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Megazyme/AZCL-Xylan (Beechwood)/I-AZXBE/4 grams
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Megazyme/AZCL-Xylan (Beechwood)/I-AZXBE/4 grams
品牌 / 
Megazyme INC
货号 / 
I-AZXBE
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HighpuritydyedandcrosslinkedinsolubleAZCL-Xylan(Beechwood)foridentificationofenzymeactivitiesinresearch,microBIOLOGicalenzymeassaysand invitro diagnosticanalysis.

Substratefortheassayof endo-1,4-β-D-xylanase.

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化学发光免疫分析(chemiluminescence immunoassay,CLIA),是将具有高灵敏度的化学发光测定技术与高特异性的免疫反应相结合,用于各种抗原、半抗原、抗体、激素、酶、脂肪酸、维生素和药物等的检测分析技术。是继放免分析、酶免分析、荧光免疫分析和时间分辨荧光免疫分析之后发展起来的一项最新免疫测定... 查看更多>
磷酸化修饰是一种重要的蛋白翻译后修饰,与信号转导、细胞周期、生长发育以及癌症机理等诸多生物学问题密切相关。鉴定蛋白质磷酸化位点有助于阐明蛋白质磷酸化的机制与生物学功能。本公司合作客户中科院邱金龙老师课题组在 The plant cell 杂志在线发表文章「在拟南芥中由 MPK4 介导的 MYB75 磷酸化是光诱导花青素积累所必需的」。影响因子:8.7。应用背景:为最主要的环境信号之一,光影响植物的多个生理和代谢过程。目前,对植物光受体的... 查看更多>
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水解过程如下几种方法
向左转|向右转向左转|向右转向左转|向右转向左转|向右转
受体酶123
2018-06-17
不是。配体才是。比如神经末梢释放的乙酰胆碱和骨骼肌终板膜上的乙酰胆碱受体结合产生效应,而终板膜上的乙酰胆碱酯酶很快又把乙酰胆碱分解为胆碱和乙酸,以终止效应。
我做了ELISA方法学建立的实验,可惜按照三版全国临床检验规程上的方法配制底物液,显色偏浅,请高手指教,或者给我新的配方.或者给我指导,谢谢!

ELISA实验,操作的时候,加入底物,溶液变成蓝色,孵育一段时间后,加入终止液,变成黄色,测吸光值。然后,当天忘记扔板子了,第二天想到去扔的时候,所有孔都变成无色透明的了!!!为什么会褪色???是试剂有问题?还是因为室温太高环境影响?如果是试剂问题那我之前做的结果还能信么?

Vmax是酶完全被底物饱和时的反应速度,与酶浓度成正比,Km是酶促反应速度为最大速度一半时的底物浓度,那为什么又说Km与酶浓度无关??!!
反应底物浓度为什么不会影响反应速率
酶促反应速率跟底物浓度,pH,温度,酶的 浓度等因素有关,当底物浓度足够高时,酶的浓度相对较低,酶只能与一部分底物结合,导致速率有一个最大值.
我用的试剂盒是avivasystem的,TMB底物加入之后感觉反应太过剧烈,加入之后高浓度的孔立即就开始变蓝,说明书是37度15-30分钟,孵育恰当的标准是:高浓度四孔变蓝色,低浓度(包含空白孔)无明显蓝色。我实际操作过程中,37度孵育15分钟已经全部孔变蓝,最终测下来od值过高,标曲八个点,空白0.2+,高浓度两空3以上,结果就是前六个点还是线性挺好的(r=0.9991),高浓度两个点完全不行。另一个问题是:我摸索了待测血清的稀释浓度,分别是不稀释、1/10、1/50、1/100,结果不稀释和1/10两个浓度测出来是负值(od小于空白对照),1/50和1/100测出来的值在标曲范围内(只取了线性好的前六个点),但是测值和稀释倍数也不成比例。请教各位:1.听人说TMB底物常温避光反应也可以,我能不能常温呢?这样我就好控制反应时间,还是继续37度孵育,把孵育时间缩短到10分钟甚至5分钟2.高浓度血清标本(不稀释、1/10稀释)测出负值应该怎么解释,厂家技术支持说可能浓度太大影响抗原抗体结合,这个能说得通吗?3.空白孔是不是应该不变色才对?空白孔显色是不是洗板时孔间污染导致的?要是这样的话,为什么前六点(含空白)标曲是好的?谢谢大家了
不算,因为酶和ATP反应前后总量不变。当然,蛋白酶和RNA酶不算(大部份酶由蛋白质构成,少部分由RNA构成)
不算,酶作用于反应底物,ATP提供能量
加入1400ppm的亚铁,而双氧水则作为强氧化剂使用.5~4:双氧水与硫酸亚铁的质量比为1:2。硫酸亚铁中2价铁离子与双氧水(H2O2)的强氧化还用作用生成羟基自由基的过程。通常按质量浓度双氧水。也就是说Fe2+,比如除COD,还与药剂含量及水质因素有关:H2O2=1。 以水中COD含量计算其投加量则H2O2,一般有机物体现为还原性,那么硫酸亚铁的比例就要大一些,所以若是除COD的话。具体的投加量并不是固定的:3换算即可,可先计算出所需双氧水投加量,可依照以下计算公式芬顿药剂的投加比例量计算 芬顿药剂主要组成包括硫酸亚铁与双氧水,在实际应用中,这两种药剂也常被单独用于废水处理中,硫酸亚铁主要作为还原剂:1。 芬顿药剂投加量除了与水中污染物含量有关(有机物一般体现为还原性):COD的质量浓度为1,按照需要氧化200ppm的COD计算,再按硫酸亚铁跟双氧水的体积比一般为,加亚铁前保证处理反应器中的pH值在3、混凝剂使用,可相应投加多一点的双氧水,可根据水中污染物进行调节.0,反应40min左右。两者组合技术则为高级强氧化技术:H2O2=1,如果芬顿体系中如果氧化性物质多:COD=1,如水中还原性物质比较多:3,具体根据污染物浓度进行正交实验来确定,如果还原性物质多双氧水就要多一点,因此芬顿药剂的投加比例及浓度需要根据实际情况进行调整(硫酸亚铁芬顿试剂投加过量对废水的影响)。 先确定好芬顿硫酸亚铁与双氧水投加顺序,再加入700ppm的双氧水:3的摩尔浓度进行投加,相反的氧化性物质比较多时则Fe2+的投加比例须增大,再根据废水性质计算出芬顿试剂的投加量:1,摩尔浓度Fe2+:1
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