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Product Name | PTEN(Phospho-Ser380) Antibody |
Host Species | Rabbit |
Clonality | Polyclonal |
Applications | IHC IF |
Reactivity | Hu |
Immunogen | Peptide-KLH |
Target Name | PTEN |
Alternative Name | BZS, DEC, GLM2, MHAM, TEP1. |
Modification | Phospho-Ser380 |
Concentration | 1.0mg/ml |
Formulation | Supplied at 1.0mg/mL in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol. |
Storage | Store at -20°C for long term preservation (recommended). Store at 4°C for a short term use. |
Background
Tumor suppressor. Acts as a dual-specificity protein phosphatase, dephosphorylating tyrosine-, serine- and threonine-phosphorylated proteins. Also acts as a lipid phosphatase, removing the phosphate in the D3 position of the inositol ring from phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate, phosphatidylinositol 3,4-diphosphate, phosphatidylinositol 3-phosphate and inositol 1,3,4,5-tetrakisphosphate with order of substrate preference in vitro PtdIns(3,4,5)P3 > PtdIns(3,4)P2 > PtdIns3P > Ins(1,3,4,5)P4. The lipid phosphatase activity is critical for its tumor suppressor function. Antagonizes the PI3K-AKT/PKB signaling pathway by dephosphorylating phosphoinositides and thereby modulating cell cycle progression and cell survival. The unphosphorylated form cooperates with AIP1 to suppress AKT1 activation. Dephosphorylates tyrosine-phosphorylated focal adhesion kinase and inhibits cell migration and integrin-mediated cell spreading and focal adhesion formation. Plays a role as a key modulator of the AKT-mTOR signaling pathway controlling the tempo of the process of newborn neurons integration during adult neurogenesis, including correct neuron positioning, dendritic development and synapse formation. May be a negative regulator of insulin signaling and glucose metabolism in adipose tissue. The nuclear monoubiquitinated form possesses greater apoptotic potential, whereas the cytoplasmic nonubiquitinated form induces less tumor suppressive ability.
Li D.M., Sun H. Cancer Res. 57:2124-2129(1997) Song M.S., Salmena L., Carracedo A., Egia A., Lo-Coco F., Teruya-Feldstein J., Pandolfi P.P.Nature 455:813-817(2008)
Myers M.P., Stolarov J.P., Eng C., Li J., Wang S.I., Wigler M.H., Parsons R., Tonks N.K.Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 94:9052-9057(1997)
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该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
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上海然哲仪器设备有限公司在发布的小动物活体共聚焦显微成像系统供应信息，浏览与小动物活体共聚焦显微成像系统相关的产品或在搜索更多与小动物活体共聚焦显微成像系统相关的内容。 查看更多
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2021-08-04
2016世界生命科学大会由中国科学技术协会和中国生命科学学会联合体共同举办，将于2016年11月1-3日在中国北京国家会议中心举行。 本次大会由十二届全国政协副主席，中国科学技术协会名誉主席韩启德院士和1975年诺贝尔生理学或医学奖获得者David Baltimore教授共同担任大会主席。 目前已邀请到13位诺贝尔奖得主、3位世界粮食奖得主、美国科学院院长、英国皇家学会会长以及国际重要学术组织领导人参会，将是世界生命科学和中国生... 查看更多
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让显微镜变得不再复杂 EVOS®细胞成像系统都是您实验室中必备的细胞成像工具之一。 从细胞培养到复杂的蛋白分析和多通道荧光成像，EVOS®细胞成像系统都可帮助您完成各种常规和特殊的应用。 专利的LED光立方技术可最大程度地抑制光漂白作用， 提供>50,000小时的LED照明时间， 而且光强度可调节-无需暗室， 无耗材成本。优化的工作流程 EVOS®细胞成像系统专为一体化而设计-从最初的细胞培养观察(包... 查看更多
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2021-08-16
英文名称: Lonza CytoSMART 2 活细胞成像仪 总访问: 1245 国产/进口: 进口 半年访问: 201 产地/品牌: lonza 产品类别: 显微成像 型号: CytoSMART 2 最后... 查看更多
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2021-08-22
上海沃埃得贸易有限公司在发布的nanolive活细胞成像系统供应信息，浏览与nanolive活细胞成像系统相关的产品或在搜索更多与nanolive活细胞成像系统相关的内容。 查看更多
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2020-08-11
SP8超高灵敏度激光共聚焦活细胞成像系统是由北京安麦格贸易有限公司代理或销售的Leica品牌的仪器，产品来源于德国。北京安麦格贸易有限公司是中国最权威的SP8超高灵敏度激光共聚焦活细胞成像系统销售服务商之一，在北京等地方销售SP8超高灵敏度激光共聚焦活细胞成像系统已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业SP8超高灵敏度激光共聚焦活细胞成像系统仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的SP8超高灵敏度激光共聚焦活细胞成像系统产品 查看更多
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Electro-Transformation of YeastDavid AmbergGrow cells to 1X10E8 or OD600 of 1.2-1.3. Spin cells at 5,000rpm for 5 min, and wash pellets in an equal volume of i 查看更多
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2021-08-28
传统的研究细胞增殖、凋亡、迁移的方法往往依赖于终点法，终点法的弊端非常明显：由于设置的实验组多，操作复杂，工作量大，对应的实验成本也会增加。同时多实验组会带来实验组间差异，导致结果均一性不好。所以活细胞工作站成为了观察细胞实时状态更佳的研究手段，但是传统的活细胞工作站都是将细胞放置在显微镜的载物台上，再在细胞周围或者是整个显微镜上搭建一个细胞培养环境来保证细胞的生长，但这样的方式仅仅是给细胞提供了一个相对于真正的细胞培养箱更简陋的生长环... 查看更多
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2021-07-25
细胞成像实验室包括细胞成像室、颅内自我刺激（ICSS）室、心病室、分子生物学室、实验动物中心等多个功能实验室，承担多项国家自然科学基金项目以及省部级科研项目。实验室立足于第二临床医学院，服务全校，面向社会，以服务于科研为本，对本单位内外的科研人员和研究生开放，提高实验资源... 查看更多
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2021-09-15
SP8超高分辨激光共聚焦活细胞成像系统是由北京安麦格贸易有限公司代理或销售的Leica品牌的仪器，产品来源于德国。北京安麦格贸易有限公司是中国最权威的SP8超高分辨激光共聚焦活细胞成像系统销售服务商之一，在北京等地方销售SP8超高分辨激光共聚焦活细胞成像系统已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业SP8超高分辨激光共聚焦活细胞成像系统仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的SP8超高分辨激光共聚焦活细胞成像系统产品 查看更多
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2021-07-23
根据全国肿瘤登记中心 2015 年 4 月发布的《2015 年中国肿瘤登记年报》显示，乳腺癌是中国女性发病率第一的恶性肿瘤，且发病率呈上升趋势。从 90 年代以来，中国乳腺癌发病率的增速是全球平均增速的两倍，且我国乳腺癌发病年龄呈现年轻化趋势，发病的平均年龄为 48.7 岁，比西方国家提早了 10 年。据统计中国每年乳腺癌新发数量和死亡数量分别占全世界的 12.2% 和 9.6%，但 查看更多
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脑细胞死亡了大部分和器官受损还能活多久_寻医问药网_xywy.com123
g来了了2021-08-12
大脑器官大部分死亡。细胞大部分死亡。这个怎么判断。
3个月长10000根头发的干细胞疗法 123
2021-08-01
在全世界，人们一直在寻找一种方法来恢复大量脱发后的头发生长。在美国核医学协会2012年年度会议上，研究人员陈述了如何采用一种基于生物发光的光学成像技术来监控利用干细胞让新毛囊生长的过程。
目前人们可以获得大量的治疗方法如乳膏和药物来促进头发脱落，但是没有方法非常有效地促进头发生长。已知毛囊干细胞发送信号来指示毛囊和自然头发再生。人们使用一种被称作生物发光的分子成像技术来在细胞水平上展示这些再生过程。生物发生信号是在特异性的化学底物上产生的。这些信号容易被非常灵敏的光学成像系统识别，因而可以观察到在最小的地方(即毛囊干细胞)中正在发生的事情。
韩国庆北大学医学院核医学部门主任和教授Byeong-Cheol Ahn博士说，“利用毛囊干细胞进行头发再生是一种新兴的有望治疗头发脱落的方法。分子成像能够加速这种疗法的开发。这项研究是第一次利用体内分子成像技术来研究毛囊再生。”
当前的研究涉及将毛囊干细胞移植到模式动物中来观察它们是否能够像正常细胞那样生长和增殖。
利用生物发光报告基因的表达产物作用于特定底物发光来非侵入式地追踪毛囊干细胞的治疗过程。目前有来源于萤火虫、甲虫和其他生物发光有机体中的几种生物发光报告基因供人们选择。利用生物发光报告基因进行追踪的策略对干细胞研究是比较理想的，这是因为生物发光只在活细胞中发挥作用。
………………
详细资料请参考：on
http://www.bio1000.com/news/cp/
目前人们可以获得大量的治疗方法如乳膏和药物来促进头发脱落，但是没有方法非常有效地促进头发生长。已知毛囊干细胞发送信号来指示毛囊和自然头发再生。人们使用一种被称作生物发光的分子成像技术来在细胞水平上展示这些再生过程。生物发生信号是在特异性的化学底物上产生的。这些信号容易被非常灵敏的光学成像系统识别，因而可以观察到在最小的地方(即毛囊干细胞)中正在发生的事情。
韩国庆北大学医学院核医学部门主任和教授Byeong-Cheol Ahn博士说，“利用毛囊干细胞进行头发再生是一种新兴的有望治疗头发脱落的方法。分子成像能够加速这种疗法的开发。这项研究是第一次利用体内分子成像技术来研究毛囊再生。”
当前的研究涉及将毛囊干细胞移植到模式动物中来观察它们是否能够像正常细胞那样生长和增殖。
利用生物发光报告基因的表达产物作用于特定底物发光来非侵入式地追踪毛囊干细胞的治疗过程。目前有来源于萤火虫、甲虫和其他生物发光有机体中的几种生物发光报告基因供人们选择。利用生物发光报告基因进行追踪的策略对干细胞研究是比较理想的，这是因为生物发光只在活细胞中发挥作用。
………………
详细资料请参考：on
http://www.bio1000.com/news/cp/
活细胞成像是直接把培养的细胞放到工作站吗资讯...123
牵着雨天尾巴c2021-08-03
一、活细胞成像系统原理
目前主流的活细胞成像系统从原理上可以分为两大类：
基于宽场反卷积技术
基于共聚焦技术
两种技术作为目前最流行的活细胞成像技术，均可以实现在维持细胞存活的情况下，快速获取单一焦平面的信号，在具体性能上则各有擅长。
宽场反卷积技术
对光线进行反卷积运算是光学成像领域的成熟技术，最早由美国国家航空航天局开发并成为观察微弱天体信号的标准技术。去卷积和共聚焦技术是光学显微镜领域获得单一焦平面光线的两大主流技术(J.M.Murray， live cell imaging， 2010)。通过将非焦平面的光线还原至焦平面上，大大提高了样品信号的强度以及图像的信噪比。由于去卷积技术设计到大量的后期运算，因此在高性能计算机发明以前，一直受制于运算能力，没有得到大规模的推广。随着近年来计算机性能的大幅提升和价格的下降，去卷积技术逐渐成为光学显微镜的主流技术。一个点光源经过显微镜的光路，由于镜片对光线的衍射和散射，最终呈现在观察者面前的是一个模糊的点，所以点光源变成模糊的点的过程即为卷积。反卷积就是把模糊的点还原成点光源的过程。
以API 公司的DeltaVision 系统为例，其反卷积过程经历以下几步：
1)首先通过无数的计算和实验，得到点光源经过显微镜物镜后变模糊的规律，建立模型。
2)选择完美的物镜，保证样品信号经过物镜后变模糊的规律符合步骤一中得到的模型。
3)将通过显微镜光路的所有的光信号进行收集，因为点光源经过显微镜光路后会变成一个空间中的倒圆锥形，所以在收集信号的时候需要很准确的记录信号的Z 轴信息。
4)对收集到的所有光信号按照步骤一中的模型进行还原，最终将模糊的点还原成清晰的点，客观反映它在空间的位置和强度。
目前去卷积技术越来越广泛地应用于生物学图像的研究中。
共聚焦技术
共聚焦显微镜它采用点光源(point lightsource) 照射标本，在焦平面上形成了一个轮廓分明的小的光点(light spot ) ，该点被照射后发出的荧光被物镜收集，并沿原照射光路回送到探测器。探测器前方有一个针孔(pinhole) ，几何尺寸可调。这样，来自焦平面的光，可以会聚在探测针孔范围之内，而其它来自焦平面上方或下方的散射光，都被挡在探测针孔之外而不能成象。光束扫描器又分为单光束、多光束或狭缝扫描器几种。其中单光束扫描获得的图像质量最好，狭缝扫描器虽然产生图像的速率很高(可达实时水平) ，但其图像信噪比低于单光束扫描，这是因为从狭缝长轴来的漫射光不能被有效遮挡。多光束扫描如碟片式共聚焦是由电动马达驱动Nipkow 盘旋转而实现的，其荧光量较低，速率一般较高。
宽场反卷积技术与共聚焦技术比较表
二、API 高分辨活细胞成像系统的主要特点
DeltaVision 活细胞成像系统有以下优势：
1）高灵敏：得益于精密和高效的光路，以及领先的还原型反卷积技术，DeltaVision 将宽场显微镜的灵敏度和分辨率提高到新的水平，标准配置下最低可以探测到13个GFP 分子，成为目前为止最灵敏的光学显微系统之一。
HIV 病毒通过DC 细胞和T 细胞的接触侵染T 细胞，绿色颗粒为HIV 病毒
2）高速：标配下可达到 21 帧/秒（512×512）的成像速度。当配备EM-CCD 后，最高可达到224 帧/秒（64×64），可用于囊泡运动和钙火花等快速的生理生化过程观察。
3）低光毒性：得益于灵敏度的显著提高，即使微弱的荧光，也可以收集到足够的信号，因此激发光的强度和时间可以大幅度减少。光损伤和光淬灭不再是活细胞和微弱荧光观察的障碍。
4）智能：焦点漂移和细胞脱离视野是活细胞观察的梦魇。DeltaVision 特有的自动对焦（autofocus）和细胞跟踪（cell tracking）功能，不仅可以自动维持焦平面的稳定，而且能够跟踪移动的细胞，使这些问题迎刃而解，长时间连续的活细胞观察不再困难。
通过对荧光信号和细胞轮廓的识别，DeltaVision 可以精确的跟踪需要观察的细胞。
5）免维护：整个系统无易损易耗部件，光源寿命在 5000 小时以上，可正常使用7-10年以上，无需更换光源和校准光路。。系统控制和图形处理基于Linux 操作系统，更适合多线程控制和数据处理，不仅大幅度降低了数据处理时间，也避免了在数据传输过程中感染病毒的危险。人性化的softWoRX软件简单易用，一个对话框内即可完成所有的控制操作。
三、API 高分辨活细胞成像系统的主要功能与应用领域
1）多维成像
目前可以做到六维（XYZ 三维，时间，不同点，不同波长）成像。通过光学切片（optical section）技术，实现对样品的3D 观察，构建样品的立体结构。
经过3D 重建的肿瘤细胞：A 为正面，B 为旋转30 度后，C 为旋转90 度后。
2）3D 还原型反卷积处理
显微镜的分辨率和图像的对比度取决于物镜收集的光学信息。显微镜光路中衍射和折射现象的存在，使得样品信号的位置和强度都发生了变化，降低了系统的分辨率和图像的质量。API 作为对图像数据进行反卷积处理最早的实践者，将显微镜的硬件设计和后期软件处理完美的结合在一起，通过对光学信号的3D 还原型反卷积处理，大大提高了显微镜的灵敏度和分辨率。
原始图像和经过3D 反卷积处理后图像的对比：A，B 为处理前，C，D 为处理后。
经过反卷积处理后，信号的强度和图像对比度得到很大提升。
3）延时摄影
通过软件精确的控制，拍摄的时间间隔从数秒到数小时不等，在长时间拍摄下也不会造成荧光信号的淬灭。根据实验需求的不同，无论单一层面还是3 维结构，都可以获得良好的效果。
正在分裂的Hela 细胞，其中绿色标记微管蛋白，红色标记染色体
4）高速离子成像
结合高速 CCD 和高效的光路，在512×512 像素下仍然可以实现21 帧/秒的成像速度。对于快速的离子浓度的变化，最快可以50-100 帧/秒的速度获取图像。
细胞间钙信号的传递。使用Fluo‐3 标记胞内的钙离子，并给予荧光信号对钙离子的强度进
5．荧光共定位分析
通过比较多个荧光通道的定位情况，即可知道他们在空间上和时间上的分布信息，进而得到相应的荧光信号是否存在相互作用、协同运动、定向运输等。
体外重组的病毒颗粒侵染细胞，绿色标记病毒的壳蛋白，红色标记病毒的RNA结合蛋白。病毒入侵前，由于病毒颗粒完整，绿色信号和红色信号共定位。病毒入侵细胞后，脱掉表面的壳蛋白，绿色信号和红色信号分离。
6）荧光共振能量转移（FRET）
DeltaVision 特制的活细胞滤片组保证CFP/YFP，GFP/mcherry（RFP）荧光强度的精确记录，并进一步计算出蛋白对之间精确的能量转移系数。
计算不同荧光通道荧光信号的强度，进一步可得到能量转移系数。
主要应用领域：
1）细胞迁移与细胞骨架；
2）细胞分裂与细胞周期；
3）细胞信号转导；
4）组织分化与发育；
5）囊泡和蛋白运输；
6）生理学和神经科学；
7）钙离子信号研究；
8）蛋白质与DNA 的相互作用；
9）宿主与病原体相互作用；
10）癌症研究；
11）药理研究；
12）生物物理研究。
目前主流的活细胞成像系统从原理上可以分为两大类：
基于宽场反卷积技术
基于共聚焦技术
两种技术作为目前最流行的活细胞成像技术，均可以实现在维持细胞存活的情况下，快速获取单一焦平面的信号，在具体性能上则各有擅长。
宽场反卷积技术
对光线进行反卷积运算是光学成像领域的成熟技术，最早由美国国家航空航天局开发并成为观察微弱天体信号的标准技术。去卷积和共聚焦技术是光学显微镜领域获得单一焦平面光线的两大主流技术(J.M.Murray， live cell imaging， 2010)。通过将非焦平面的光线还原至焦平面上，大大提高了样品信号的强度以及图像的信噪比。由于去卷积技术设计到大量的后期运算，因此在高性能计算机发明以前，一直受制于运算能力，没有得到大规模的推广。随着近年来计算机性能的大幅提升和价格的下降，去卷积技术逐渐成为光学显微镜的主流技术。一个点光源经过显微镜的光路，由于镜片对光线的衍射和散射，最终呈现在观察者面前的是一个模糊的点，所以点光源变成模糊的点的过程即为卷积。反卷积就是把模糊的点还原成点光源的过程。
以API 公司的DeltaVision 系统为例，其反卷积过程经历以下几步：
1)首先通过无数的计算和实验，得到点光源经过显微镜物镜后变模糊的规律，建立模型。
2)选择完美的物镜，保证样品信号经过物镜后变模糊的规律符合步骤一中得到的模型。
3)将通过显微镜光路的所有的光信号进行收集，因为点光源经过显微镜光路后会变成一个空间中的倒圆锥形，所以在收集信号的时候需要很准确的记录信号的Z 轴信息。
4)对收集到的所有光信号按照步骤一中的模型进行还原，最终将模糊的点还原成清晰的点，客观反映它在空间的位置和强度。
目前去卷积技术越来越广泛地应用于生物学图像的研究中。
共聚焦技术
共聚焦显微镜它采用点光源(point lightsource) 照射标本，在焦平面上形成了一个轮廓分明的小的光点(light spot ) ，该点被照射后发出的荧光被物镜收集，并沿原照射光路回送到探测器。探测器前方有一个针孔(pinhole) ，几何尺寸可调。这样，来自焦平面的光，可以会聚在探测针孔范围之内，而其它来自焦平面上方或下方的散射光，都被挡在探测针孔之外而不能成象。光束扫描器又分为单光束、多光束或狭缝扫描器几种。其中单光束扫描获得的图像质量最好，狭缝扫描器虽然产生图像的速率很高(可达实时水平) ，但其图像信噪比低于单光束扫描，这是因为从狭缝长轴来的漫射光不能被有效遮挡。多光束扫描如碟片式共聚焦是由电动马达驱动Nipkow 盘旋转而实现的，其荧光量较低，速率一般较高。
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二、API 高分辨活细胞成像系统的主要特点
DeltaVision 活细胞成像系统有以下优势：
1）高灵敏：得益于精密和高效的光路，以及领先的还原型反卷积技术，DeltaVision 将宽场显微镜的灵敏度和分辨率提高到新的水平，标准配置下最低可以探测到13个GFP 分子，成为目前为止最灵敏的光学显微系统之一。
HIV 病毒通过DC 细胞和T 细胞的接触侵染T 细胞，绿色颗粒为HIV 病毒
2）高速：标配下可达到 21 帧/秒（512×512）的成像速度。当配备EM-CCD 后，最高可达到224 帧/秒（64×64），可用于囊泡运动和钙火花等快速的生理生化过程观察。
3）低光毒性：得益于灵敏度的显著提高，即使微弱的荧光，也可以收集到足够的信号，因此激发光的强度和时间可以大幅度减少。光损伤和光淬灭不再是活细胞和微弱荧光观察的障碍。
4）智能：焦点漂移和细胞脱离视野是活细胞观察的梦魇。DeltaVision 特有的自动对焦（autofocus）和细胞跟踪（cell tracking）功能，不仅可以自动维持焦平面的稳定，而且能够跟踪移动的细胞，使这些问题迎刃而解，长时间连续的活细胞观察不再困难。
通过对荧光信号和细胞轮廓的识别，DeltaVision 可以精确的跟踪需要观察的细胞。
5）免维护：整个系统无易损易耗部件，光源寿命在 5000 小时以上，可正常使用7-10年以上，无需更换光源和校准光路。。系统控制和图形处理基于Linux 操作系统，更适合多线程控制和数据处理，不仅大幅度降低了数据处理时间，也避免了在数据传输过程中感染病毒的危险。人性化的softWoRX软件简单易用，一个对话框内即可完成所有的控制操作。
三、API 高分辨活细胞成像系统的主要功能与应用领域
1）多维成像
目前可以做到六维（XYZ 三维，时间，不同点，不同波长）成像。通过光学切片（optical section）技术，实现对样品的3D 观察，构建样品的立体结构。
经过3D 重建的肿瘤细胞：A 为正面，B 为旋转30 度后，C 为旋转90 度后。
2）3D 还原型反卷积处理
显微镜的分辨率和图像的对比度取决于物镜收集的光学信息。显微镜光路中衍射和折射现象的存在，使得样品信号的位置和强度都发生了变化，降低了系统的分辨率和图像的质量。API 作为对图像数据进行反卷积处理最早的实践者，将显微镜的硬件设计和后期软件处理完美的结合在一起，通过对光学信号的3D 还原型反卷积处理，大大提高了显微镜的灵敏度和分辨率。
原始图像和经过3D 反卷积处理后图像的对比：A，B 为处理前，C，D 为处理后。
经过反卷积处理后，信号的强度和图像对比度得到很大提升。
3）延时摄影
通过软件精确的控制，拍摄的时间间隔从数秒到数小时不等，在长时间拍摄下也不会造成荧光信号的淬灭。根据实验需求的不同，无论单一层面还是3 维结构，都可以获得良好的效果。
正在分裂的Hela 细胞，其中绿色标记微管蛋白，红色标记染色体
4）高速离子成像
结合高速 CCD 和高效的光路，在512×512 像素下仍然可以实现21 帧/秒的成像速度。对于快速的离子浓度的变化，最快可以50-100 帧/秒的速度获取图像。
细胞间钙信号的传递。使用Fluo‐3 标记胞内的钙离子，并给予荧光信号对钙离子的强度进
5．荧光共定位分析
通过比较多个荧光通道的定位情况，即可知道他们在空间上和时间上的分布信息，进而得到相应的荧光信号是否存在相互作用、协同运动、定向运输等。
体外重组的病毒颗粒侵染细胞，绿色标记病毒的壳蛋白，红色标记病毒的RNA结合蛋白。病毒入侵前，由于病毒颗粒完整，绿色信号和红色信号共定位。病毒入侵细胞后，脱掉表面的壳蛋白，绿色信号和红色信号分离。
6）荧光共振能量转移（FRET）
DeltaVision 特制的活细胞滤片组保证CFP/YFP，GFP/mcherry（RFP）荧光强度的精确记录，并进一步计算出蛋白对之间精确的能量转移系数。
计算不同荧光通道荧光信号的强度，进一步可得到能量转移系数。
主要应用领域：
1）细胞迁移与细胞骨架；
2）细胞分裂与细胞周期；
3）细胞信号转导；
4）组织分化与发育；
5）囊泡和蛋白运输；
6）生理学和神经科学；
7）钙离子信号研究；
8）蛋白质与DNA 的相互作用；
9）宿主与病原体相互作用；
10）癌症研究；
11）药理研究；
12）生物物理研究。
想说取你不容易——借助骨科C臂成像系统取出眼眶非磁性金属异物 ...123
enjunstao2021-08-05
相关疾病：白内障盲化脓患者，男，49岁，因"左眼外伤后10天”入院患者10天前工作室锤击金属时不慎被金属碎屑击伤...
夜视仪为什么不能用在生活中 123
咸蛋超人°tjd2021-08-06
如题，为什么呢，在晚上的话每人都带着夜视仪的话跟白天一样的生活，也就不用担心什么天黑了，人之所以感到害怕是因为看不到危险。请高手回答我的好奇心。
肌肉骨骼系统磁共振成像(第四版) 医学影像学专业图书 影像园123
nsytg2021-07-20
相关疾病：46XX性发育睾丸疾病作者:（美）伯奎斯特（Berquist,T.H.）著程敬亮译www.mofile.com大小文...
TTM(热断层扫描成像系统)123
yifei5202005-04-05
相关疾病：癌症肿瘤心肌梗死脑出血妇科疾病一、热扫描成像技术正常人体是一个代谢基本平衡的热辐射体，若某一区域的新陈代谢出现代谢异常活跃或减低...
MetaSystems 的染色体图像分析系统,核型分析123
new_outset2021-08-13
我们想在染色体报告上附加图片，请问染色体核型分析系统有单独卖成像系统的吗？（只拍照）最好是国外品牌！谢谢！
请问 国产的凝胶成像系统 哪些牌子比较好 123
doranicole2021-08-11
实验室新建立细胞实验室，需要购买相关仪器，但是品牌选择不确定，大家帮忙讨论一下。
南京秦博士体检中心的TMD热成像是什么体检 – 手机爱问123
csj153124158702021-08-09
南京秦博士体检中心的TMD热成像是什么体检？
光学活体示踪细胞的方法及应用123
柒尅612017-11-06
荧光探针应用细胞成像，怎样找活体细胞
为了提高活体细胞的显微图像分辨率虽然有多种方法,然而至今还未找到一种公认的处理所有活体细胞图像方法。本文采用伪彩色处理与多种图像处理方法结合处理50幅原始图像,并比较处理前后的卵母细胞图像 ,使用SPSS10.0统计软件包加以处理 ,探讨处理活体细胞是否能提高图像的分辨率及系统是否适用于活体细胞的图像处理 ,为今后临床和科研研究活体细胞创造条件。
为了提高活体细胞的显微图像分辨率虽然有多种方法,然而至今还未找到一种公认的处理所有活体细胞图像方法。本文采用伪彩色处理与多种图像处理方法结合处理50幅原始图像,并比较处理前后的卵母细胞图像 ,使用SPSS10.0统计软件包加以处理 ,探讨处理活体细胞是否能提高图像的分辨率及系统是否适用于活体细胞的图像处理 ,为今后临床和科研研究活体细胞创造条件。
全内反射荧光显微镜介绍123
淡定°MP98PW2021-07-29
将高清晰图像与使用简便的系统，以及广泛的宽视野显微镜应用相结合。研究者使用该显微镜除了可以完成从高速成像到TIRF的日常试验之外，还可以获得超清的影像。 联合全内反射荧光（TIRF）与快速荧光共振能量转移（FRET） 分析技术，适用于细胞膜分析或单分子结构分析；小泡跟踪、荧光活细胞成像或延时成像与其它功能确保生成高质量的图像，从而显著提高了科学研究的结果。
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