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酶 联 免 疫 吸 附 实 验一间 接 ELISA 法检测特异性抗体
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实验步骤

 

该检测方法使用毫克级的纯化或半纯化抗原,能筛选抗血清和杂交瘤上清液中的特异性抗体(图1.1.1)。Img纯化抗原可用于80〜800个微量滴定板的筛选。

一、材料

显色剂:碱性磷酸酶标记的蛋白A(Sigma公司),碱性磷酸酶标记的蛋白G(Calbiochem公司),碱性磷酸酶标记的抗球蛋白抗体

抗原包被液

PBSN:PBS中含0.05%(m/V)NaN3

水:去离子或蒸馏

封闭缓冲液待检抗体标本溶液:用封闭缓冲液以I:5(WV)稀释的杂交瘤上清液(单元1.4)或腹水(单元1.4)或1:500(WV)稀释的抗血清(单元1.2),于锥底或圆底微量滴定板中配制(适量未免疫腹水或血清作阴性对照)

MUP或NPP底物溶液

0.5mol/LNaOH(可选择的)

多道移液管、一次性枪头

Immulon2或Immulon4(Dynatech公司)滴定板或其他等同的微量滴定板

塑料冲洗瓶

微量滴定板读板仪(可选择的):配有405nm滤光片的分光光度计、配有365nm激发滤光片或450nm发射滤光片荧光分光光度计

紫外灯,长波长(可选择的)

1.十字交叉连续稀释分析法确定显色剂(酶标抗体)最适浓度(见辅助方案)。
如要检测所有结合抗原的抗体,酶标抗体中抗体应含抗IgK和X轻链抗体。也可用适宜的酶标蛋白A或酶标蛋白G筛选单克隆抗体。能与酶标蛋白A或酶标蛋白G结合的特异单克隆抗体易于纯化和显示特性。

2.十字交叉连续稀释分析法确定抗原包被液终浓度(见辅助方案)。用PBSN配制这种终浓度抗原溶液(纯抗原溶液通常为0.2〜l0.O/ug/ml或≤2g/ml)。抗原应占全部蛋白质的3%以上,全部蛋白质浓度应小于lOug/ml。每块板大约需6ml抗原溶液。

有些抗原在不同的pH下包被更有效率。

3.使用多道移液管和枪头,在Immulon微量滴定板每孔中加入50W抗原溶液,并将每个孔中的抗原溶液充分振荡混勻。用塑料盖封盖滴定板,室温下过夜孵育或37°C下孵育2h。如需要,可将封盖的滴定板在4°C下保存数月。

4.弃去包被液,在水槽上方将洗瓶里或水龙头中去离子水或蒸馏水注入包被滴定板的孔中,洗涤滴定板2遍以上。

5.将洗瓶里的封闭缓冲液注入每个孔内,室温下孵育30min。用水洗涤滴定板3次,后于大张吸水纸上拍干去除残留液,倒扣在纸巾上。

6.在每个包被过的孔内加入50M1用封闭缓冲液稀释的待测抗体标本溶液。实验中注意重复利用沾染同样溶液的枪头,移液过程中用吸水纸去除枪头残留液。用封闭缓冲液洗涤枪头5次,小心地将残留液弃至纸上。防止枪头中有气泡,如气泡去不掉则更换枪头。用塑料盖封盖滴定板,室温下孵育2h以上。

7.用水洗涤滴定板3次。将封闭缓冲液注入每个孔中,振荡混匀,室温下孵育lOmin。用水洗涤3次去除残留液。

8.每孔中加入50M1含显色剂的封闭缓冲液(步骤1中选定的最适浓度)。用塑料封套包裹,室温下孵育2h以上。按步骤7洗涤滴定板。如需要,在加底物前滴定板可于4°C条件下保存数月。

9.每孔中加入75ulMUP或NPP底物溶液,室温下孵育lh。目测观察定性显色反应,或用微量滴定板读板仪定量检测(见下述)。之后观察显色反应以检测结合的低浓度抗体(颜色深度与显色时间呈正比),加入25ul〇.5mol/LNaOH终止显色

a.目测出现黄色即发生NPP的显色反应。也可用配有405nm滤光片的微量滴定板读板仪定量测定。

b.暗室内用长波长紫外灯照明,目测MUP的显色作用。也可用365nm激发滤光片、450nm发射滤光片,以荧光分光光度计定量测定。

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