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Uscnk/ELISA Kit DIY Materials for Macrophage Inflammatory Protein 1 Alpha (MIP1a)/96T*100/KSA092Hu01
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ELISA Kit DIY Materials for Macrophage Inflammatory Protein 1 Alpha (MIP1a)
CCL3; MIP1-A; SCYA3; Chemokine C-C-Motif Ligand 3; Small Inducible Cytokine A3; Homologous To Mouse Mip-1a; Tonsillar Lymphocyte LD78 Alpha Protein
- Product No.KSA092Hu01
- Organism SpeciesHomo sapiens (Human) Same name, Different species.
- All
- Human
- Mouse
- Rat
- Cavia
- Rabbit
- Simian
- Caprine
- Ovine
- Equine
- Bovine
- Porcine
- Gallus
- Canine
- Others
- Multi-species
- Pan-species
- Reagent ContentsCapture Antibody, Detection Antibody, Standard, Streptavidin-HRP, TMB Substrate, 96-well Plate
- Detectable SampleSerum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids.
- Applicable PrincipleDouble-antibody Sandwich ELISA for Antigen Detection
- Detectable Range15.62-1000pg/mL
- Applicable Sensitivity5.5pg/mL.
- ApplicationsMain materials for "Do It (ELISA Kit) Yourself".
- Downloadn/a
- UOM96T*596T*1096T*2096T*5096T*100
- FOBUS$ 842 For more details, please contact local distributors!US$ 1404 For more details, please contact local distributors!US$ 2527 For more details, please contact local distributors!US$ 4914 For more details, please contact local distributors!US$ 8424 For more details, please contact local distributors!
Packages (Simulation)- Packages (Simulation)
- ISO9001: 2008, ISO13485: 2003 Registered
SPECIFITY of the ELISA Kit DIY Materials for Macrophage Inflammatory Protein 1 Alpha (MIP1a)
The Abs in the kit have high sensitivity and excellent specificity for detection of Macrophage Inflammatory Protein 1 Alpha (MIP1a).No significant cross-reactivity or interference between Macrophage Inflammatory Protein 1 Alpha (MIP1a) and analogues was observed.
USAGE of the ELISA Kit DIY Materials for Macrophage Inflammatory Protein 1 Alpha (MIP1a)
1. Coat the plates with 100μL per well of working solution of Capture Antibody.incubate overnight at 4°C or incubate at 37°C for 2 hours.2. Aspirate and wash 1 time.3. Block the plates with 200 μL per well of working solution of Blocking Buffer. Incubate at 37°C for 1.5 hours.4. Aspirate and wash 1 time. The plates are now ready for sample detection, the protocol is the same as regular ELISA.
STORAGE of the ELISA Kit DIY Materials for Macrophage Inflammatory Protein 1 Alpha (MIP1a)
Antibodies, Standard and Streptavidin-HRP should be stored at -20°C. TMB should be stored at 4°C. 96-well Plate could be stored at room temperature. The contents are valid for twelve months. They are stable for one month after opening when stored at 4°C.
SUPPORT PACK of the ELISA Kit DIY Materials for Macrophage Inflammatory Protein 1 Alpha (MIP1a)
GIVEAWAYS
ELISA / CLIA Experiment Service
INCREMENT SERVICES
CLIA Kit Customized ServiceELISA Kit Customized ServiceAssay Kit DIY Support Pack 1Assay Kit DIY Support Pack 2Standard DiluentCoating BufferDiluent Buffer for AntibodyAssay Kit DIY Support Pack 3Assay Kit DIY Support Pack 4Real Time PCR Experimental Service
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2021-08-31
蛋白质免疫印迹（Western Blot ）可以：（1）从蛋白质混合物中检出目标蛋白质；（2）定量或定性确定细胞或组织中蛋白质的表达情况；（3）用于蛋白质-蛋白质、蛋白质-DNA、蛋白质-RNA相互作用后续分析。实验方法原理———底物化学发光ECL法 Western免疫印迹（Western Blot）是将蛋白质转移到膜上，然后利用抗体进行检测的方法。对已知表达蛋白，可用相应抗体作为一抗进行检测，对新基因的表达产物，可通过融合部分的抗... 查看更多
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2021-09-07
其他 SouthernBiotech(SBA)公司建于1982年,致力于为全球免疫研究的科学家提供各种亲和纯化的多克隆和单克隆二抗和其它特异性抗体,其中包括:荧光素和酶标记物,低内毒... 查看更多
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货号：T-CHZ 查看更多
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2018-05-08
上海研生实业有限公司所提供的IRS-4 胰岛素受体底物-4（抗原）质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
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2018-04-10
上海开放生物科技有限公司在发布的NucViewTM 488 Caspase-3 酶底物 1mM in 1X PBS供应信息，浏览与NucViewTM 488 Caspase-3 酶底物 1mM in 1X PBS相关的产品或在搜索更多与NucViewTM 488 Caspase-3 酶底物 1mM in 1X PBS相关的内容。 查看更多
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2021-09-15
上海冠东生物科技有限公司在发布的AssayPro—Human tPA Chromogenic Activity Assay Kit（组织纤溶酶原激活剂tPA发色底物法活性试剂盒）供应信息，浏览与AssayPro—Human tPA Chromogenic Activity Assay Kit（组织纤溶酶原激活剂tPA发色底物法活性试剂盒）相关的产品或在搜索更多与AssayPro—Human tPA Chromogenic Activity Assay Kit（组织纤溶酶原激活剂tPA发色底物法活性试剂盒） 查看更多
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2017-11-29
米氏方程（Michaelis-Menten equation）表示一个酶促反应的起始速度与底物浓度关系的速度方程。在酶促反应中，在低浓度底物情况下，反应相对于底物是一级反应（first order reaction）；而当底物浓度处于中间范围时，反应（相对于底物）是混合级反应（mixed order reaction）。当底物浓度增加时，反应由一级反... 查看更多
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2021-07-19
天根 沉淀型单组分TMB底物溶液
规格（核心参数）：5×100ml 查看更多
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2021-09-18
底物为参与生化反应的物质，可为化学元素、分子或化合物，作用可形成产物。一个生化反应的底物往往同时也是另一个化学反应的产物。... 查看更多
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磷酸化修饰是一种重要的蛋白翻译后修饰，与信号转导、细胞周期、生长发育以及癌症机理等诸多生物学问题密切相关。鉴定蛋白质磷酸化位点有助于阐明蛋白质磷酸化的机制与生物学功能。本公司合作客户中科院邱金龙老师课题组在 The plant cell 杂志在线发表文章「在拟南芥中由 MPK4 介导的 MYB75 磷酸化是光诱导花青素积累所必需的」。影响因子：8.7。应用背景：为最主要的环境信号之一，光影响植物的多个生理和代谢过程。目前，对植物光受... 查看更多
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2021-09-21
近岸蛋白质科技有限公司在发布的AP显色底物 4-MUP供应信息，浏览与AP显色底物 4-MUP相关的产品或在搜索更多与AP显色底物 4-MUP相关的内容。 查看更多
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2018-11-20
建立了贸易往来的品牌有Qiagen,Roche,Miltenyi,Omega,lifespan,Novus,Biomiga,chromotek,chondrex, Sigma, Invitrogen, Abcam, Santa cruz,ebioscienc... 查看更多
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生物中底物的作用到底是什么?_123
三中八组2018-03-22
一般指的是酶促反应，物质1经过酶的催化反应变成物质2，那么物质1即为底物。
反应物和底物是不是一个概念? 123
2021-07-27
不是
在常温下,如何提高酶和底物反应的灵敏度 123
2021-07-29
酶的活性和温度，酸碱度等条件有关
调节至最适合温度（一般是37度），合适的酸碱度时，酶的活性最高
调节至最适合温度（一般是37度），合适的酸碱度时，酶的活性最高
受体酶123
2018-06-17
不是。配体才是。比如神经末梢释放的乙酰胆碱和骨骼肌终板膜上的乙酰胆碱受体结合产生效应，而终板膜上的乙酰胆碱酯酶很快又把乙酰胆碱分解为胆碱和乙酸，以终止效应。
【讨论】ELISA反应的显色剂TMB显色后放置多久会褪色 临床检验 ...123
shangmu09232021-07-22
ELISA实验，操作的时候，加入底物，溶液变成蓝色，孵育一段时间后，加入终止液，变成黄色，测吸光值。然后，当天忘记扔板子了，第二天想到去扔的时候，所有孔都变成无色透明的了！！！为什么会褪色？？？是试剂有问题？还是因为室温太高环境影响？如果是试剂问题那我之前做的结果还能信么？
以下与酶有关的叙述,正确的是（ ）123
2018-03-26
可以。比如化学本质为蛋白质的酶在蛋白酶的作用下发生水解，此时该酶就是被作用的底物了。
DNA没有被限制性内切酶切开或者切割不完全怎么办? 123
txstbbm2021-08-11
可以考虑以下几种情况:
1，底物DNA上没有该限制酶的识别、切断位点。特别是一些经过重组等处理的DNA，碱基易发生缺失、变化等。
2，限制酶识别位点上的A或C被甲基化。部分限制酶对识别位点中的碱基是否被甲基化比较敏感，从而无法切断该位点。
3，底物不纯。如果底物DNA中有限制酶阻害物质，回影响限制酶的酶切作用。在此种情况下，底物DNA须重新进行精制。
4，限制酶的识别、切断位点在底物DNA的高级构造中所处的位置，对酶切反应也有一定的影响，例如,限制酶NaeI在切断pBR322DNA时,就有着非常难以切断的部位。
5，限制性内切酶本身无活性或低活性
1，底物DNA上没有该限制酶的识别、切断位点。特别是一些经过重组等处理的DNA，碱基易发生缺失、变化等。
2，限制酶识别位点上的A或C被甲基化。部分限制酶对识别位点中的碱基是否被甲基化比较敏感，从而无法切断该位点。
3，底物不纯。如果底物DNA中有限制酶阻害物质，回影响限制酶的酶切作用。在此种情况下，底物DNA须重新进行精制。
4，限制酶的识别、切断位点在底物DNA的高级构造中所处的位置，对酶切反应也有一定的影响，例如,限制酶NaeI在切断pBR322DNA时,就有着非常难以切断的部位。
5，限制性内切酶本身无活性或低活性
什么是底物,底物到底有什么用？_郑州四季化学123
keifded2021-07-31
底物为参与生化反应的物质，可为化学元素、分子或化合物，经酶作用可形成产物。一个生化反应的底物往往同时也是另一个化学反应的产物。 在异裂反应中，底物即为亲电试剂或亲核试剂进攻的物质 特定的底物会在特定的酶作用下，合成或分解。
请教:elisa实验TMB底物孵育时间和温度的问题 蛋白质和糖学...123
jilin11172021-08-05
我用的试剂盒是avivasystem的，TMB底物加入之后感觉反应太过剧烈，加入之后高浓度的孔立即就开始变蓝，说明书是37度15-30分钟，孵育恰当的标准是：高浓度四孔变蓝色，低浓度（包含空白孔）无明显蓝色。我实际操作过程中，37度孵育15分钟已经全部孔变蓝，最终测下来od值过高，标曲八个点，空白0.2+，高浓度两空3以上，结果就是前六个点还是线性挺好的（r=0.9991），高浓度两个点完全不行。另一个问题是：我摸索了待测血清的稀释浓度，分别是不稀释、1/10、1/50、1/100，结果不稀释和1/10两个浓度测出来是负值（od小于空白对照），1/50和1/100测出来的值在标曲范围内（只取了线性好的前六个点），但是测值和稀释倍数也不成比例。请教各位：1.听人说TMB底物常温避光反应也可以，我能不能常温呢？这样我就好控制反应时间，还是继续37度孵育，把孵育时间缩短到10分钟甚至5分钟2.高浓度血清标本（不稀释、1/10稀释）测出负值应该怎么解释，厂家技术支持说可能浓度太大影响抗原抗体结合，这个能说得通吗？3.空白孔是不是应该不变色才对？空白孔显色是不是洗板时孔间污染导致的？要是这样的话，为什么前六点（含空白）标曲是好的？谢谢大家了
【求助】wb实验中为什么要用到二抗,一抗反应完了直接后面的步骤不行...123
fenglianzhang052021-08-12
【反应底物=反应物?生物中酶与ATP是否算做反应底物中?】123
love123tyj2018-03-29
不算，酶作用于反应底物，ATP提供能量
恶性脑膜瘤的病例分析_寻医问药专家频道123
爵爷2货22282018-03-29
以OPD和TMB为底物的显色 在目前的以HRP作为标记酶的商品ELISA试剂盒中，如以TMB为底物，则提供的底物为A和B两瓶应用液；如以OPD为底物，则试剂盒提供OPD片剂或粉剂，临用前配制。37℃ 30分钟可使HRP的底物催化反应完全，为使弱阳性样本孔能有充分的显色，建议在37℃下反应25～30分钟后，终止反应比色测定。 此外，在加入底物开始显色反应前，最好是先检查一下底物溶液的有效性，即可将A和B两种液各加一滴于清洁的空板孔或eppe ndorf管中，观察是否有显色出现，以OPD为底物，配好后应为无色，则需避光进行，否则就不能使用。以TMB为底物，整个显色反应无需避光，显色反应完成后，加入酸终止反应，振荡混匀后即可进行下面的比色测定或肉眼判断结果。ELISA的比色测定 ELISA的比色测定由酶标仪进行测定后，有许多阴性测定孔的吸光度值为负数或测定假阳性率大大增加等。这主要是未能正确理解和使用酶标仪所致。故需强调下面两点：1）比色测定时，一定要注意酶标仪的波长是否已调至合适或所用滤光片是否正确。在行ELISA测定时 ，以TMB（比色波长450nm）为底物和以OPD（比色波长492nm）为底物的试剂盒均有使用，滤光片需根据要求随时更换。故易出现滤光片错用的问题。2）单波长或双波长比色选择的问题。单波长比色以对显色具有最大吸收的波长如450nm或492nm进行比色测定；而双波长比色则在敏感波长450nm和非敏感波长630nm各测定1次。敏感波上下的吸光度测定值为样本测定酶反应特异显色的吸光度与板孔上指纹、刮痕、灰尘等脏物所致的吸光度之和。非敏感波长下测定即改变波长至一定值，使得样本测定酶反应特异显色的吸光度值为零，此时测得的为脏物的吸光度值。最后酶标仪给出的数值为敏感波长与非敏感波长下的吸光度值的差。如在使用双波长比色时，仍设空白孔，就可能会造成前面提到的测定孔吸光度为负数的现象。由于ELISA测定中单个空白孔的非特异吸收上有一定程度的不确定性，故而在ELISA测定比色时最好使用双波长比色。本数据来源于百度地图，最终结果以百度地图最新数据为准。
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