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goldbio活体成像技术：
早在1999年由美国哈佛大学Weissleder博士率先提出了分子影像学(molecularimaging，MI)的概念，即应用影像学的方法对活体状态下的生物过程进行细胞和分子水平的定性和定量研究。活体成像便是基于分子影像学孕育而生的，通过这个成像系统，可以观测活体动物体内肿瘤的生长及转移，感染性疾病的发展进程，特定基因的表达等生物学过程。
活体成像技术主要采用生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）两种技术。
★生物发光是用荧光素酶基因标记细胞或DNA。
★荧光技术则采用荧光报告基团（GFP、RFP,Cyt及dyes等）进行标记。
★这一技术对肿瘤微小转移灶的检测灵敏度极高，不涉及放射性物质和方法,非常安全。操作极其简单、所得结果直观、灵敏度高。
IPTG,X-GalandX-Gluc
©蚂蚁淘
没错！最开始，GoldBiotechnology只生产这三个产品，30年后的今天，Goldbio的产品已经超过3000种，涵盖：
琼脂糖树脂
抗生素
生化试剂
缓冲液
克隆与诱导
培养基添加剂
洗涤剂
DNA蛋白质电泳
酶、抑制剂和底物
生长因子
植物研究
蛋白质表达与纯化
还原剂……
目前Goldbio最核心的产品是：荧光素钾盐，X-gluc，双丙氨磷，草胺磷和X-α-gal
材料
l D-荧光素盐
l DPBS(Dulbecco’sphosphate-bufferedsaline),withoutCa2+ 或Mg2+
l Syringefilter,0.2um
荧光素制备
1. 室温下融解D-荧光素（钾盐或钠盐）溶于DPBS(不含钙或镁)配成终浓度为15mg/ml。
2. 用5-10ml灭菌水预湿0.22um滤膜然后弃去灭菌水。
3. 通过准备好的0.22um注射器式滤膜灭菌荧光素溶液。
4. 按照不同的方法接种到实验室动物中（通常荧光素通过腹腔注射或静脉注射的方式接种到动物体内）。
比如：按10ul荧光素储存液/g体重的比例来注射（正常情况下每20g小鼠注射200ul，标准150mg/kg注射）。
5. 成像之前等待10-20分钟可达到最大荧光素酶信号稳定期。
6. 完成每个动物模型的荧光素酶动力学研究，以确定其信号达峰时间和平台期。
确定动力学曲线
每个动物模型和实验设计的组织生物分布的动力学是不同的，动物模型注射完荧光素后为了确定达峰信号时间，在实验之前建议先建立每个体系的动力学曲线。
为您的动物模型的荧光素酶活性建立动力学曲线：
1. 通过以下推荐的每个所列方法（腹腔注射，静脉注射或皮下注射）注射荧光素。注射之前如果需要给动物镇静，注意这样可能使动力学曲线（荧光素酶达峰时间）稍稍延伸。根据给药途径不同荧光素的生物分布是不同的。
2. 对于腹腔（IP）或皮下（SQ）注射：
a. 如果你要注射荧光素时动物依旧是清醒的，等待三分钟，然后根据您的方法选择（气体或注射麻醉）使其镇静。参看附录关于大鼠和小鼠麻醉剂/镇痛药物和剂量的使用。
b. 把已经使用镇静剂的动物放入成像室中，在注射荧光素后大约五分钟能看到荧光成像。
3. 对于静脉注射（IV）：
a. 立即对动物进行镇静（如果没有镇静）根据您的方法来选择（气体或注射麻醉）使其镇静。参看附录关于大鼠和小鼠麻醉剂/镇痛药物和剂量的使用。
b. 把已经使用镇静剂的动物放入成像室中，在注射荧光素后两分钟内能看到荧光成像。
4. 为建立荧光素酶表达的动力学曲线，对于腹腔（IP）或皮下（SQ）注射方法每隔5-10分钟拍摄一次成像时间可达40-60分钟（对于静脉注射（IV）方法：每1-5分钟拍摄一次可达20-30分钟）。（大部分注射麻醉剂可持续20-30分钟，对于完整动力学曲线研究将需要额外的剂量！）
5. 对于您的动物模型从动力学曲线中选择最佳的成像时间点。大部分动物模型对于腹腔注射或皮下注射荧光素注入动物体内后大约10-20分钟达到信号峰值，对于静脉注射荧光素没注入后2-5分钟达到峰值。
苏州蚂蚁淘生物科技有限公司是一家创新型高科技生物公司，以常规生物学实验外包与生物学试剂为基础，放眼于生命科学领域的前沿技术服务，公司技术骨干有着多年的生物学科研背景，毕业于国内外名牌大学，并且有着丰富的项目经验，了解国内外科研行情，我公司力求为每一个客户提专业、针对性的实验方案。我公司以技术服务为支点，和国内外多家生物试剂公司有着密切的业务往来.公司特色技术服务包括：抗体药物研发、噬菌体抗体库、蛋白表达与传化、抗体制备、高通量测序、组学研究、生物信息学分析与方法建立、基础分子生物学技术外包、化学中间体合成、原料药物研发、论文编写等。我公司秉承”诚信做人，认真做事，服务至上“，希望用我们的专业知识和项目经验为国内科研客户解决科研问题，祝您科研之路畅通无阻！
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