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【求助】竞争法ELISA的标准曲线
2021-07-21
问题描述:

这是我最近用Elisa做出来的标准品的浓度(X)和OD值(Y),想请教一下各位老师该如何绘制标准曲线,我的试剂说明书上面没有写如何做,只说是做拟合双对数直线回归方程。论坛查了很久也没有找到具体的方法。希望能得到各位老师的指点,谢谢!(附上录入结果的文件)

X     Y
02.532
501.272
1000.688
2500.31
5000.176
10000.116

chymase.dat(0.06k)

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xiaotuz6316
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大多数国产试剂盒生产厂家会提供对数坐标纸,可直接手工绘制曲线;如果酶标仪带有分析软件,可由软件直接拟合曲线,并自动计算出样本的浓度值;老式的酶标仪只能打印出OD值,需要实验员自己绘制曲线并计算,下面介绍2种绘制竞争法曲线的方法,希望对大家有帮助:一、在对数坐标纸上手工绘制曲线(Log-logit双对数标准曲线)1. 实验做双孔,实验结果如下表所示。标准点浓度OD1OD2OD均结合率S002.2262.1922.209  S10.11.7251.6791.702 77.0%S20.41.3131.3381.3255 60.0%S31.60.9070.8340.8705 39.4%S46.40.5170.5170.517 23.4%S525.60.2300.2440.237 10.7%2)各标准点吸光值取均值。在表中OD均一列。3)将S1~S5的OD均值与S0的OD均相除,为标准点的百分结合率。4)在log-logit坐标纸上绘图。5)坐标纸上横轴从左至右第一个1-9表示为第一个10进位,第二个1-9表示为第二个10进位。第三个1-9表示为第三个10进位。也就是说,如果第一个1代表1ng/ml,则第二个1代表10ng/ml,第三个1代表100ng/ml。因为本次实验标准曲线范围是从0.1ng/ml到25.6ng/ml,则可以用第一个1代表0.1ng/ml,第二个1代表1ng/ml,第三个1代表10ng/ml。6)坐标纸纵轴为百分比。即各标准吸光值的百分结合率。7)曲线第一个数值点是(0.1,77.0%)。则在横轴左起点的1处向上至70~80之间,由70向上7个小格处。8)曲线第二个数值点是(0.4,60.0%)。则在横轴左起第一个4,向上至60的位置。9)曲线第三个数值点是(1.6,39.4%)。则在横轴左起第二个1至2之间,由第二个1向右6个小格。再向上至30~40之间,由30向上9个半小格处。10)曲线第四个数值点是(6.4,23.4%)。则在横轴左起第二个6至7之间,这里6与7之间分为5小格,则每个小格是0.2。所以由第二个6向右2个小格。再向上至20~30之间,由20向上约3个半小格处。11)曲线第四个数值点是(25.6,10.7%)。则在横轴左起第三个2至3之间,这里2与3之间分为10小格,则每个小格是1。所以由第三个2向右5个半小格。再向上至10~20之间,由10向上约半小格处。12)画一条通过各点的直线。要求尽可能多的点在线上,同时剩余的点均匀分布在直线的两边。13)样品也同样由吸光值计算百分结合率,再从纵轴上的相应结合率找到直线上的点,此点对应的横坐标浓度即为样品的浓度。无须换算。
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xiaotuz6316
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第二种方法是用ELISA拟合软件绘制曲线并计算样本值,推荐一个软件ELISAcalc,界面小巧,使用也很简单,丁香园一些战友也有推荐,下面附上这个软件的使用方法。ELISACalc.rar(266.96k)
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liqc1
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我这有个软件,个人觉得挺好用的http://www.91files.com/?PK3IU3EHFKDAK3LAUDP2再就是个人觉得竞争法最好样品浓度越靠近最低浓度越好,若是接近最大浓度,误差率太高,吸光度值稍微变化,浓度变化更大,有时同一吸光度值可能有不同的浓度出现。
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