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(1)包被:用包被液将包被抗原稀释到合适浓度,每孔100 μL加入板孔中,包被过夜。(2)封闭:将已包被的板用洗涤液洗涤2次,每孔加入120 μL封闭液,封闭一段时间,取出,甩干备用。(3)竞争反应:在制备好的板中每孔加入50 μL系列浓度的标准品溶液和50 μL稀释好的酶标抗体溶液,孵育一段时间。(4)洗板:用洗涤液洗涤5次。(5)显色反应:每孔加入显色溶液100 μL,孵育一段时间。(6)终止:每孔各加入终止液,在酶标仪上测定各孔的吸光值。
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