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NEB/Hot Start Taq 2X Master Mix/M0496L/500 reactions (50 μl vol)
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Description:
HotStartTaq2XMasterMixisanoptimizedready-to-usesolutioncontainingHotStartTaqDNAPolymerase,dNTPs,MgCl2,KClandstABIlizers.ItisideallysuitedtoroutinePCRapplicationsfromtemplatesincludingpureDNAsolutions,bacterialcolonies,andCDNAproducts.Itisrecommendedforamplificationupto5kb.
HotStartTaqDNAPolymeraseisamixtureofTaqDNAPolymeraseandanaptamer-basedinhibitor.TheinhibitorbindsreversIBLytotheenzyme,inhibitingpolymeraseactivityattemperaturesbelow45°C,butreleasestheenzymeduringnormalcyclingconditionsallowingreactionstobesetupatroomtemperature.Theaptamer-basedhotstartdoesnotrequireaseparatehightemperatureincubationsteptoactivatetheenzyme.HotStartTaqDNAPolymerasepossessesa5´→3´polymeraseactivity(1)(2)(3) anda5´flapendonucleaseactivity(4)(5).
ProductSource
AnE.colistrainthatcarriestheTaqDNAPolymerasegenefromThermusaquaticusYT-1Notes:
HotStartTaq2XMasterMixisstableforfifteenfreeze-thawcycleswhenstoredat-20°C.HotStartTaq2XMasterMixisalsostableforthreemonthsat4°C,soforfrequentuse,analiquotmaybekeptat4°C.蚂蚁淘电商平台
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
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运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
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2021-07-16
美国 FDA 近日批准一项基于 PCR 技术的埃博拉病毒检测方法。 这次 FDA 批准的是 Thermo Fisher 公司研发的 TaqManPCR 检测技术，因为是由国防部来推广，所以又被称为 DoD 项目 (Department of Defense)。该项目是对正在西非蔓延的埃博拉病毒做出的有效预防。 目前，埃博拉病毒已经在利比亚、塞拉利昂和几内亚共计造成 900 人死亡。同时在美国也引起了恐慌，因为在医院已经出现的类似的 查看更多
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2018-12-26
Colony Cracking: Quick Test for Inserts in PlasmidsE. coli cells can be disrupted in an alkaline solution containing detergent. The lysate contains enough DNA 查看更多
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罗氏LightCycler1536孔超高通量板式实时荧光定量PCR系统是由北京安麦格贸易有限公司代理或销售的Roche罗氏品牌的仪器，产品来源于瑞士。北京安麦格贸易有限公司是中国最权威的罗氏LightCycler1536孔超高通量板式实时荧光定量PCR系统销售服务商之一，在北京等地方销售罗氏LightCycler1536孔超高通量板式实时荧光定量PCR系统已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业罗氏LightCycler1536孔超高通量板式实时荧光定量PCR系统仪器产品及图片，以便挑选到性价比高 查看更多
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产地:美国Southern Biotech Associates,Inc. (SBA) 产品信息: 中文名称 英文名称 货号 规格 支原体PCR检测试剂盒 Mycoplasma Detection Kit 13100-01 ... 查看更多
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2017-11-07
北京基谱生物科技有限公司在发布的荧光定量PCR（Q-PCR）mRNA,lncRNA,miRNA,circRNA,DNA定量供应信息，浏览与荧光定量PCR（Q-PCR）mRNA,lncRNA,miRNA,circRNA,DNA定量相关的产品或在搜索更多与荧光定量PCR（Q-PCR）mRNA,lncRNA,miRNA,circRNA,DNA定量相关的内容。 查看更多
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2021-08-04
人类鼻病毒29 qPCR检测试剂盒特点：①特异性引物是针对高度保守的支原体16S r 查看更多
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2021-07-24
产品描述LightCycler采用通过交替注入加热的空气以及环境温度的空气进行温度循环，转变速度可高达20℃/秒；高表面积/容积比的玻璃毛细管反应管，确保管内温度于热反应室的迅速平衡。30分钟内即可完成40个循环。采用LED冷光源，移动后无需校正，免维护。宽广的动力学范围：同一运行中可以测量10E0-10E10个拷贝浓度范围。高灵敏度：可从3pg人基因组DNA（约一个人的基因组当量）中检出单拷贝基因。重复性优良：同一热反应室提供完全相 查看更多
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2021-08-13
实时荧光定量PC R技术于1996年由美国Applied Biosys-terns公司推出。与常规PCR相比，它具有特异性更强、能有效解决PCR产物污染、自动化程度高、能对起始模板进行准确定量等特点。 实时 查看更多
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2018-02-11
深圳市科润达生物工程有限公司在发布的禽流感H5实时荧光定量 RT-PCR 快速检测试剂供应信息，浏览与禽流感H5实时荧光定量 RT-PCR 快速检测试剂相关的产品或在搜索更多与禽流感H5实时荧光定量 RT-PCR 快速检测试剂相关的内容。 查看更多
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2018-03-24
天津钧星瑞科技有限公司在发布的Bio-rad IQ5 荧光定量PCR供应信息，浏览与Bio-rad IQ5 荧光定量PCR相关的产品或在搜索更多与Bio-rad IQ5 荧光定量PCR相关的内容。 查看更多
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2018-07-15
【荧光定量PCR】生物实验,分子生物学实验技术,BIOLEAF.实验技术服务 tosciencebio@126.com 选实验技术服务，还在上海通善。 您的选择，就是对我们公司的肯定。 相信通善，相信自己，我们有太多优势，让您在众多信息流中独具慧眼的找到我们。【荧光定量PCR】生物实验,分子生物学实验技术,BIOLEAF.实验技术服务 tosciencebio@126.com 一，通善的服务与态度 公司的宗旨是以更高的品质、更低的价 查看更多
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2021-07-30
bio-rad|Biorad（OG）CFX384Touch实时荧光定量PCR仪是由仪多多生物商城代理或销售的bio-rad|Biorad（OG）品牌的仪器，产品来源于美国。仪多多生物商城是中国最权威的bio-rad|Biorad（OG）CFX384Touch实时荧光定量PCR仪销售服务商之一，在上海等地方销售bio-rad|Biorad（OG）CFX384Touch实时荧光定量PCR仪已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业bio-rad|Biorad（OG）CFX384Touch实时荧 查看更多
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【求助】用来做荧光定量PCR的标本能放得时间长吗 PCR技术讨论...123
dingxiangyuan9872021-07-24
要做荧光定量PCR了，这四个月来收集了十多例标本，手术切除的组织立即放入液氮 然后-80°保存， 准备慢慢来提RNA如果这种情况存放 可以吗 ？还是有了组织 就赶紧提RNA
实时荧光定量PCR技术110问黄超杰版123
花dd面2d乍2017-10-02
实时定量的引物设计要求比较高，可以按普通引物设计的方法来做，但是设计时要注意扩增的片段不能太大，最好在250bp-100bp之间。同时要保证这对引物有绝对的特异性，因为要是产生非特异性扩增的话，就不能准确的计量模板量了
外周血游离DNA检测的临床意义培训课件PPT123
仮鲉2017-10-02
外周血游离dna检测试剂盒有哪些特征
无创DNA检测是准确的。无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，无创DNA产前检测准确率可达99% 。无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。
无创DNA检测是准确的。无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，无创DNA产前检测准确率可达99% 。无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。
【达安 EB病毒核酸扩增(PCR)荧光定量检测试剂盒说明书】详细说明...123
hsfitlp2017-09-29
通基扩增技术证明孩体内存EB病毒特异遗传物质片段数字表示相染量数字0代表绝染考虑设备基线波都设定参考卡切值即参考值（比1000我记）3.68乘104说明孩染EB病毒
hiv检测单上有两个数值是什么检测方法?_寻医问药网_xywy.com123
2017-10-02
检测方法编辑
检测HIV感染者体液中病毒抗原和抗体的方法，操作方便，易于普及应用，其中抗体检测尤普通。但HIv P24抗原和病毒基因的测定，在HIV感染检测中的地位和重要性也日益受到重视。
抗体检测
抗体检测
血清中HIV抗体是判断HIV感染的间接指标。根据其主要的适用范围，可将现有HIV抗体检测方法分为筛检试验和确证试验。
确证试剂
筛检实验阳性血清的确证最常用的是Western blot（WB），由于该法相对窗口期较长，灵敏度稍差，而且成本高昂，因此只适合作为确证实验。随着第三代和第四代HIV诊断试剂灵敏度的提高，WB已越来越满足不了对其作为确证实验的要求。
FDA批准的另一类筛检确证试剂是-免疫荧光-试验（IFA）。IFA比WB的成本低，而且操作也相对简单，整个过程在1-1.5小时内即可结束。此法的主要缺点是需要昂贵的荧光检测仪和有经验的专业人员来观察评判结果，而且实验结果无法长期保存。现在FDA推荐在向WB不能确定的供血员发布最终结果时以IFA的阴性或阳性为准，但不作为血液合格的标准。
筛检试验
筛检试验主要用于对供血员进行筛查，因此要求操作简便，成本低廉，而且灵敏、特异。2012年，世界上主要的筛检方法仍然是ELISA，还有少数的颗粒凝集试剂和快速ELISA试剂。ELISA有很高的灵敏度和特异性，操作简单，仅需要实验室配备酶标仪和洗板机即可应用，特别适合于试验室大规模筛检使用。
颗粒凝集实验是另一种操作简单方便，成本低廉的检测方法，该方法结果可通过肉眼判定，灵敏度很高，特别适合发展中国家或大量筛选供血员时使用，缺点是必须使用新鲜样品，特异性较差。
80年代后期发展起来的斑点印迹检测（Dot-blot assay）是一种快速ELISA（Rapid ELISA）方法，这种方法操作极为简便，过程短暂，整个过程多数在5-10分钟内甚至3分钟内即可结束，但该法比ELISA和颗粒凝集试剂昂贵得多。
人类免疫缺陷病毒抗体口腔粘膜渗出液检测试剂盒（胶体金法）就属于侧向免疫层析法（金免疫）类别，基于免疫层析技术通过手工操作、肉眼读取结果、20分钟即可定性得出检测结果的快速诊断试剂，用于检测口腔粘膜渗出液样本中的HIV-1型和HIV-2型抗体。可用于自愿咨询检测、不愿采血、晕针患者的初筛。该方法适用于初筛检测，凡由该试剂测定为阳性者，需进行进一步筛查确认。[3]
【HIV阴性】说明从人体内检测不到HIV抗体，阴性符号以（-）表示。不能说没有感染HIV, 要看是什么时候检测的，在窗口期内，感染者的体内还没有产生HIV抗体，或还没有产生足量的HIV抗体，这时HIV检测是阴性结果，如果在窗口期之后检测的，可以排除感染HIV的可能。
【HIV阳性】说明从人体内检测到了HIV抗体，阳性符号以（+）表示。
【检测结果不定因素】
感染还处于窗口期：从HIV进入体内到检测这段时间还不够长，因此血清还没有形成典型的抗体反应
艾滋病进展到终末期，抗体水平下降
其他非病毒蛋白抗体的交叉反应：自身免疫性疾病、某些恶性疾病、怀孕、输血或器官移植等情况下，身体可以产生一些抗体，其反应与HIVP24核心蛋白抗体引起的反应很相似
抗原检测
病原检测主要指用病毒分离培养、电镜形态观察、病毒抗原检测和基因测定等方法从宿主标本中直接检测病毒或病毒基因。由于前两种方法难度大，且需要特殊设备和专业技术人员。因此仅抗原检测和RT-PCR(反转录－PCR)可用于临床诊断。HIV-1P24抗原检测可用于HIV-1抗体不确定或窗口期的辅助诊断；HIV-1抗体阳性母亲所生婴儿早期的辅助鉴别诊断；第四代HIV-1抗原/抗体ELISA试剂检测呈阳性，但HIV-1抗体确认阴性者的辅助诊断。P24抗原检测一般用ELISA双抗体夹心法试剂，试剂必须经过SDA批准注册、在有效期内，其阳性结果必须依据试剂说明书经中和试验确认。HIV-1P24抗原检测的敏感性为30-90%，该结果仅作为HIV感染的辅助诊断依据，不能据此确诊；HIV-1 P24抗原检测阴性只表示在本试验中无反应，不能排除HIV感染，临床中一般不作为常规诊断项目。
核酸检测
HIV核酸检测可用于HIV感染的辅助诊断、病程监控、指导治疗方案及疗效判定、预测疾病进展等。常用的HIV病毒载量检测方法包括逆转录PCR实验（RT-PCR）、核酸序列扩增实验（NASBA）、分支DNA杂交实验（bDNA）以及实时荧光定量PCR技术。值得注意的是，每一种HIVRNA定量系统都有其最低检测限，即可以测出的最低拷贝数或国际单位，RNA定量检测时未测出不等于样品中不含有病毒RNA，因此HIV核酸定性检测阴性，只可报告本次实验结果阴性，但不能排除HIV感染；HIV核酸检测阳性，可作为诊断HIV感染的辅助指标，不能单独用于HIV感染的诊断。报告HIV核酸定量检测结果时应按照仪器读数报告结果，注明使用的实验方法、样品种类和样品量，当测定结果小于最低检测限时，应注明最低检测限水平。
HIV核酸定性检测也可用于HIV感染的辅助诊断，在分析HIV基因亚型和变异等基础研究中应用。通常使用PCR或RT-PCR技术，使用分子生物学实验室通用的扩增试剂，引物可来自文献或自行设计，应尽量覆盖所有或常见的毒株，也可使用复合引物。报告定性检测结果时应注明反应条件和所使用的引物序列。此外，利用核酸检测方法的高度敏感性，使用集合核酸扩增检测技术和方法，对高度怀疑感染人群且抗体阴性的样品进行集合核酸检测，可及时发现窗口期感染者。该方法较单份样品的核酸检测具有更高的成本效益。aware天猫
检测HIV感染者体液中病毒抗原和抗体的方法，操作方便，易于普及应用，其中抗体检测尤普通。但HIv P24抗原和病毒基因的测定，在HIV感染检测中的地位和重要性也日益受到重视。
抗体检测
抗体检测
血清中HIV抗体是判断HIV感染的间接指标。根据其主要的适用范围，可将现有HIV抗体检测方法分为筛检试验和确证试验。
确证试剂
筛检实验阳性血清的确证最常用的是Western blot（WB），由于该法相对窗口期较长，灵敏度稍差，而且成本高昂，因此只适合作为确证实验。随着第三代和第四代HIV诊断试剂灵敏度的提高，WB已越来越满足不了对其作为确证实验的要求。
FDA批准的另一类筛检确证试剂是-免疫荧光-试验（IFA）。IFA比WB的成本低，而且操作也相对简单，整个过程在1-1.5小时内即可结束。此法的主要缺点是需要昂贵的荧光检测仪和有经验的专业人员来观察评判结果，而且实验结果无法长期保存。现在FDA推荐在向WB不能确定的供血员发布最终结果时以IFA的阴性或阳性为准，但不作为血液合格的标准。
筛检试验
筛检试验主要用于对供血员进行筛查，因此要求操作简便，成本低廉，而且灵敏、特异。2012年，世界上主要的筛检方法仍然是ELISA，还有少数的颗粒凝集试剂和快速ELISA试剂。ELISA有很高的灵敏度和特异性，操作简单，仅需要实验室配备酶标仪和洗板机即可应用，特别适合于试验室大规模筛检使用。
颗粒凝集实验是另一种操作简单方便，成本低廉的检测方法，该方法结果可通过肉眼判定，灵敏度很高，特别适合发展中国家或大量筛选供血员时使用，缺点是必须使用新鲜样品，特异性较差。
80年代后期发展起来的斑点印迹检测（Dot-blot assay）是一种快速ELISA（Rapid ELISA）方法，这种方法操作极为简便，过程短暂，整个过程多数在5-10分钟内甚至3分钟内即可结束，但该法比ELISA和颗粒凝集试剂昂贵得多。
人类免疫缺陷病毒抗体口腔粘膜渗出液检测试剂盒（胶体金法）就属于侧向免疫层析法（金免疫）类别，基于免疫层析技术通过手工操作、肉眼读取结果、20分钟即可定性得出检测结果的快速诊断试剂，用于检测口腔粘膜渗出液样本中的HIV-1型和HIV-2型抗体。可用于自愿咨询检测、不愿采血、晕针患者的初筛。该方法适用于初筛检测，凡由该试剂测定为阳性者，需进行进一步筛查确认。[3]
【HIV阴性】说明从人体内检测不到HIV抗体，阴性符号以（-）表示。不能说没有感染HIV, 要看是什么时候检测的，在窗口期内，感染者的体内还没有产生HIV抗体，或还没有产生足量的HIV抗体，这时HIV检测是阴性结果，如果在窗口期之后检测的，可以排除感染HIV的可能。
【HIV阳性】说明从人体内检测到了HIV抗体，阳性符号以（+）表示。
【检测结果不定因素】
感染还处于窗口期：从HIV进入体内到检测这段时间还不够长，因此血清还没有形成典型的抗体反应
艾滋病进展到终末期，抗体水平下降
其他非病毒蛋白抗体的交叉反应：自身免疫性疾病、某些恶性疾病、怀孕、输血或器官移植等情况下，身体可以产生一些抗体，其反应与HIVP24核心蛋白抗体引起的反应很相似
抗原检测
病原检测主要指用病毒分离培养、电镜形态观察、病毒抗原检测和基因测定等方法从宿主标本中直接检测病毒或病毒基因。由于前两种方法难度大，且需要特殊设备和专业技术人员。因此仅抗原检测和RT-PCR(反转录－PCR)可用于临床诊断。HIV-1P24抗原检测可用于HIV-1抗体不确定或窗口期的辅助诊断；HIV-1抗体阳性母亲所生婴儿早期的辅助鉴别诊断；第四代HIV-1抗原/抗体ELISA试剂检测呈阳性，但HIV-1抗体确认阴性者的辅助诊断。P24抗原检测一般用ELISA双抗体夹心法试剂，试剂必须经过SDA批准注册、在有效期内，其阳性结果必须依据试剂说明书经中和试验确认。HIV-1P24抗原检测的敏感性为30-90%，该结果仅作为HIV感染的辅助诊断依据，不能据此确诊；HIV-1 P24抗原检测阴性只表示在本试验中无反应，不能排除HIV感染，临床中一般不作为常规诊断项目。
核酸检测
HIV核酸检测可用于HIV感染的辅助诊断、病程监控、指导治疗方案及疗效判定、预测疾病进展等。常用的HIV病毒载量检测方法包括逆转录PCR实验（RT-PCR）、核酸序列扩增实验（NASBA）、分支DNA杂交实验（bDNA）以及实时荧光定量PCR技术。值得注意的是，每一种HIVRNA定量系统都有其最低检测限，即可以测出的最低拷贝数或国际单位，RNA定量检测时未测出不等于样品中不含有病毒RNA，因此HIV核酸定性检测阴性，只可报告本次实验结果阴性，但不能排除HIV感染；HIV核酸检测阳性，可作为诊断HIV感染的辅助指标，不能单独用于HIV感染的诊断。报告HIV核酸定量检测结果时应按照仪器读数报告结果，注明使用的实验方法、样品种类和样品量，当测定结果小于最低检测限时，应注明最低检测限水平。
HIV核酸定性检测也可用于HIV感染的辅助诊断，在分析HIV基因亚型和变异等基础研究中应用。通常使用PCR或RT-PCR技术，使用分子生物学实验室通用的扩增试剂，引物可来自文献或自行设计，应尽量覆盖所有或常见的毒株，也可使用复合引物。报告定性检测结果时应注明反应条件和所使用的引物序列。此外，利用核酸检测方法的高度敏感性，使用集合核酸扩增检测技术和方法，对高度怀疑感染人群且抗体阴性的样品进行集合核酸检测，可及时发现窗口期感染者。该方法较单份样品的核酸检测具有更高的成本效益。aware天猫
沙门氏菌核酸检测试剂盒(恒温荧光法)123
2017-10-02
迪澳生物的沙门氏菌核酸检测试剂盒（恒温荧光法）是不是只能在恒温荧光检测仪上使用？
2020核酸检测试剂盒生产研发企业榜123
dw5002021-07-25
有谁知道国内H-FABP试剂盒的生产厂家?
荧光定量pcr试剂盒价格今日最新荧光定量pcr试剂盒价格行情走势 ...123
凋零哥の狔1982021-08-09
天益峰的挺好的，25次的几百元
荧光pcr仪核酸太稀释会造成什么后果 123
小菜799zJ2021-08-17
ABI简直就是垃圾,垃圾在用户界面让人很不理解,我们实验室有一台伯乐cfx96,一台7500,一台3000P,还有两台博日的国产,7500是最不受欢迎的,要相信罗氏是做分子诊断的老祖宗,拿他跟ABI比,简直羞辱罗氏了,不要以为都是白人的东西都一样,差别大了!
【年终思考】Hiseq X Ten到底是坑,还是神器?123
黎约圣殿KGAC2021-08-10
不清楚这个易瑞什么来路，目前的基因检测主要有2类，一类是通过SNP位点（基本上是以SNP芯片为手段，也有针对单基因或少数几个基因位点的使用的是PCR加测序或分型的方式），还有一类是对全基因组进行测序，一般目前采用的是Hiseq X-ten测序。
价格上第一种如果是几百万个SNP位点的一般是1000元左右，如果是单基因或少数几个基因的也就几十块钱。第二种全基因组测序的一般测序深度30X以上，90G左右数据，测序费用大概在8000左右，分析snp和Indel的变异费用在1000左右。
但是，目前完全不建议做。因为SNP的变异与疾病和表型的研究完全不够充分。单基因的遗传疾病根本不用测序自己就看出来了，多基因的复杂疾病基因遗传因素所占比例有限，只是一个相关概率问题，而且即便知道了也没什么手段，早点拿到的数据也是一堆ATCG和SNP变异和所谓风险值。
还有测序和数据分析费用在飞速下降，目前上万的全基因组测序同样的数据可能1年后只用几百块，真正有效的解读也还要等到几年后，没必要花这个冤枉钱。
但是以下人群有这个切实需要：肿瘤的突变分型（目前并没有特别靠谱的高通量测序产品，主要还是基于荧光定量PCR的检测试剂盒），新生儿的遗传病筛查（看个人接受程度）
价格上第一种如果是几百万个SNP位点的一般是1000元左右，如果是单基因或少数几个基因的也就几十块钱。第二种全基因组测序的一般测序深度30X以上，90G左右数据，测序费用大概在8000左右，分析snp和Indel的变异费用在1000左右。
但是，目前完全不建议做。因为SNP的变异与疾病和表型的研究完全不够充分。单基因的遗传疾病根本不用测序自己就看出来了，多基因的复杂疾病基因遗传因素所占比例有限，只是一个相关概率问题，而且即便知道了也没什么手段，早点拿到的数据也是一堆ATCG和SNP变异和所谓风险值。
还有测序和数据分析费用在飞速下降，目前上万的全基因组测序同样的数据可能1年后只用几百块，真正有效的解读也还要等到几年后，没必要花这个冤枉钱。
但是以下人群有这个切实需要：肿瘤的突变分型（目前并没有特别靠谱的高通量测序产品，主要还是基于荧光定量PCR的检测试剂盒），新生儿的遗传病筛查（看个人接受程度）
【原创】miRNA用荧光定量PCR检测的流程以及汇总 核酸基因技术讨论版...123
gq20022011-03-17
新手上路，学习学习！
WSSV 对虾白斑综合症病毒(WSSV)核酸检测试剂盒123
2021-08-05
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