LifespanBiosciences公司是分子病理学行业的领头军，销售抗体、免疫组化服务以及蛋白质定位数据库。1995年创立的LifeSpanBiosciences已开发了针对药物标靶主要种类的专有抗体，用以研究这些蛋白质在人正常和患病组织中的表达。LifeSpanBiosciences在高通量成像和癌症鉴别软件产品中也处于领先地位，正在开发用于在在临诊前期毒理学和癌症诊断方面进行病理学解读的仪器和软件。
关于LifeSpanBioSciences，Inc.（LSBIo）LifeSpanBioSciences为全球研究人员提供高质量的抗体，蛋白质，生化试剂，ELISA和化验试剂盒，免疫组化数据和服务。由Drs。于1995年创立。约瑟夫·布朗和格兰纳·伯默（LSG）成立于LSBio，是一家分子病理学公司，致力于IHC在人体疾病组织中的蛋白质定位。通过执行数千项IHC研究以及生成和测试成千上万种抗体获得的经验，LSBio已成为抗体行业的世界领导者，并以卓越的声誉而著称。 LSBio拥有针对20,000个靶标的550,000单克隆和多克隆抗体目录。抗体可用于大多数物种和所有主要研究应用，例如免疫印迹，IHC，免疫荧光和荧光激活的细胞分选。通过广泛的正在进行的内部测试，这些抗体中的14,000多种也被鉴定为特殊的IHC试剂，并获得了IHC-plus™品牌。 LSBio还提供30,000种高质量的免疫测定，包括夹心ELISA（酶联免疫吸附测定）试剂盒，竞争性EIA（酶免疫测定）试剂盒以及基于细胞和DNA结合的试剂盒。 LSBio还提供45,000种天然蛋白提取物以及经过工程改造的重组蛋白，其形式为细胞裂解液或高度纯化的试剂。 最近，LSBio发布了他们不断增长的化验试剂盒和生化试剂系列，旨在补充研究社区的其他产品线。 十多年来，研究人员一直依靠LSBio的专业知识来满足其分子病理学外包需求。LSBio的服务包括：抗体生产和鉴定，定制的IHC研究（由庞大的档案人类组织库支持）以及组织交叉反应性筛选。 LSBio坚持其产品和服务的质量，并提供无与伦比的客户服务和支持。在未来的几年中，LSBio计划继续扩大其高质量蛋白质组学产品的目录，为客户提供出色的试剂，服务和支持，以加速他们的研究。
免疫组织化学服务与LifeSpan合作设计定制的免疫组织化学，以解决您的特定生物学问题。将整个定位过程外包，而不必担心寻找和表征靶标特异性抗体，寻找和鉴定难以发现的组织，并具有解释与复杂的人类病理学有关的免疫染色的能力。TCR筛选服务在免疫组织化学中针对大量正常的冷冻人类组织类型测试您的治疗性抗体，以确定潜在的意外结合。我们的非GLPTCR服务是根据FDA的建议设计的，该建议在其“用于人类的单克隆抗体产品的生产和测试要考虑的要点”中概述。免疫组织化学验证抗体的领导者新冠肺炎LSBio提供了许多与冠状病毒有关的产品，包括抗体，蛋白质，检测试剂盒和可表达的ORF克隆。SARS-CoV-2/COVID-19冠状病毒检测冠状病毒和COVID-19抑制剂冠状病毒蛋白质组学细胞因子释放综合征一般冠状病毒信息抗体我们收集了针对大多数靶蛋白的565,268单克隆和多克隆抗体。它们涵盖了所有主要的研究物种，应用，并且有多种共轭形式。我们的IHC-plus™抗体非常适合用于FFPE人体组织免疫组织化学。所有抗体Path- Plus ™癌症病理抗体Path- Plus ™神经抗体原发性抗体Path- Plus ™癌症抗体二抗IHC- Plus ™抗体同型对照ELISA和测定试剂盒我们的传统三明治，竞争性EIA和直接ELISA试剂盒提供了一种定量测量数千个目标靶标的方法，而我们的基于细胞和DNA结合的ELISA试剂盒是进行体外研究和转录因子分析的理想选择。化学发光CLIA试剂盒可对低拷贝靶标进行高灵敏度检测，我们的开发试剂盒使研究人员能够经济高效地进行大量测定。我们不断增加的化验试剂盒集合为研究人员提供了监测多种生物过程的方法，例如细胞凋亡，细胞增殖，新陈代谢等。所有套件检测试剂盒传统ELISA试剂盒基于细胞的ELISA试剂盒磷酸特异性ELISA试剂盒DNA结合ELISA试剂盒ELISA开发试剂盒化学发光CLIA试剂盒蛋白质类蛋白质可用于各种各样的应用中，例如用于功能测定的开发，小分子筛选，原位受体活化或仅用作WesternBlot的对照。我们提供提取的天然蛋白和重组蛋白，其形式为细胞裂解物，或者从细菌或哺乳动物表达系统中纯化。许多蛋白质具有生物活性并经过认证的低内毒素。所有蛋白质重组蛋白天然蛋白质过表达裂解物生物活性蛋白无动物蛋白合成肽细胞和组织产品LSBio提供广泛的细胞和组织产品，包括FFPE组织切片，面板和阵列，第一链CDNA，基因组DNA，总RNA，细胞和组织裂解物，以及各种相关的测定试剂盒。所有细胞和组织产品组织切片和阵列细胞和组织裂解液RNA和DNA提取物分子生物学LSBio提供了超过13,000个cDNA的广泛选择，每个cDNA均可在克隆载体或十四种不同的即用型表达载体之一中获得。cDNA/ORF克隆是研究蛋白质功能和基因表达的基础。经过验证的表达就绪ORF克隆为研究人员提供了直接启动蛋白质分析和表达研究的选择，而无需花费宝贵的时间进行RNA分离，cDNA合成，框内克隆和测序。所有分子生物学产品cDNA克隆表达就绪的ORF克隆免疫组化试剂LSBio提供设计和执行定制免疫组织化学实验所需的所有组件，从抗原回收到盖玻片。用于AP或HRP底物开发的高质量，值得信赖的品牌封闭剂，检测柱和Avidin-Biotin系统。使用我们的鼠标鼠标和多路检测系统，轻松完成具有挑战性的项目。所有IHC试剂抗原提取封闭剂检测聚合物ABC检测试剂盒基材特别/柜台污渍安装介质免疫组织化学数据和服务在过去的20年中，我们进行了1000项自定义IHC研究。我们的病理学家团队在设计有效的IHC研究和解释与正常和疾病过程相关的结果方面经验丰富。这些服务得到了我们庞大的组织库的支持，该组织库几乎包含每种组织类型和疾病。定制免疫组织化学研究组织交叉反应筛选免疫组织化学报告IHC-plus™抗体关于我们的组织银行生化产品特色产品类别包括激动剂，拮抗剂，抑制剂和调节剂，可满足您的生物医学研究需求。高质量的产品可用于癌症研究，心血管疾病，细胞生物学，脂质研究，免疫学，新陈代谢，神经科学，氧化损伤和毒理学。所有生化试剂
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中新网2月26日电据美联社报道，科学家称已经***了猴子抵抗艾滋病毒感染的机密。这是一个让人欣喜的重大发现，因为接下来的研究很可能发现一个人类预防艾滋病的新策略。
某些灵长目动物可以防止艾滋病菌在体内蔓延，这一谜团困扰科学家长达10年之久，如今终于有了答案。
美国健康研究所基础科学研究室主任称，人们根据这一发现可能研制出治疗爱滋的药物，或者是预防爱滋的疫苗。“我们将立即就15个不同方向进行研究。这将是基础研究意义重大的一年，我们取得了很多的研究成果，而且很多工作还在继续。”
此项发现是由约瑟夫.缲德劳斯克博士和他领导的哈佛大学研究人员首先公布的。约瑟夫现在波士顿达纳法伯癌症研究所工作。报告结果发表在2月27日《自然》杂志上。
艾滋病毒的发病原理是病毒先进入细胞内部，强占细胞组织，并用来不断进行自我复制。但是猴子体内有一种名为TRIM5-alpha的蛋白成分，可以阻止艾滋病毒进入健康细胞后脱落自身保护层。虽然对于病毒保护层的脱落问题还有待进一步认识，但是科学家认为这是艾滋病毒感染周期的一个重要环节。
加利福尼亚大学一位研究艾滋病的微生物专家称，人类体内也有名为TRIM5-alpha的成分，但是抵抗艾滋病毒的能力远远不如猴子体内的同类成分。
哥伦比亚大学一位生物化学家称，“由于这个报告的出台，各个大学的实验室都将就此问题进行研究。”
缲德劳斯克博士称在动物身上还可能找到治疗其它病毒的成分。“我们发现的也许只是自然预防系统中的第一个例子，通过同样的方法，我们很可能找到对抗其它病毒的成分。”
艾滋病毒是一种逆转录酶病毒，它可以把基因信息写入感染细胞当中，并且进行不断的复制。所以一旦感染，就很难根除。但是逆转录酶病毒也有弱点，它们如果一开始找不到立足点的话，就会很快消亡。所以TRIM5-alpha蛋白有助于在感染的初始阶段阻止病毒的蔓延。“我们知道艾滋病毒也可以感染猴子的细胞，但是感染一开始就被控制住或者终止了。只是我们还不清楚具体的控制时间。”
如题，哪几家做定制猴抗体服务比较好的？
谢谢
日期：2016-04-28信息来源：分子医学研究所
北京大学分子医学研究所利用非人灵长类动物模型，发现盐皮质激素受体阻断剂可以治疗高血压伴随的血压昼夜节律紊乱，提出高血压治疗的新机制和新的药物评价指标。
高血压是临床上最多见的心血管疾病之一，常伴有包括心、脑、肾等多种器官的功能或器质性损害，严重威胁人类健康。血压的调控具有明显的昼夜节律，动脉血压一般在夜间入睡后降低10-20%，清晨迅速回升，而高血压患者血压的昼夜节律紊乱，尤其是夜间血压降低的幅度明显减小。临床证据表明，血压昼夜节律紊乱与病人心血管事件的发生率和死亡率密切相关，因此，恢复血压昼夜节律对高血压的治疗及预防其并发症的发生具有重要的意义。
自2006年以来，北京大学分子医学研究所非人灵长类研究中心利用恒河猴建立了多种代谢性和心血管疾病模型。本研究首次建立了自发性代谢综合征高血压恒河猴模型，而后利用手术植入血压无线遥测系统，对恒河猴的24小时血压进行长达数月的实时连续测量。结果发现，自发性代谢综合征高血压恒河猴模型不仅血压升高，而且夜间血压降低的幅度也显著变小。利用一线临床抗高血压药物伊普利酮（eplerenone），不仅降低了血压，而且明显恢复了夜间血压降低的幅度，改善了血压昼夜节律的紊乱。同时伊普利酮还降低了血液中炎症因子和糖基化终末产物的浓度。
本研究首次在灵长类动物模型上证明了改善紊乱的昼夜血压节律也是伊普利酮治疗高血压、保护心血管系统的重要因素，同时发现了新的伊普利酮的作用机制。自发性代谢综合征高血压非人灵长类动物模型的建立，为临床高血压发病机制和药物治疗研究提供了非常重要的动物模型：与常用的啮齿类动物模型相比，非人灵长类动物模型在药物代谢、心血管疾病的发生和遗传等方面与人类更加类似；而与人类相比，该模型又具有不受药物和生活方式的干扰、研究条件可控性强等优势。
该工作于近日在线发表于ScientificReports杂志（http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=27032687）。张岩副研究员是本文的第一作者；张秀琴研究员和肖瑞平教授为文章的共同通讯作者。该项研究得到国家自然科学基金委、科技部“973”项目、科技部国家科技重大专项、北大-清华生命科学联合中心、生物膜与膜生物国家重点实验室、北京市重点实验室和默沙东公司的支持。
A图为伊普利酮治疗前后血压的昼夜变化B图为伊普利酮的功效
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