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Antibodiesinc/ANA Kit (20 x 12-well slides)/15-113/1 Ea
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Containsallnecessaryreagentstoconductatestforthedetectionofantinuclearantibodiesinhumanserum.

ThemicroscopeslidesincludedutilizeHEp-2cellscontainingmitoticfigures,whicharegrownanddirectlystABIlizedontheslides.Theantinuclearantibodiescanaidinthediagnosisofsystemicrheumaticdiseases.Kitsarestableforatleast14daysinambienttemperature,otherwisekeeprefrigerated.

Specifications:


Components(Format)

4PhosphateBufferedSalineSolution(PBS),Dry(makes1Leach)
2ANAPositiveControls(1mLeach)
2ANANegativeControls(1mLeach)
1FluorescentGoatanti-HumanIgGforANATestKit(15mL)
1BufferedGlycerolMountingMedia(3mL)
1BlueCounterstain(3mL)
2PackagesofCoverSlips(20slips)

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  • 关于G6PD酶活性检测试剂盒的问题：
    taylorfy 2017-06-12

    自己踩踩

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  • HPV检测试剂哪种好？
    sky3178 2018-02-03
    二楼说的太对了，我以前也用亚能的试剂做实验，每次都要过夜，太TM烦了，后来遇到港龙生物的来推销，就换了。
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  • 【学术】由Millipore的大鼠褪黑素检测试剂盒所想
    jim0347 2011-09-12
    楼上的可以加一分鼓励一下，希望多谈谈经历和感想

    其他战友跟进
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    继续查看2条回答
  • G6PD全自动生化仪检测试剂盒
    木子枫叶 2017-03-06
    mlftsz

    G6PD存在于RBC之中，一般是用RBC溶解液来做的

    但是长春汇力有   显示更多

    mlftsz

    G6PD存在于RBC之中，一般是用RBC溶解液来做的

    但是长春汇力有血清G6PD的参考范围？

      收起
    木子枫叶 1489644070
    继续查看2条回答
  • 抗酒石酸酸性磷酸酶检测试剂盒
    dxy_yz4ityu2 2017-11-07
    小霸王笔记本
    挺好用的

    你好，你也是做破骨细胞这一块的吗？
    dxy_yz4ityu2 1510167353
    继续查看1条回答
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    可以看Mito-science的产品，不同的复合物活性的检测有不同的kit
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    懒小猫14821 2018-02-06
    操作步骤(仅供参考)：
    1、 配制JC-1染色工作液：
    取适量JC-1 Stain (200×)，按照每50μl JC-1 Stain (200×)加入8ml ddH2O的比例稀释JC-1，剧烈Vortex充分溶解并混匀JC-1。然后再加入2ml JC-1 Buffer(5×)，混匀后即...   显示更多
    操作步骤(仅供参考)：
    1、 配制JC-1染色工作液：
    取适量JC-1 Stain (200×)，按照每50μl JC-1 Stain (200×)加入8ml ddH2O的比例稀释JC-1，剧烈Vortex充分溶解并混匀JC-1。然后再加入2ml JC-1 Buffer(5×)，混匀后即为JC-1染色工作液。6孔板每孔所需JC-1染色工作液的量为1ml，其它培养器皿的JC-1染色工作液的用量以此类推。
    2、 设置阳性对照：
    推荐CCCP(10mM)加入到细胞培养液中处理细胞。随后按照下述方法装载JC-1，进行线粒体膜电位的检测。对于特定的细胞，CCCP的作用浓度和作用时间可能有所不同，需自行参考相关文献资料确定。
    3、对于悬浮细胞：
    a. 取1～6×105细胞，重悬于0.5ml细胞培养液中，细胞培养液中可以含血清和酚红。
    b. 加入0.5ml JC-1染色工作液，颠倒数次混匀。细胞培养箱中37℃孵育。
    c. 在孵育期间，按照每1ml JC-1 Buffer(5×)加入4ml蒸馏水的比例，配制适量的JC-1 Buffer(1×)，并放置于冰浴。
    d. 37℃孵育结束后， 4℃ 600g离心3～4min，沉淀细胞。弃上清，注意尽量不要吸除细胞。
    f. 再用JC-1 Buffer(1×)重悬后，用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜观察，也可以用荧光分光光度计检测或流式细胞仪分析。
    4、对于贴壁细胞：
    注意：对于贴壁细胞，如果希望采用荧光分光光度计或流式细胞仪检测，应先收集细胞，重悬后参考悬浮细胞的检测方法。
    a.吸除6孔板培养液，根据具体实验如有必要可以用PBS或其它适当溶液洗涤细胞一次，加入1ml细胞培养液。细胞培养液中可以含有血清和酚红。
    b. 加入1ml JC-1染色工作液，充分混匀。细胞培养箱中37℃孵育。
    c. 在孵育期间，按照每1ml JC-1 Buffer(5×)加入蒸馏水的比例，配制适量的JC-1 Buffer(1×)，并放置于冰浴。
    d. 37℃孵育结束后， 吸除上清，用JC-1 Buffer(1×)洗涤2次。
    e. 加入2ml细胞培养液，培养液中可以含有血清和酚红。
    f. 荧光显微镜或激光共聚焦显微镜下观察。
    5、对于纯化的线粒体：
    a. 把配制好的JC-1染色工作液再用JC-1 Buffer(1×)稀释5倍。
    b. 0.9ml 5倍稀释的JC-1染色工作液中加入0.1ml总蛋白量为10～100μg纯化的线粒体。
    c. 用荧光分光光度计或荧光酶标仪检测：混匀后直接用荧光分光光度计进行时间扫描，激发波长为485nm，发射波长为590nm。如果使用荧光酶标仪，激发波长不能设置为485nm时，可以在475～520nm范围内设置激发波长。另外，也可以参考下面步骤6中的波长设置进行荧光检测。
    d. 用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜观察：方法同下面的步骤6。
    6、荧光观测和结果分析：
    检测JC-1单体时可以把激发光设置为490nm，发射光设置为530nm；检测JC-1聚合物时，可以把激发光设置为525nm，发射光设置为590nm。出现红色荧光说明线粒体膜电位比较正常，细胞的状态也比较正常。

    注意事项：
    1、 JC-1 Stain(200×)应完全溶解混匀后使用，但应避免反复冻融。必须先把JC-1 Stain(200×)用ddH2O充分溶解混匀后，才可加入JC-1 Buffer(1×)。不可先配制JC-1 Buffer(1×)再加入JC-1 Stain(200×)，否则导致JC-1很难充分溶解，严重影响后续的检测。
    2、 对于6孔板中的样品，本试剂盒共可以检测100个样品；对于12孔中的样品，本试剂盒共可以检测200个样品。
    3、 装载完JC-1后用JC-1 Buffer(1×)洗涤时，尽量使JC-1 Buffer(1×)保持4℃左右，此时的洗涤效果较好。
    4、 勿把JC-1 Buffer(5×)全部配制成1×，因为操作过程中需直接使用JC-1 Buffer(5×)。
    5、 如JC-1 Buffer(5×)中有沉淀，必须全部溶解后才能使用，为促进溶解可以在37℃加热。
    6、 CCCP为线粒体电子传递链抑制剂，有一定毒性，请注意小心防护。   收起
    本回答由提问者推荐 1518792718
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    牛胰岛素,是一种多肽

    在1965年9月17日我国完成了结晶牛胰岛素的全合成。经过严格鉴定，它的结构、生物活力、物理化学性质、结晶形状都和天然的牛胰岛素完全一样。这是世界上第一个人工合成的蛋白质，为人类认识生命、揭开生命奥秘迈出了可喜的一大步。这项成果获1982年中国自然科学一等奖。
    1953年，英国人F. SangerSanger由于测定了牛胰岛素的一级结构而获得1958年诺贝尔化学奖。   收起
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