CellAssay
[3] | GW501516isdissolvedinDMSO.Cellsarestarvedbyincubationin0.2%FCSDMEMfor9h,thenpre-incubatedwithGW501516,atafinalconcentrationof2.5and5µM,or0.05%DMSOascontrolfor3hours,followedbystimulationwith150µMpalmitateboundto8.0%BSAfor12h[3].MCEhasnotindependentlyconfirmedtheaccuracyofthesemethods.Theyareforreferenceonly. AnimalAdministration
[2][3] | Rat:FemaleSpragueDawleyrats,12weeksofage,areallocatedtoasham-operatedgroupand3OVXgroups;high-doseGW501516(OVX-GW5),low-doseGW501516(OVX-GW1),andacontrolgroup(OVX-CTR),respectively.AnimalsreceiveGW501516orvehicle(methylcellulose)dailyfor4monthsbygavage.Bonemineraldensity(BMD)isassessedbydualx-rayabsorptiometryatthefemur,spine,andwholebody[2]. Mouse:Micearerandomlyallocatedtodifferentgroupsandreceivetherapeuticdietandtreatment.TheGW501516-containingrodentdietismadebyevenlyaddingGW501516tothecontroldiettoafinalconcentrationof0.04%w/w.Inthecontroldiet,10%ofthetotalcaloriesarefromfat(5.5%fromsoybeanoiland4.5%fromlard)[3]. MCEhasnotindependentlyconfirmedtheaccuracyofthesemethods.Theyareforreferenceonly. | References | [1].WeiZL,etal.AshortandefficientsynthesisofthepharmacologicalresearchtoolGW501516fortheperoxisomeproliferator-activatedreceptordelta.JOrgChem.2003Nov14;68(23):9116-8. [2].MostiMP,etal.Effectsoftheperoxisomeproliferator-activatedreceptor(PPAR)-δagonistGW501516onboneandmuscleinovariectomizedrats.Endocrinology.2014Jun;155(6):2178-89. [3].YangX,etal.GW501516,aPPARδagonist,amelioratestubulointerstitialinflammationinproteinurickidneydiseaseviainhibitionofTAK1-NFκBpathwayinmice.PLoSOne.2011;6(9):e25271. [4].ChenW,etal.AmetabolomicstudyofthePPARδagonistGW501516forenhancingrunningenduranceinKunmingmice.SciRep.2015May6;5:9884.
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| Storage | | Powder | -20°C | 3years |
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| | 4°C | 2years |
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| Insolvent | -80°C | 6months |
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| | -20°C | 1month |
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| Shipping | RoomtemperatureincontinentalUS;mayvaryelsewhere |
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| Solvent&Solubility | 10mMinDMSO *"<1 mg/ml"="" means="" slightly="" soluble="" or="" insoluble.="" "≥"="" means="" soluble,="" but="" saturation=""> Purity:99.26%
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新西兰AROTEC Diagnostics试剂特约代理商 查看更多>
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美国ApexBio是抑制剂/激动剂/小分子化合物供应商 查看更多>
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如题，之前没做过药代，老师给了一个600+Da的五肽，想测下药代动参数，看文献推荐上述两种方法，但是不知道选哪种更好，lcms前处理会不会影响小肽。
求助大家，小分子药物最新专利申请情况跟踪，之前听别人说可以在一个网站可以导出这个信息。 不知哪位大侠知道，告知一下，不胜感激！
事情是这样的，有人给了我家人两盒某牌的基因 小分子肽的保健产品， 价格可不是一般的贵～～单看营养成分表也没什么特别，就是多了叶酸，里面的主要成分我也没看，和我们说这个东西有止血止痛的作用，还能治乳腺癌，，额我就想了解一下这种所谓的肽究竟是什么，至少能让我和我家人简单的解释一下。谢谢！
westblot蛋白免疫印迹实验跑小分子蛋白（15kd）条带一直是波浪状，有人说是胶的问题，可同时跑了36kd蛋白，条带是直的，有人说是要恒流跑，电压不要太大，我的转膜条件是50v，50min，请教各位大神指点，万分感谢！！！
小分子肽是生物工程的一种，它比蛋白质分子量小，比氨基酸分子量大，是一个蛋白质的片段。你要他出示相关证明——质检报告、是否为生物科技公司、是从什么物种身上提取的小分子肽、分子量是否符合国标、是食准或药准或健字号等，这些证件如果都有那就不是传销当然有证件不代表不搞假，做成商品不标肽含量那水分很大的
小分子肽，是超低分子量寡肽，仅由2～4个氨基酸构成的高活性肽，被安希伊引用到面膜护肤产品中，补水保湿效果高于玻尿酸。人体是由细胞构成的，细胞是由水、蛋白质、脂肪类、糖类和矿物质五大物质构成，其中水占85%—90%，蛋白质占7%—10%，脂肪类占1%—2%，糖类占1%—1.5%，矿物质占1%—1.5。因此，除去绝大部分的水，蛋白质就是组成人体最重要的物质。过去医学界认为氨基酸直接构成了蛋白质，但是经过对肽的研究发现，氨基酸不能直接构成蛋白质，而必须互相结合形成肽链，再由肽链经过折叠盘曲形成蛋白质。所以说肽是构成人体一切细胞的基本材料，一切人体的肌肉组织和结缔组织、促进体内生化反映的酸，调节生理的激素，运输氧或其他离子的载体，抗拒病菌的抗体等都是肽，如肌肉、头发、胃蛋白酸、血红蛋白等都是由肽构成的。所以我们全身都是肽，另外细胞的更新、代谢、生长、修复都离不开肽，肽是生命存在的形式，没有肽，细胞就没有活性；没有肽，器官就没有活力；没有肽，生命就没有可能活下去。
制备 多克隆抗体10kd，请问有人有做 小分子诱导蛋白经验吗？我做到纯化蛋白，发现纯化过柱时不挂柱，之前实验室制备过几个抗体都很顺利，但是没做过小分子的，有人做小分子纯化的吗求分享经验我用的是his纯化柱
相关疾病：癌症非小细胞肺癌肺癌近年来，全球肺癌发病率居高不下。据《中国2011年恶性肿瘤登记年报》报告，2011年我国肺癌发病率为48.32/10万，死亡率为......
求助各位前辈，我最近在合成的化合物水溶性很好，非常好，以至于可以随便溶解在水里，它的六氟磷酸盐也可以随意溶解在水里（大于50uM），细胞成像实验显示它根本进不去细胞，求问有没有啥方法包裹一下让它进去？我搜了一下文献，感觉多数是把脂溶性特别好的东西包裹一下弄进去的，也许是搜索姿势不对没找到我需要的答案，**点拨啊！！！
纯手打..........
一、首先你要明白肽是什么...........................肽是氨基酸通过酰胺键结合而成的东西.........
二、你要明白氨基酸是什么..........................氨基酸是构成蛋白质的基本单位，多种氨基酸结合为长肽链，几条长肽链再盘旋就形成了蛋白质......................
三、关于小分子肽、短肽、多肽、寡肽.......其实都是肽.......区别只是由多少个氨基酸构成而已............
所以，你的问题可以很粗暴地理解为“蛋白质对人体有没有副作用”.......
如果你营养足够的情况下，再补充这个，会导致营养过剩，从而加重身体代谢的负荷............类似就是这样子的了...........小分子肽，一般现在用于化妆品上比较多（一ye子.植物肽面膜就是这个）.......小分子肽（可以简单理解为纳米胶原蛋白），这比蛋白质（也可以粗暴理解为胶原蛋白）更加容易吸收......而用在食品上，要视乎是何种小分子肽了.....大豆肽、花生肽、大米肽....不同的肽有不同的功效.......主要可以改善风味、改善吸收、增强胃肠道功能等等.......
正在进行四环素 小分子单克隆抗体的制备。免疫几次后对小鼠断尾取血，竞争 ELISA测效价。问了几个人，有些出入，所以想比较清晰了解下--免疫后小鼠 血清达到什么状况可以进行细胞融合？
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