Description: PleaseclickhereforMSD ProductName: BordetellapertussisIgA
ELISA #ofSamples: 1x96Assays
IntendedUse: TheBordetellapertussisIgA-ELISAisintendedforthequalitativedeterminationofIgAclassantibodiesagainstBordetellapertussisandBordetellapertussistoxininhumanserumorplasma(citrate).
Introduction: Bordetellaspeciesarenon-spore-formingencapsulatedbipolar,coccoid(pale-staining)Gram-negativebacilli(about0.3-0.5μmthickand1μmlong).ThegenusconsistsofthehumanparasitesB.pertussisandB.parapertussis,andB.bronchisepticaandB.aviumwhichcauseenzooticinfectionsinvariouswildanddomesticanimalspecies.B.pertussisistheclassicalexciterofpertussisandexistsonlyinillpeople;B.parapertussiscauses5-20%ofamilderandoftenclinicalunapparentformofpertussis.B.bronchisepticahasseldomly(egclosecontactwithanimals)humanpathogenicsignificanceasopportu
NIST icsecondaryexciterinmixedinfections(bronchitis,pneumonia,woundinfection).
Pertussisorwhoopingcoughisabacterialinfectionoftherespiratorysystem.Itisahighlycontagiouschildhooddiseasewhichappearsseldomlyunderadults.Itistransmittedbyrespiratorycontact.B.pertussishasthe
ABI litytosticktotheciliaoftheepidermalcellsoftherespiratorysystem.Fragmentsofthebacterialcellwall(ExoToxin=trachealCytotoxine,TCT)inhibitthemovementoftheciliainthetrachealmucosa.Afteranincubationtimeofonetothreeweeksthediseaserunsthroughthreestages(s.tablebelow).Thelethalityis0.6%andconcernsbabiesinthefirstsixmonthswithmorethan70%.Fornewbornandprematureinfantsitishigher(1-2%).InAfricabesidemeaslevirusB.pertussisisthemainreasonforhighinfantmortility.Thedistributionofthediseaseisworldwide.
Clinicalpertussisisfollowedbynaturalacquiredimmunitywhichislong-lastingbutnotpermanent.Inmostcountriesanactivevaccinationisrecommendedwhichleadsto90%protectionforthreetotwelveyears.Usuallytheimmunizationpreparationiscombinedwithdiphtheriaandtetanustoxoids.
Thepresenceofbacteriumresp.infectionmaybeidentifiedby
Microscopy:identificationoncultures,IF
SERO logy:DetectionofantibodyproductionbyELISA
Precisediagnosisisneededforeffectivetreatmentofpatients,forisolationofunvaccinatedinfantsatrisk,andfordifferentiationofpertussisfromatypicdiseasesandchronicinfections.
Principlesoftheassay: ThequalitativeimmunoenzymaticdeterminationofIgA-classantibodiesagainstBordetellapertussisisbasedontheELISA(Enzyme-linkedImmunoorbentAssay)technique.
MicrotiterstripwellsareprecoatedwithBordetellapertussis/toxinantigenstobindcorrespondingantibodiesofthespecimen.Afterwashingthewellstoremoveallunboundsamplematerialhorser
ADI shperoxidase(HRP)labelledanti-humanIgAconjugateisadded.ThisconjugatebindstothecapturedBordetellapertussis/toxinspecificantibodies.Theimmunecomplexformedbytheboundconjugateisvisualizedbyaddingtetramethylbenzidine(TMB)substratewhichgivesabluereactionproduct.TheintensityofthisproductisproportionaltotheamountofBordetellapertussis/toxinspecificIgAantibodiesinthespecimen.Sulfuricacidisaddedtostopthereaction.Thisproducesayellowendpointcolour.Absorbanceat450nmisreadusinganELISAmicrowellplatereader.
StorageandStability: Thereagentsarestableuptotheexpirydatestatedonthelabelwhenstoredat2
8°C.
LimitationsoftheTest: Bacterialcontaminationorrepeatedfreeze-thawcyclesofthespecimenmayaffecttheabsorbancevalues.Diagnosisofaninfectiousdiseaseshouldnotbeestablishedonthebasisofasingletestresult.Aprecisediagnosisshouldtakeintoconsiderationclinicalhistory,symptomatologyaswellasserologicaldata.Inimmunsuppremizedpatientsandnewbornsserologicaldataonlyhaverestrictedvalue.
References Wong,K.H.,andS.K.Skelton.1989.PreparationoffilamentoushemagglutininfromBordetellapertussisandassayforserumantibodiestofilamentoushemagglutininandpertussistoxinforclinicalandpublichealthlab.J.Clin.Microbiol.27:2805-2810Zackrission,G.,I.,Krantz,T.Legergard,P.Larsson,R.Sekura,N.Sigurs,J.Taranger,andB.Trollfors.1988.HumoralantibodyresponsetopertussistoxininpatientswithclinicalpertussisZachrisson,G.,I.Krantz,T.Lagergard,P.Larsson,R.Sekura,NSigurs,S.Taranger,andB.Trollfors.1988.Humoralantibodyresponsetopertussistoxininpatientwithclinicalpertussismeasuredbyanenzyme-linkedimmunosorbentassay.Eur.J.Clin.Microbiol.7:149-154Granstrom,M.,G.Granstrom,A.Lindtors1982.Serologicdiagnosisofwhoopingcoughbyanenzyme-linkedimmunsorbentassayusingfimbrialhemagglutininasantigen.J.Infect.Dis.146:741-745
AdditionalInformation: Name BordetellapertussisIgA RelatedProductNames BordetellapertussisIgA–ELISA MolecularWeight 0.5 Storage Thereagentsarestableuptotheexpirydatestatedonthelabelwhenstoredat2
8°C. IntendedUse ResearchUseOnly
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为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了本产品注册技术审查指导原则。本指导原则旨在指导注册申请人对肌酸激酶测定试剂（盒）注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门对注册申报资料的技术审评提供参考。本指导原...
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Assay of superoxide dismutase activity by combining electrophoresis and densitometryAbstract. A modified technique was developed to assay superoxide dismutase
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ldh试剂盒与ctl毒性杀伤检测试剂盒一样的
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实验室要开展支原体检测，方法是PCR法，先要采购试剂盒
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二楼说的太对了，我以前也用亚能的试剂做实验，每次都要过夜，太TM烦了，后来遇到港龙生物的来推销，就换了。
G6PD酶活性检测问题：
G6PDHactivityreportedasnmole/min/mL(milliunit/mL)：Oneunitistheamountofenzymethatcatalyzestheconversionof1.0µmoleofglucose-6-phosphateto6-phosphoglucono-δ-lactoneandgenerates1.0µmoleofNADH perminuteat37°C.
Sigma和BioVision 试剂盒
百奥森18分钟霉菌毒素检测试剂盒
产品名称
黄曲霉毒素B1(AFB1）酶免检测试剂盒
黄曲霉毒素B1(AFB1）酶免检测试剂盒
赭曲霉毒素A（OTA）酶免检测试剂盒
玉米赤霉烯酮（ZEN）酶免检测试剂盒
玉米赤霉烯酮（ZEN）酶免检测试剂盒
呕吐毒素（DON）酶免检测试剂盒
黄曲霉毒素M1（AFM1）酶免检测试剂盒
总黄曲霉毒素(AFT）酶免检测试剂盒
T-2毒素（T-2）酶免检测试剂盒
伏马毒素B1（FB1）酶免检测试剂盒
作为一个试剂供应商，最喜欢客户咨询的是炎症指标因子的检测，因为可以有一大堆厂家推荐，进口的有R&D，bender，
BD ；国产的有依克赛，达科为。最头疼的是神经递质类的检测，肾上腺素，去甲肾上腺素，5-羟色胺，褪黑素，乙酰胆碱等等，我很迷惘，应该推荐什么给客户呢？
前一段时间，客户让我推荐大鼠的褪黑素检测
试剂盒 ，我对这个指标也是很慎重，因为这个指标不一般。我也查了一些文献，从检测方法上，首选高效液相色谱法，但问题是检测系统最好是电化学检测，这个检测系统，我问了广州好多实验室，都没有配备；另外就是查到了Raybiotech公司的放免试剂盒，
价格 也不贵，3200多，但是厂家需要现订做这个试剂盒，生产周期是6个月左右，很少有客户能接受这个到货周期；第三，我查到了
Millipore 公司的
Luminex 检测系统，有这个DIY套装，突然眼睛一亮，毕竟是millipore是大品牌，而且液相
芯片 技术也越来越普及，权衡所有利弊，我给客户推荐了millipore的这个试剂盒。虽然客户后面因为价格问题，没有通过我采购，但是我还是感到很欣慰，因为自己的推荐还是扎根于客户的心里了。
接下来就是客户通过其他的供货商采购到了Millipore的大鼠褪黑素检测试剂盒，采用的方法是液相芯片法。然后就是在技术员的指导下进行实验，后来结果让我分析了一下，标准曲线是invalid，我发现了标准曲线中一个点偏差太大，建议客户删掉这个点，一切就OK了，试剂盒自带的control，通过计算也落在了厂家说明书的范围内。从标准曲线和control看，整个盒子没有一点问题。但是真正的问题来了，样本所计算出来的浓度大部分在20000pg/ml，这个和客户及我手头查到的文献，差别不是一个数量级了，可以认定为差了3个数量级了。Millipore的国外技术很快有了回复，经过他们的检测正常大鼠
血清 标本褪黑素的范围的确落在了他们试剂盒的标准曲线范围内，16000-400000pg/ml的范围，但是对于客户的疑问，他们会采用其他的方法去验证，2周后会给客户一个答复。
现在时间没有到2周，我也不知道最终的答复是什么。从这件事情上，我想了很多，很多客户做的很多指标的检测都是希望定性加定量，但是在定量的过程中，出现了各个厂家有各自的标准，整个行业没有统一的标准了，这就决定在整个试剂盒研发的过程中，任重而道远。大家过多的去相信权威，而不知道权威下面是不是掩饰了什么。
目前，我们去评价国产的
ELISA ，不管你认定它是假货也好，是真实的质量有保障的也好。你去评价这些的标准是什么，认定的理由是什么，是靠经验，靠周围同学、试剂商的推荐，还是靠这些厂家的权威？目前没有统一的质控
标准品 或者血清样品，这些评价都是非常苍白无力的。目前为什么假的ELISA试剂盒这么猖狂，质量差的试剂盒也可以占据市场，就是因为所有盒子的标准品都是自己提供的，标准都是自己定的，自己的标准就是自己卖出试剂盒的权威认证。
版主鱼小留言:
很不错的商家感想。赞一个。
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