氯霉素(CAP)ELISA试剂盒

血清：室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。收集上清。如有沉淀形成，应再次离心。血浆：应根a据试剂盒的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，加入10％(v/v)抗凝剂(0.1M柠檬酸钠或1%heparin或2.0%EDTA.Na2)混合10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。如有沉淀形成，应再次离心。尿液、胸腹水、脑脊液：用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。如有沉淀形成，应再次离心。细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，缓冲液中可加入1g/L蛋白酶抑制剂或50U/ml的Aprotinin(抑肽酶)。用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清置于-20度或-70度保存，如有必要，可以将样品浓缩干燥。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

1.快速提取：15分钟快速基因组DNA提取，无需组织裂解试剂，实验过程无需调pH值、离心；
2.快速分型扩增：45分钟快速高效扩增；
3.扩增试剂：分热启动型和非热启动型两种，含有染料，扩增后可直接电泳；
4.减少繁琐步骤，降低污染风险；
5.高通量操作：可在PCR仪上批量处理样本；
6.扩增产物末端加A，且可进行下游酶切、测序等；
7.节约成本，提取+扩增，合计低于6元。

属进口分装试剂盒类产品。公司还有血清、细胞、抗体、细胞因子、实验试剂、移液器、实验耗材、实验仪器及实验技术服务等等产品，欢迎新老客户。

水貂的绿脓杆菌外毒素A能用小鼠的ELISA试剂盒检验吗？

导向抗癌药物冻干重组人促黄体激素释放激素-绿脓杆菌外毒素A融合蛋白已进入我国水貂病毒性肠炎病原分离、鉴定、特异性诊断及同源组织灭活疫苗的研究

小鼠尾静脉采血，如何从全血中制备ELISA用血清，有什么原则吗？

放4℃过夜，然后4℃离心，取上清即可用于ELISA。

【生物分子】抗生素/抗真菌素维生素氨基酸核苷酸脂糖类白三烯前列腺素药物结合物抗氧化剂药理活性化合物类固醇激素结合物半抗原反应半抗原载体结合物放射性核素血小板活化素tRNA活性染料和化合物亲和素/链霉亲和素
【蛋白质/抗原/多肽】免疫球蛋白封闭肽人蛋白和抗原小鼠蛋白和抗原细菌蛋白和抗原病毒蛋白和抗原植物蛋白和抗原其它蛋白和抗原细胞质蛋白总蛋白膜蛋白核蛋白细胞裂解和提取物线粒体蛋白细胞裂解组织提取重组细胞因子
【常用生化试剂】EDTADTTTrisSDSMOPSHEPES水分子生物学缓冲液蛋白生化缓冲液去垢剂染色试剂溶剂酸碱化学试剂其它生化试剂
【PCR/RT-PCR/qPCR】PCR试剂PCR对照特异性PCR试剂盒PCR克隆试剂盒RNA载体及构建PCR克隆载体M13克隆载体细菌克隆载体文库及构建cDNA文库基因组文库噬菌体展示文库
【酶】限制性内切酶蛋白酶核酸酶激酶聚合酶连接酶
【cDNA及合成纯化】cDNA全长基因RNAcDNA合成cDNA相关试剂
【核酸/蛋白合成】Oligo纯化核酸合成柱核酸合成试剂
【克隆与表达】克隆基因克隆试剂盒克隆筛选
【表达分析】Northern印迹分析分支DNA和mRNA定量
【蛋白分析】PAGE凝胶制备蛋白电泳试剂预制蛋白凝胶
【核酸纯化】DNA凝胶纯化DNA提取纯化PCR产物纯化
【RNAi技术】siRNA反义寡核苷酸RNAi定量RNAi文库
【蛋白检测】Western印迹报告基因检测蛋白检测试剂盒
【实验动物】转基因动物小鼠大鼠模式动物
【临床检测试剂】生化检测遗传学检测血液检测
【相关检验试剂】食品安全检测药品安全检测
【蛋白纯化】蛋白提取蛋白透析蛋白定量蛋白稳定
【细胞培养】血清血清替代物细胞培养基细胞细胞株感受态细胞新鲜细胞分离
【干细胞】干细胞/祖细胞原代细胞干细胞培养基
【蛋白修饰】蛋白标记载体蛋白结合其它
【细胞生物学检测】细胞凋亡细胞分离细胞增殖
【药物筛选】荧光素细胞活力/增殖/毒性检测
【免疫检测】放射性免疫检测化学发光免疫检测

Q1.液体培养基的保存是冷藏好？还是冷冻好？

要冷藏！！因为液体培养基经冷冻后再经溶化时，其溶液的pH值会发生改变，溶液往往变碱，某些成分溶解也会受到影响对细胞生长不利。故液体培养基一定要存放在冷藏箱中，通常液体培养基在冷藏条件下可存放6个月~一年。

Q2.液体培养基中谷氨酰胺的作用，及使用方法。

几乎所有的细胞对谷氨酰胺有较高的要求，细胞需要谷氨酰胺合成蛋白质，在缺少谷氨酰胺时，细胞生长不良而死亡。所以，各种培养液中都含有较大量的谷氨酰胺。谷氨酰胺在溶液中很不稳定，应置-20?C冰冻保存，用前加入培养基中储存两周。

现在一般完整的试剂盒应该有一下几个组成：

（1）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）；

（2）酶标记的抗原或抗体（结合物）；

（3）酶的底物；

（4）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），参考标准品和控制血清（定量测定中）；

（5）结合物及标本的稀释液；

（6）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；

（7）酶反应终止液，常用的HRP反应终止液为硫酸，其浓度按加量及比色液的体积而异，在板式ELISA中一般采用3mol/L。

【原理】

是利用固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中的浓度呈比例关系。
具体可总结为：
①抗原或抗体能吸附到固相载体表面，并保持其免疫学活性；
②抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物，仍保持其免疫学和酶学活性；
③酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例，因此，可以按底物显色的程度显示试验结果。
ELISA常用的方法主要包括双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA。

放射免疫测定放射免疫测定是将同位素分析的高灵敏度与抗原抗体反应的特异性相结合，方法大多采用竞争法原理。

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