| Overview |  PrinterFriendlyVersion |
| Ex/Em(nm) | 620/None |
| MW | N/A |
| CAS# | N/A |
| Solvent | N/A |
| Storage | F/D/L |
| Category | SmallMoleculeDetection DiagnosticMolecules |
| Related | RedoxEnzymes BiochemicalAssays |
Note:Thawallthekitcomponentstoroomtemperaturebeforestartingtheexperiment.
1.Prepare2XAldeView™Bluereactionmixture:
Add5mLofAssayBuffer(ComponentB)intoonebottleofAldeView™Blue(ComponentA)tomakeAldeView™Bluereactionmixture.
Note:5mLof2XAldeView™Bluereactionmixtureisenoughforoneplate.Thereactionmixtureisnotstable,andbestusedwithin2hours.
2.Prepareserialdilutionsofaldehydestandard(0to100µM):
2.1 Add1mLofAssayBuffer(ComponentB)intothevialofAldehydeStandard(ComponentD)tomakea10mMaldehydestandardstocksolution.
Note:Theunused10mMaldehydestandardstocksolutionshouldbedividedintosingleusealiquotsandstoredat
-20oC.
2.2 Take100μLof10mMaldehydestandardstocksolution(fromStep2.1)toperform1:100,and1:2serialdilutionstoget100,50,25,12.5,6.25,3.125,1.56and0μMserialdilutionswithAssayBuffer(ComponentB).
2.3 Addseriallydilutedaldehydestandardsandaldehyde-containingtestsamplesintoawhite96-wellmicroplatewithclearbottomasdescribedinTables1and2.
Table1.LayoutofAldehydeStandardsandtestsamplesinawhite96-wellmicroplatewithclearbottom
BL | BL | TS | TS | …. | …. |
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AS1 | AS1 | …. | …. | …. | …. |
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AS2 | AS2 |
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AS3 | AS3 |
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AS4 | AS4 |
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AS5 | AS5 |
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AS6 | AS6 |
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AS7 | AS7 |
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Note:AS=AldehydeStandards,BL=BlankControl,TS=TestSamples.
Table2.Reagentcompositionforeachwell
AldehydeStandards | BlankControl | TestSample |
Serialdilutions*:50μL | AssayBuffer:50μL | 50μL |
*Note:Addtheseriallydilutedaldehydestandardsfrom1.56μMto100μMintowellsfromAS1toAS7induplicate.
3.Runaldehydeassay:
3.1 Add50μLof 2XAldeView™Bluereactionmixture(fromStep1)intoeachwellofaldehydestandard,blankcontrol,andtestsamples(seeStep2.3)tomakethetotalaldehydeassayvolumeof100µL/well.
Note:Fora384-wellplate,add12.5μLoftestsampleand12.5μLof2XAldeView™Bluereactionmixtureintoeachwell.
3.2 Incubatethereactionmixtureatroomtemperaturefor20-30minutes(protectedfromlight).
3.3 Add50μLofAldeView™BlueEnhancer(ComponentC)intoeachwell.
Note:Fora384-wellplate,add25μLofAldeView™BlueEnhancerintoeachwell.
3.4 Monitortheabsorbanceincreaseataround620to660nm(Maxat620nm)usinganabsorbanceplatereader.
| References&Citations |  CitationExplorer |
BiologicalActivityofPeptide-conjugatedPolyionComplexMatricesConsistingofAlginateandChitosan
Authors:ChikaraFujimori,JunKumai,KyotaroNakamura,YingziGu,FumihikoKatagiri,KentaroHozumi,YamatoKikkawa,MotoyoshiNomizu
Journal:PeptideScience(2016)
HepaticDeficiencyofAugmenterofLiverRegenerationExacerbatesAlcohol-InducedLiverInjuryandPromotesFibrosisinMice
Authors:SudhirKumar,JiangWang,RichaRani,ChandrashekharRGandhi
Journal:PloSone(2016):e0147864
Integratedself-assemblingdrugdeliverysystempossessingdualresponsiveandactivetargetingfororthotopicovariancancertheranostics
Authors:Chun-JuiLin,Chen-HsiangKuan,Li-WenWang,Hsi-ChinWu,YunchingChen,Chien-WenChang,Rih-YangHuang,Tzu-WeiWang
Journal:Biomaterials(2016):12--26
Fiber-opticproteasesensorbasedonthedegradationofthingelatinfilms
Authors:BastienSchyrr,StéphanieBoder-Pasche,RéalIscher,RitaSmajda,GuyVoirin
Journal:SensingandBio-SensingResearch(2015):65--73
AAT Bioquest AAT Bioquest是一家位于美国的生物公司，前身为ABD Bioquest，总部位于加利福尼亚州。专门从事光学检测技术十多年，一直致力于光谱学检测领域技术的创新和突破。其独特的光学检测技术，综合了化学、生物学和信息学等各个领域的研究，引领了比色、荧光和发光技术新一代光学探针的浪潮。AAT Bioquest在全球拥有强大的经验丰富的专业分销商网络，为从小型研究机构到《财富》500强企业的各类客户提供卓越的产品和定制服务。
美国AATBioquestInc.(前身是ABDBioquest，Inc.)是一家为从事生命科学研究、诊断研发及药物开发的科学家研发、生产和销售生物分析研究试剂和试剂盒的公司。公司致力于光谱学检测领域，包括吸收（颜色），荧光和发光技术。AATBioquest的产品帮助全世界的科学家和生物医药研究者更好的了解生物化学，免疫学，细胞生物学和分子生物学等领域。AATBioquest会不断介绍新产品，快速的丰富各个领域的产品。
1）我们提供反应荧光探针和发光探针，生物素和端粒酶能够应用于标记药物小分子和生物聚合物，如蛋白、核酸以及其他碳水化合物；2）我们研究并生产荧光和发光探针用于检测蛋白，核酸和活细胞。3）我们不断的推出新型的荧光和发光探针用于检测多种酶，特别是检测水解酶和氧化还原酶类；4）我们致力于开发用于信号转导研究的试剂；5）我们提供生理和神经探针，特别是钙离子指示剂和膜电位探针。
作为AATBioquestInc.的中国区域代理，艾美捷科技为中国客户提供光谱学检测领域，包括吸收（颜色），荧光和发光技术等全系列解决方案。我们也将一如既往更加努力为国内用户提供快捷、方便的高质量产品，同时更为您售前售后全面技术支持。
AATBioquest,Inc.(formerlyABDBioquest,Inc.)develops,manufacturesandmarketsbioanalyticalresearchreagentsandkitstoscientistsengagedinlifesciencesresearch,diagnosticR&Danddrugdiscovery.Wespecializeintheareaofphotometricdetectionsincludingabsorption(color),fluorescenceandluminescencetechnologies.TheCompany"sproductsenablescientistsandbiomedicalresearcherstobetterunderstandbiochemistry,immunology,cellBIOLOGyandmolecularbiology.AATBioquestconstantlyintroducesnewproducts,andoffersarapidlyexpandinglistofproductsthataregroupedintoseveralproductlines.
1)Ourreactivefluorescentandluminescentprobes,biotinsandtagenzymesareusedforlabelingsmalldrugmoleculesandbiopolymers,e.g,proteins,nucleicacidsandcarbohydrates;2)Wedevelopfluorescentandluminescentprobesfordetectingproteins,nucleicacidsandlivecells;3)Weconstantlyintroducenovelfluorescentandluminescentprobesfordetectingvariousenzymes,inparticular,hydrolyticandredoxenzymes;4)Wefocusondevelopingreagentsforsignaltransductionresearch;and5)Wealsoofferphysiologicalandneurologicalprobes,e.g.,calciumindicatorsandmembranepotentialprobes.
Besidesthestandardcatalogproductswealsooffercustomservicetomeetyourspecialresearchneeds.Ourcurrentservicesincludecustomsynthesisofcolorimetric,fluorescentandluminescentprobes,customdevelopmentofbiochemical,cell-basedanddiagnosticassaysandcustomscreeningofyourcompoundlibrariesagainstyourdefinedtargetsusingourvalidatedHTSassays.
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谢谢谢
只要引物设计的可以在基因组上做，那么理论上是没问题的！
只需要用RT-PCR荧光定量试剂盒里面的第二个，专门用来做Real-timePCR的那些试剂就可以了！
如果要是直接注射，就不知道了
试剂盒里有详细的说明书，告诉你样品需要多少量，每个试剂需要加入多少量，和详细的实验步骤，一般买来就可以用，不用人教。
所以你问一个样需要多少量是没法回答的，测定过程是要加很多种试剂的。
定性ELISA只能粗略表示样本待测物含量在某个特定值以上或以下，定性ELISA通常设置阳性对照（P）、和阴性对照（N），结果分别用“阴性”和“阳性”表示。ELISA定性测定的“阴性”和“阳性”的判断标准是试剂盒所确定的阳性判断值，即cut-off值。
定量ELISA是通过一系列不同已知浓度的标准品所对应的OD值做出标准曲线，然后将样本的OD值代入标准曲线，计算出样本中待测物的含量。百特纯大分子Meretciel的定量ELISA试剂盒还可以。
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