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GenWay/Rat Igg2B Heavy Chain Antibody (Biotin)/GWB-39CE15/0.5 mg
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GenWay/Rat Igg2B Heavy Chain Antibody (Biotin)/GWB-39CE15/0.5 mg
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genwaybio
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2018-12-26
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪CytochromeC单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的CytochromeC与单抗结合,加入生物素化的抗猪CytochromeC,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的S 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠TLR-4单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的TLR-4与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠TLR-4,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin 查看更多>
For amplification of cognate sequences from different organisms, or for "evolutionary PCR", one may increase the chances of getting product by designing 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪IL-2单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的IL-2与单抗结合,加入生物素化的抗猪IL-2,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠TGF-b2单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的TGF-b2与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠TGF-b2,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavid 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠TNF-b单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的TNF-b与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠TNF-b,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin 查看更多>
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采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪FGF-basic单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的FGF-basic与单抗结合,加入生物素化的抗猪FGF-basic,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Strepta 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪IFN-b单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的IFN-b与单抗结合,加入生物素化的抗猪IFN-b,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生 查看更多>
一.ELISA 标准操作要点优质的试剂,良好的仪器和正确的操作是保证ELISA 检测结果准确可靠的必要条件。ELISA 中用的蒸馏水或去离子水,包括用于洗涤的,应为新鲜的和高质量的本公司要求使用的纯化水电导率小于1.5μs/cm。1. 标本的采取和保存大部分ELISA 检测均以血清为标本。血清标本可按常规方法采集, 查看更多>
3.3  酶的底物 3.3.1  HRP的底物 HRP催化过氧化物的氧化反应,最具代表性的过氧化物为H2O2,其反应式如下:DH2+ H2O2 D+ H2O上式中,DH2为供氧 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠sVCAM-1单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的sVCAM-1与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠sVCAM-1,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Strepta 查看更多>
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ELISA试剂盒有哪家公司的做过免疫组化实验啊?
ELISA试剂盒都可以通过什么仪器使用?是所有的ELISA都可以通过酶标仪测试吗
如果你是HRP的二抗,显色液A、B的成分一般是H2O2和TMB(或OPD),至于具体A是那一个B是那一个你要看说明书。HRP催化过氧化物H2O2,其反应式如下:D=TMB(或OPD)DH2+ H2O2= D+2H2O上式中,DH2为供氧体,H2O2为受氢体。在ELISA中,DH2一般为无色化合物,经酶作用后成为有色的产物,以便作比色测定。
比如的试剂盒检测蛋白质的浓度范围是10--100nmol/ml,而你的三个样品浓度为100,200,和300.那么你检测到的数值是一样的,都是试剂盒检测的最大值100。
ELISA试剂盒操作步骤:关于elisa试剂盒的具体操作步骤:
  1.取出试剂盒室温平衡30min,取出血样放至室温。
  2.配标准品:取150uL标准品加入150uL标准品稀释液稀释,依次稀释5次。
  3.加样:分别于各反应孔中加入标准品50uL,样品40UL,标准品做复孔,样品做3孔。
  4.分别于样品孔中加入10UL抗体。
  5.标准品和样品孔中分别加入50uL链酶亲和素-HRP,盖上封板膜,轻轻震荡混匀,37℃温育60min。
  6.配洗涤液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
  7.洗涤:小心揭开封板膜,弃去液体,甩干,每孔加200uL洗涤液,静置30s后弃去,如此重复5次,拍干。
  8.显色:每孔先加入显色剂A 50uL,再加显色剂B 50uL,轻轻震荡混匀,37℃避光显色6min。
  9. 终止:每孔加入终止液50uL,终止反应(此时蓝色立即转为黄色)。
  10.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度。测定应在加终止液10min之内进行。
  11.保存结果,收拾桌面。
  12.分析处理数据
  注意事项
  1. 取出板条前恢复到室温后再打开外包装袋,实验中不用的板条立即放回包装中,密闭封口,其余不用试剂应盖好。
  2. 实验操作中请使用一次性的吸头,避免交叉污染。
  3.实验板孔加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应孔的孵育时间一致。
  4.洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干,勿将滤纸直接放入反应孔中吸水。
  5.试剂盒内试剂请在保质期内使用,不同批号试剂不要混用。
  6.1000pg/ml以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到精确的结果。大于1000pg/ml 的样品应以标准稀释缓冲液稀释后重做。在结果分析时,结合考虑相应的稀释度。
一般试剂盒的客户主要是高校,科研院,医院等等,樊克生物elisa试剂盒供应商
做elisa试剂盒实验
需要的仪器有:酶标仪、恒温箱、枪、枪头、烧杯、滤纸.当然有自动洗板机最好.
ELISA的种类有多种,常用的是DAS-ELISA、NCM-ELISA、TDS-ELISA等。
DAS-ELISA试剂盒中抗体有包被抗体和酶标抗体,这两种抗体是一种抗体,前者没有酶标,后者用酶进行了标记。
NCM-ELISA一般有一抗和二抗,这两种抗体不一样,前者(一抗)一般是鼠抗体或兔抗体,没有酶标,相对应的二抗一般是羊抗鼠或羊抗兔抗体,用酶进行标记。也有用马大规模备抗体的。
TDS-ELISA是三抗体ELISA,第三级的抗体是将信号级联放大。
以上三种是比较常见的,还有其他一些试剂盒,可参考免疫学的内容。
一般试剂盒不是都分人、小鼠、大鼠的吗,比如说ELISA双抗夹心试剂盒,如果检测人的抗原就要用人的试剂盒,我想问的是,这几种试剂盒本身区别在哪里,是包被的抗体与酶标抗体来源不同吗,也就是说人的试剂盒就要都用人的抗体?在临床上,不能用小鼠的单抗包被酶...
ELISA试剂盒试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用,但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大,如不注意,有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下,以期给同行带来一些启发,提高试验质量。ELISA试剂盒试验操作中可能影响结果的原因及解决办法分析:1选择试剂选择质量优良的检测试剂,严格按照试剂说明书进行操作,操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。2加样可能原因:1)血清或血浆标本分离不好即进行加样;2)手工操作中,加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时);3)加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。ELISA试剂盒解决办法:1)标本为血清:最好将血液先自然存放1-2小时后,再用3000rmp离心15分钟;标本为血浆:必须使用含抗凝剂的血液标本收集管,采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次,放置一段时间后,3000rpm离心15分钟;若在几天内检测,可放在2-8℃冰箱中,若要贮存,则置于-20℃的低温冰箱内。2)加样后及时放入孵箱。3)加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。4)如果采用AT或其他全自动加样,最好选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。5)标本较多时,请分批操作。3孵育可能原因:1)孵育时未贴封片或加盖,使标本或稀释液蒸发,吸附于孔壁,难于清洗彻底;2)孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗彻底。
elisa中试剂滴加顺序是不可以改变的,改变之后会影响实验,而且每个步骤都有严格的规定,这个只能严格按照实验步骤实施,这样子才比较正常。
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NameRatIgg2BHeavyChainAntibody(Biotin)
RelatedProductNamesMOUSEANTIRATIgG2bHEAVYCHAIN:BiotinIgG2bIgh-3
GeneSymbolIgh-1a
Geneid299352
AliasSymbolsIgh-1a
ProteinNameIggamma-2BchainCregion
DescriptionofTargetMOUSEANTIRATIgG2bHEAVYCHAIN:Biotin
SwissprotIDP20761
SpeciesReactivityRat
CloneMARG2b-3
HostMouse
IsotypeIgG1
ConjugationBiotin
ImmunogenRatIgG2b
HomologyRat
ProductFormatPurifiedIgGconjugatedtoBiotin-liquid
SpecificityIgG2b
Concentration1mg/ml
ApplicationsE
ClonalityMonoclonal
FormatSolution:Phosphatebufferedsaline,Stabalizer:0.1%,SodiumAzide.50%,Glycerol,Form:PurifiedIgGconjugatedtoBiotin-liquid
StABIlity18monthsfromdateofdespatch.
ReconstitutionandStorageStoreat+4oCorat-20oCifpreferred.
Thisproductshouldbestoredundiluted.
Storageinfrostfreefreezersisnotrecommended.Avoidrepeatedfreezingandthawingasthismaydenaturetheantibody.Shouldthisproductcontainaprecipitatewerecommendmicrocentrifugationbeforeuse.
ReactivityRat
StorageStoreat+4°Corat-20°Cifpreferred.Thisproductshouldbestoredundiluted.Storageinfrostfreefreezersisnotrecommended.Avoidrepeatedfreezingandthawingasthismaydenaturetheantibody.Shouldthisproductcontainaprecipitate
LeadTimeDomestic:within2-3weeksdelivery International:2-3weeks
IntendedUseResearchUseOnly
KeyReference1.LeRoy,D.etal.(1999)Monoclonalantibodiestomurinelipopolysaccharide(LPS)-bindingprotein(LBP)protectmicefromlethalendotoxemiabyblockingeitherthebindingofLPStoLBPorthepresentationofLPS/LBPcomplexestoCD14.J.Immunol.162:7454-7460.
::Preparation:PurifiedIgGpreparedbyaffinitychromatographyonProteinG
PreservativeStabilisers:0.09%-SodiumAzide
50%-Glycerol
::ApproxProteinConc:IgGconcentration1mg/ml
BufferSolutions:Phosphatebufferedsaline