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StressMarq/Anti-Abl1 Antibody (pTyr257)/SPC-903D-PCP/100-µl
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StressMarq/Anti-Abl1 Antibody (pTyr257)/SPC-903D-PCP/100-µl
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Overview:

ProductNameAbl1Antibody(pTyr257)
Description

RabbitAnti-HumanAbl1(pTyr257)Polyclonal

SpeciesReactivityHuman
ApplicationsWB,AM
AntibodyDilutionWB(1:250);optimaldilutionsforassaysshouldbedeterminedbytheuser.
HostSpeciesRabbit
ImmunogenSpeciesHuman
ImmunogenAphospho-specificpeptidecorrespondingtoresiduessurroundingTyr257ofhumanAbl1(AA254-260)
ConjugatesAlkalinePhosphatase,APC,ATTO390,ATTO488,ATTO565,ATTO594,ATTO633,ATTO655,ATTO680,ATTO700,Biotin,FITC,HRP,PE/ATTO594,PerCP,RPE,Streptavidin,Unconjugated

Properties

StorageBufferPBSpH7.4,50%glycerol,0.025%Thimerosal
StorageTemperature-20ºC
ShippingTemperatureBlueIceor4ºC
PurificationPeptideAffinityPurified
ClonalityPolyclonal
SpecificityDetects122.945kDa.
CiteThisProductStressMarqBiosciencesCat#SPC-903,RRID:AB_2706653
CertificateofAnalysisA1:250dilutionofSPC-903wassufficientfordetectionofAbl1(pTyr257)in10µgofHeLacelllysatebyECLimmunoblotanalysisusinggoatanti-rabbitIgG:HRPasthesecondaryantibody.

BIOLOGicalDescription

AlternativeNamesAbelsontyrosineproteinkinase1Antibody,ABLAntibody,cABLAntibody,p150Antibody,bcr/ablAntibody
ResearchAreasCancer,CellSignaling,EpigeneticsandNuclearSignaling,Oncoproteins,ProteinPhosphorylation,Transcription,TumorBioMarkers,TyrosineKinases
CellularLocalizationCytoplasm,Cytoskeleton,Mitochondrion,Nucleus
AccessionNumberNP_005148
GeneID25
SwissProtP00519
ScientificBackgroundABL1isawidely-expressed,non-receptorprotein-tyrosinekinase.ItisstABIlizedintheinactiveformbyanassociationbetweentheSH3domainandtheSH2-TKlinkerregion,interactionsoftheN-terminalcap,andcontributionsfromanN-terminalmyristoylgroupandphospholipids.ItisactivatedbyautophosphorylationaswellasbySrc-familykinase-mediatedphosphorylation.ItcanalsobeactivatedbyRIN1bindingtotheSH2andSH3domains.AsitisstimulatedbycelldeathinducersandDNA-damage,itislikelythatthewild-typeformofAbl1isactuallyatumour-suppressorprotein.ThenormalactiveformofAbl1isnuclear,anditissequesteredintothecytoplasmbyinteractionwith14-3-3throughThr-735.Itlocalizestothemitochondriaunderconditionsofoxidativestress.

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 PerCP 
Overview:
  • Peridinin-Chlorophyll-ProteinComplex
  • Smallphycobiliprotein
  • Isolatedfromredalgae
  • Largestokesshift(195nm)
  • MolecularWeight:35kDa

PerCPDatasheet

 PerCP Fluorophore Absorption and Emission SpectrumOpticalProperties:

λex =482nm

λem=677nm

εmax=1.96x106

Laser =488nm

 

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2018-07-18
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电泳法,是指带电荷的供试品(蛋白质、核苷酸等)在惰性支持介质(如纸、醋酸纤维素、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等)中,于电场的作用下,向其对应的电极方向按各自的速度进行泳动,使组分分离成狭窄的区带,用适宜的检测方法记录其电泳区带图谱或计算其含量(%)的方法。... 查看更多>
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1.高效毛细管电泳中的缓冲液两瓶里装的是一种吗?
2.如果不是,两种缓冲液怎么选择?哪个放在阳极,哪个放在阴极?哪边是阳极?哪边是阴极?进样品的一端是阴极吗?
3.缓冲液的pH怎么确定?
让各位见笑了!谢谢!
问个关于电泳缓冲液的问题,如果用TBE作为缓冲液来做胶,然后用TAE来作为缓冲液来跑胶,或者是倒过来,电泳结果会不会有什么变化?
离子强度是表示溶液中电荷数量的一种量度,等于溶液中各种离子的摩尔浓度与其价数平方之积总和的一半。
低离子强度时,迁移率快。但离子强度过低,缓冲液的缓冲容量小,不易维持pH恒定。高离子强度时迁移率慢,因此为了获得更快的反应速度,在缓冲容量允许的范围内,离子强度应该尽可能小。
我们实验室用的是:5*SDS-PAGE电泳缓冲液0.125Mtris15.1g,1.25Mglycine94g,0.5%SDS5.0g,加入800ml去离子水,搅拌溶解。加去离子水将溶液定容至1L后,室温保存。用的时候稀释成1*的就可以了。转膜缓冲液的配制方法:39mMglycine2.9g,。
RNA电泳为什么要用MOPS缓冲液123
嗳情啖了﹎4142021-08-08
电泳缓冲液还有一个组分是EDTA(乙二胺四乙酸),加入浓度为1-2mmol/L,目的是螯合Mg2+ 等离子,防止电泳时激活 DNA酶,此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。
此外,我们常常用“电泳法”判断液体的性质,是胶体还是溶液。在高中化学中我们就用过这种方法判断给定的液体是否为胶体。MOPS电泳缓冲液、胚胎干细胞培养生长因子、动物肝细胞分离培养试剂盒、结晶紫细胞群落染色试剂盒、MFN-2蛋白表达检测试剂盒、血红细胞溶解液、磷酸缓冲盐溶液、Hanks平衡盐粉剂、胰蛋白酶溶液、
保存得当,确保缓冲液没受污染,没长毛的话,就可以用。
但是最好还是不要用,影响实验就不好了。
MOPS电泳缓冲液、胚胎干细胞培养生长因子、动物肝细胞分离培养试剂盒、结晶紫细胞群落染色试剂盒、MFN-2蛋白表达检测试剂盒、血红细胞溶解液、磷酸缓冲盐溶液、Hanks平衡盐粉剂、胰蛋白酶溶液、氯霉素溶液等产品由上海哈灵生物有限公司提供
没什么实质性的差别。制胶、作为电泳缓冲液都可以。不过作为电泳缓冲液时,0.5×TBE更容易变热。

如果你是制胶或者做电泳缓冲液的话,不用灭菌。
最近刚开始跑SDS-PAGE,很奇怪,加样后,Marker和样本停在加样孔不往下面跑!且跑电泳时,电压(80V)一直上不去,后测电泳液PH值,不到8.0,这是主要原因吗?

如需调PH,是用NaOH吗?
① 电泳分离4种核苷酸时应取pH3.5 的缓冲液,在该pH时,这4种单核苷酸之间所带负电荷差异较大,它们都向正极移动,但移动的速度不同,依次为:UMP>GMP>AMP>CMP;
  ② 应取pH8.0,这样可使核苷酸带较多负电荷,利于吸附于阴离子交换树脂柱。虽然pH 11.4时核苷酸带有更多的负电荷,但pH过高对分离不利。
  ③ 当不考虑树脂的非极性吸附时,根据核苷酸负电荷的多少来决定洗脱速度,则洗脱顺序为CMP>AMP> GMP > UMP,但实际上核苷酸和聚苯乙烯阴离子交换树脂之间存在着非极性吸附,嘌呤碱基的非极性吸附是嘧啶碱基的3倍。静电吸附与非极性吸附共同作用的结果使洗脱顺序为:CMP> AMP > UMP >GMP。
电泳缓冲液的ph为8.6时为什么会向正极移动