeKlenowFragment进行DNA标记的方法。此方法克服了以上缺点,原理如图2所示。首先通过热变性使模板DNA变为单链DNA,然后随机引物与单链DNA退火,再利用Exo-freeKlenowFragment合成互补链。此时如果底物中dNTP的一种或几种被[a-32P],[a-35S],[3H]等标记时,那么合成的互补链DNA也被标记。合成后的双链DNA通过热变性变成单链后即可用作杂交探针。
表1DNA标记法比较
图2利用随机引物进行DNA标记的原理
温馨提示:不可用于临床治疗。风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。