人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA试剂盒相关咨讯由上海远慕生物提供介绍，本品中文别名为：人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISAkit，规格：48t/96t，用于生化研究，不作临床，更多关于本品咨讯请来电，本司是家专业供应【进口国产】ELISA试剂盒的老牌商家，欢迎订购!

　　【信息说明】

　　中文名：人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA试剂盒

　　英文名称：人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISAkit

　　供应商：上海远慕

　　检测种属：人、大鼠、小鼠、豚鼠、猪、兔子、植物等

　　产品用途：仅供科研

　　保存条件：2-8℃

　　产品规格：96T/48T

　　特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应

　　预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。

　　【使用方法】

　　1、加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜，37℃孵育2小时。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

　　2、弃去液体，甩干，每个孔中加入DetectionAb工作液100μl(在使用前15分钟内配制)，酶标板加上覆膜，37℃温育1小时。

　　3、弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约350μl/每孔，甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。

　　4、每孔加HRPConjugate工作液(临用前15分钟内配制)100μl，加上覆膜，37℃温育1小时。

　　5、弃去孔内液体，甩干，洗板5次，方法同步骤3。

　　6、每孔加底物溶液100μl，酶标板加上覆膜37℃避光孵育15分钟左右(根据实际显况酌情缩短或延长，但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时，即可终止)。

　　7、每孔加终止液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。

　　8、立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。

　　9、实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。

　　【样本采集】

　　1、血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃后于1000xg离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

　　2、血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C1000xg离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

　　3、细胞培养物上清或其它生物标本：1000xg离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

　　注：标本溶血会影响后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。

　　【注意事项】

　　1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

　　2、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

　　3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使排枪加样。

　　4、请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值于标准品孔一孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计3算时请后乘以总稀释倍数(×n×5)。

　　5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

　　6、底物请避光保存。

　　7、严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

　　8、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

　　9、本试剂不同批号组分不得混用。

　　10、如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

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