实验材料通过电泳分离的凝胶内蛋白质试剂、试剂盒乙酸显影液固定液甲醇硫酸银水溶液终止反应液仪器、耗材塑料皿摇床实验步骤1.将凝胶放在塑料皿中（用一次性的塑料皿或者彻底洗过的塑料皿），加入足量的固定液以覆盖凝胶。固定 20 min, 并轻轻摇动。2.弃掉固定液，加人足量的 50% 甲醇覆盖胶，轻轻摇动 10 mm。3.弃掉甲醇，加人去离子水，再摇动 10 min。4.弃掉去离子水，在 0.02% 的硫代硫酸钠中浸泡凝胶 1min。5.用去离子水洗凝胶 2 次，每次 1 min。6.将凝胶浸到冰冷的0.1% 硝酸银溶液中，在 4°C 孵育 20 min。7.用去离子水洗凝胶 2 次，每次 1 min。8.将凝胶浸到显影液中，剧烈摇动塑料皿，直到达到理想的染色效果（见步骤⑨）。如果显影液变黄，弃掉之，另换新鲜的显影液。实验提示：在显影的过程保持显影液透明非常关键。9.当染色达到理想的程度时，用终止液代替显影液，停止显色。10.将银染的凝......阅读全文
国家重大科学研究计划2011年度重要支持方向确定 各省、自治区、直辖市、计划单列市科技厅(委、局)，新疆生产建设兵团科技局，国务院各有关部门办公厅(室)： 国家重大科学研究计划是《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006-2020年)》(以下简称《规划纲要》)部署的、引领未来发展、对科学和技术发展有很强带动作用的基础研究发展计划。
布鲁克发布timsTOF fleX™ 为空间定位组学配置ESI/MALDI双源
——timsTOF Pro™系统进一步增强用于4D蛋白质组学的MBR-ddaPASEF和diaPASEF性能——timsTOF Pro超高灵敏度的4D蛋白质组学和4D脂质组学性能推进单细胞生物学研究——在ASMS 2019上还发布了用于4D蛋白质组学的新消耗品、软件合作伙伴及软件产品 分析测试百科
核提取物的制备实验
实验方法原理 通过向某些蛋白质溶液中加入某些无机盐溶液后，可以降低蛋白质的溶解度，使蛋白质凝聚而从溶液中析出,这种作用叫作盐析，是物理变化，可复原。对于特定的蛋白质，影响蛋白质盐析的
八方交流，聚焦应用——第二届北京临床质谱论坛分外精彩
分析测试百科网讯 2019年3月15-16日，由首都医科大学附属北京妇产医院、京津冀妇女与儿童保健专科联盟检验子联盟共同主办，分析测试百科网承办的“第二届北京临床质谱论坛”在北京长富宫饭店召开，共有500人左右参与本次会议。本次会议涵盖：大会主旨报告、小分子质谱临床检测、大分子蛋白多肽的质谱
以AtT20脑垂体细胞作为模型进行神经内 分泌肽能...（二）
4 免疫印迹（1） 硝酸纤维素膜（Bio-Rad)。（2）Towbin 缓冲液： 25 mmol/L Tris, 192 mmol/L 甘氨酸， 0.1% SDS， 2 0 % (V/V) 甲醇。（3）IX T ris 缓 冲 盐 溶 液（1XTBS): 10 mmol/L Tris-. HCl，
单细胞基因组，一个新时代的到来
单细胞基因组旨在通过组学方法研究单个细胞。近年来随着技术的发展，这一年轻的领域正在迅速成熟起来。单细胞基因组研究的前身可以追溯到用芯片检测单细胞的基因表达。不过，新一代DNA测序才是单细胞基因组学的大功臣，这些技术的出现让单细胞基因组研究最终一飞冲天。 2012年7月，Nature Biote
使用一抗的直接 ELISA 实验方案
实验概要本实验提供了一个使用一抗的直接 ELISA 实验方案。主要试剂1. 碳酸氢盐/碳酸盐包被缓冲液 (100 mM) 应将抗原或抗体在包被缓冲液中稀释，从而将它们固定到孔上： 3.03 g Na2CO3 6.0 g NaHCO3 1000 ml 蒸馏水 pH 9.62. PBS: 1.16 g
鞘内多细胞增生和IgG合成与多发性硬化症早期轴索损伤
导读 神经系统疾病在其发生和发展的过程中，有多种特定的蛋白质（如NfL、Aβ40、Tau、GFAP）会被释放进入脑脊液（CSF）中，成为临床辅助诊断阿尔兹海默病（AD）、帕金森病（PD）、多发性硬化病（MS）等神经系统疾病的重要生物标志物。然而，抽取CSF会伴随巨大的痛苦和较低的患者依从度
使用一抗的直接 ELISA 实验方案
实验概要本实验提供了一个使用一抗的直接 ELISA 实验方案。主要试剂1. 碳酸氢盐/碳酸盐包被缓冲液 (100 mM) 应将抗原或抗体在包被缓冲液中稀释，从而将它们固定到孔上： 3.03 g Na2CO3 6.0 g NaHCO3 1000 ml 蒸馏水 pH 9.62. PBS: 1.16 g
单链DNA文库的SELEX筛选实验
单链DNA文库的SELEX筛选实验可用于：（1）体外诊断；（2）体内治疗等。实验方法原理SELEX 技术除了可以使用 RNA 文库以外，还可以使用单链 DNA 文库进行筛选。单链 DNA 形成高级结构的丰富性也足够用于对许多靶分子的筛选，而且 DNA 文库具有更好的稳定性，操作也相对简便。实验材料3
当质谱技术应用于医学检验……
质谱技术 (mass spectrometry) 是分离和检测带电粒子质荷比的分析技术。随着离子源及质量分析器技术的变革、质谱仪器设计的快速改进等，质谱技术已成为化学分析领域和生命科学领域非常有效的分析工具，尤其在医学检验中的应用越来越为广泛和深入。 由于质谱技术的高特异性、高灵敏度、单次分析
糖蛋白标志物研究工具——凝集素芯片
糖基化是Z为广泛和复杂的蛋白质共翻译或翻译后修饰之一，它是通过糖基转移酶，在新生多肽或者成熟蛋白质的特定氨基酸上添加多个单糖的过程，通俗的理解就是在细胞器内“出厂”的蛋白质上添加各种糖链“标签”的过程。人体内至少50%的蛋白质都会发生糖基化修饰。这类修饰与蛋白质的正确折叠、构象稳定性及分泌等密
当质谱技术应用于医学检验……
质谱技术 (mass spectrometry) 是分离和检测带电粒子质荷比的分析技术。随着离子源及质量分析器技术的变革、质谱仪器设计的快速改进等，质谱技术已成为化学分析领域和生命科学领域非常有效的分析工具，尤其在医学检验中的应用越来越为广泛和深入。 由于质谱技术的高特异性、高灵敏度、单次分析
当质谱技术应用于医学检验
质谱技术 (mass spectrometry) 是分离和检测带电粒子质荷比的分析技术。随着离子源及质量分析器技术的变革、质谱仪器设计的快速改进等，质谱技术已成为化学分析领域和生命科学领域非常有效的分析工具，尤其在医学检验中的应用越来越为广泛和深入。 由于质谱技术的高特异性、高灵敏度、单次分析
一纸测出转基因
据百度《3·15质量大数据报告》显示，今年网民最关注的消费问题中，食品安全居首。而这其中，“转基因食品安全吗？”“转基因食品可检测出来吗？”等一系列有关转基因的话题关注度高达60.24%。 而去年4月，湖北省武汉市一家大型超市检测出含有转基因成分的“Bt汕优63”大米曾引起轩然大波。虽然这种水
973的2010年项目前两年预算初步方案公示
包括123个一〇年项目前两年预算及1个〇六年项目追加预算 据科技部官方网站10月23日消息：国家重点基础研究发展计划(973计划)2010年立项的123个项目前两年经费预算安排及2006年立项的1个项目追加经费预算安排，经过中介机构评估、首席科学家答辩及预算管理部门的综合审查，初步方案已经
糖蛋白标志物研究工具——凝集素芯片
糖基化是Z为广泛和复杂的蛋白质共翻译或翻译后修饰之一，它是通过糖基转移酶，在新生多肽或者成熟蛋白质的特定氨基酸上添加多个单糖的过程，通俗的理解就是在细胞器内“出厂”的蛋白质上添加各种糖链“标签”的过程。人体内至少50%的蛋白质都会发生糖基化修饰。这类修饰与蛋白质的正确折叠、构象稳定性及分泌等密
单链DNA文库的SELEX筛选实验
实验方法原理 SELEX 技术除了可以使用 RNA 文库以外，还可以使用单链 DNA 文库进行筛选。单链 DNA 形成高级结构的丰富性也足够用于对许多靶分子的筛选，而且 DNA 文库
安捷伦：用创新的产品应用和流程解决客户痛点
分析测试百科网讯 2018年ASMS在加州圣地亚哥举办，同在加州位于硅谷中心的安捷伦科技，本次ASMS带来的主题是：Innovation with purpose （有的放矢，创新超越）。会场上，分析测试百科网采访了安捷伦副总裁兼质谱事业部总经理Monty Benefiel先生和安捷伦全球公关总
小鼠免疫实验_ 用电泳分离的抗原进行免疫
实验材料任意品系小鼠6～8 周试剂、试剂盒冷的 0.1 mol L KClPBS抗原完全和不完全弗氏佐剂仪器、耗材组织研磨机22－G 注射针头带塞的 3 ml 注射器双头带塞的连接器无菌剪刀剃须刀片解剖刀片木制涂棒实验步骤1. 将含 10～50 μg 目的蛋白抗原的蛋白质混合物上样于适当的 SDS
T 细 胞 中 丝 裂 原 活 化 的 蛋 白 激 酶（MAPK) 活性分析
实验步骤基 本 方 案 1 免疫复合物蛋白激酶测定此方法可用于测定 E R K 、 J N K 和 p38 M A P K 的活性，也可使用针对每个 M A P K组分的商品化抗体。然而，特定的抗体对各组分内特定的亚型会显示一定的特异性。材 料基本方案 2 固相蛋白激酶法检测 J N K 活性这种方
新药研发成功率降低，高内涵筛选能否力挽狂澜？
研究人员认为，结合机器学习算法的高内涵筛选将广泛用于药物的研发。 上个世纪80年代，科研人员开发出了高通量筛选（high throughput screening），这是一种能对大量化合物样品进行药理活性评价分析的技术。在过去的几十年里，高通量筛选曾在新药的研发中发挥了重要的作用。 但在最近
万元全基因组测序在望 全新分析平台登场
今年早期，ABI公司应用SOLiD 3系统领先的寡核苷酸连接和检测技术对人类基因组进行了测序，费用低于6万美元。这台新仪器的技术改进使更高的样品和数据通量成为可能，从而有望进一步降低基因组测序的费用。例如，更廉价的基因组数据有望加速疾病关联和生物标志物的发现，从而改善诊断和疾病处理，支持与个人最佳治
固相化 pH 梯度双向凝胶电泳实验16
方案16用丽春红 S 染色膜上的蛋白质实验材料转膜的蛋白质试剂、试剂盒丽春红乙酸实验步骤1.用丽春红 S 染液浸没转移后的膜，轻摇 5 min。2.弃去染液，用水清洗膜，重复几次，直到蛋白质条带变得清晰。不要重复使用染料，因为这可能使结果重复性变差。第一次用完后，将染料尽量排尽。3.用一
B 细胞功能的检测
实验步骤基 本 方 案 1 抗原特异性的抗体产生材 料200ul 完全培养基重悬细胞（两种板）。在测定前将细胞置于冰上。基 本 方 案 2 Jerne-Nordin PFC 测定法材 料2 X R P M I 1640 培养基中含碳酸氢盐（Invitrogen)SeaPlaque 低 熔 点 琼 脂
单细胞基因组，一个新时代的到来
单细胞基因组旨在通过组学方法研究单个细胞。近年来随着技术的发展，这一年轻的领域正在迅速成熟起来。单细胞基因组研究的前身可以追溯到用芯片检测单细胞的基因表达。不过，新一代DNA测序才是单细胞基因组学的大功臣，这些技术的出现让单细胞基因组研究最终一飞冲天。 2012年7月，Nature Biote
抗原标记蛋白复合体纯化实验——变化起始材料和洗脱条件
实验方法原理本方案以人 RNA 聚合酶 II（Pol II）为例，描述抗原表位标记蛋白的纯化。RNA 聚合酶 II 是一个具有 12 个多肽（RPB1-12）的多亚基蛋白复合体。Pol II 最大的亚基（RPBl）具有一个唯一的七肽序列 Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser-Pro-Ser（YSP
质粒纯化方案中的关键步骤
如今质粒纯化不再是什么难题，那么做了这么次质粒抽提的你了解质粒纯化的原理吗？你知道哪些步骤对质粒纯化的成功起着关键作用吗？QIAGEN质粒抽提简单原理：在碱性条件下裂解细菌之后，将裂解液以指定的盐浓度加入QIAGEN-tip当中。质粒DNA将发生选择性的结合而从RNA、蛋白质及其他细胞污染物中被分离
