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| Format : | Purified |
| Amount : | 100 µg |
| Isotype : | Mouse IgG1 |
| Purification : | Protein G Chromatography |
| Content : | 100 µg in 200 µl PBS containing 0.05% BSA and 0.05% sodium azide. Sodium azide is highly toxic. |
| Storage condition : | Store the antibody at 4°C, stable for 6 months. For long-term storage, store at -20°C. Avoid repeated freeze and thaw cycles |
| Gene : | BEX1 |
| Gene ID : | 55859 |
| Uniprot ID : | Q9HBH7 |
| Alternative Name : | Protein BEX1, Brain-expressed X-linked protein 1 |
| Immunogen Information : | Full length recombinant BEX protein was used as the immunogen for this antibody. |
Western blot analysis- 4-6µg/ml
For Research Use Only. Not for use in diagnostic/therapeutics procedures.
| Subcellular location: | Nucleus, Cytoplasm |
| Post transnational modification: | Ubiquitinated. Degraded by the proteasome (By similarity). |
| Tissue Specificity: | Expressed in central nervous system, with high level in pituitary, cerebellum and temporal lobe. Expressed in lung, skeletal muscle, peripheral blood leukocyte, stomach, lymph node, trachea and bone marrow. Highly expressed in acute myeloid leukemia. |
| BioGrid: | 120961.15 interactions. |
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2018-03-06
引物设计是PCR中最重要的一步。理想的引物对只同目的序列两侧的单一序列而非其他序列退火。设计糟糕的引物可能会同扩增其他的非目的序列。下面的指导描述了一个可以增加特异性的引物所具有的令人满意的特点： ① 典型的引物18到24个核苷长。引物需要足够长，保证序列独特性，并降低序列存在于非目的序列位点的可能性。但是长度大于24核苷的引物并不 查看更多
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2021-09-02
生工生物工程（上海）股份有限公司在发布的引物与随机引物 (Primer, Linker, Adaptor供应信息，浏览与引物与随机引物 (Primer, Linker, Adaptor相关的产品或在搜索更多与引物与随机引物 (Primer, Linker, Adaptor相关的内容。 查看更多
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五一放“价”礼，惊喜购！！！修饰引物 臻享盛会2018年5月1日-6月30日全场6折全场6折全场6折重要的事情说三遍！！！我们有超快的合成速度一流的质量保证完善的售后服务多种类的引物修饰就是这么66666666～～～欲购从速 机会难得 不容错过！！！... 查看更多
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2021-08-11
Real-time PCR现已成为一种成熟的mRNA定量手段，Taqman探针和Sybr-Green法是常用的两种方法。其中，Sybr-Green法因为使用方便、价格相对低廉而被广泛使用，但是这种方法对引物的要求更高，因此，引物的设计是成功进行Sybr-Green法Real-time PCR检测的关键。 杏园生物在Real-time PCR引物设计及检测上积累了丰富的经验，并自主开发了引物设计软件，提供给您经过实验验证的引物产品，能... 查看更多
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2021-09-17
1、由于荧光引物价格较高，建议首先合成普通引物进行预实验，确定引物可用后再合成荧光引物。 2、荧光标记可能会对引物的理化性质有影响，但一般来说影响不大。如果使用原有条 查看更多
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2021-08-17
深圳市华安平康生物科技有限公司在发布的大鼠源rno-miR-296 Stem-loop sybr green microRNA(miRNA)荧光定量 qRT-PCR引物供应信息，浏览与大鼠源rno-miR-296 Stem-loop sybr green microRNA(miRNA)荧光定量 qRT-PCR引物相关的产品或在搜索更多与大鼠源rno-miR-296 Stem-loop sybr green microRNA(miRNA)荧光定量 qRT-PCR引物相关的内容。 查看更多
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2018-03-25
深圳市华安平康生物科技有限公司在发布的人源hsa-miR-4665-3p,Stem-loop sybr green microRNA(miRNA)荧光定量 qRT-PCR引物供应信息，浏览与人源hsa-miR-4665-3p,Stem-loop sybr green microRNA(miRNA)荧光定量 qRT-PCR引物相关的产品或在搜索更多与人源hsa-miR-4665-3p,Stem-loop sybr green microRNA(miRNA)荧光定量 qRT-PCR引物相关的内容。 查看更多
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技术文章：生物素标记试剂和试剂盒选择指南DNA 探针的发展更多标记试剂盒文章请点击：http://www.e1617.com/biaojishijihe-2268/... 查看更多
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来源：《分子细胞遗传学技术与应用》 查看更多
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2018-08-05
本方法成功的关键是模板 DNA 的纯度。琼脂糖、盐和蛋白质的污染都会导致 DNA 聚合酶的提前终止或暂停，而 DNA 和 RNA 降解所产生的寡核苷酸将造成引物错配。这些污染会严重导致假阳性条带或空白出现。本实验来源于分子克隆实验指南（第三版）下册，作者：〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。 查看更多
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2021-07-27
上海研生实业有限公司所提供的随机引物质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
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商品咨询
测序引物和PCR引物的区别123
你懂得0c鵄2017-10-01
个人感觉差别不大，纯化级别高的PCR引物用来测序也没问题；
非要说差别，可能就在测序引物是让片段线性增加，PCR引物是让片段指数增加。
非要说差别，可能就在测序引物是让片段线性增加，PCR引物是让片段指数增加。
质粒测序引物123
boysgame2017-10-01
如题
基因引物for和rev分别是什么意思_问答详情_引物_分子诊断_诊断...123
晨曦Hoo¨003962017-10-01
引物一般都是成对存在的。比如从大基因组中扩增一段400bp的目的片段。
需要在片段5‘端和3’端分别设计引物去扩增。
所以，对应的上游5‘端，我们习惯叫做”上游引物“，即forward primer，简称for；
对应序列的3’端，我们叫做下游引物，reverse primer，简称rev。
需要在片段5‘端和3’端分别设计引物去扩增。
所以，对应的上游5‘端，我们习惯叫做”上游引物“，即forward primer，简称for；
对应序列的3’端，我们叫做下游引物，reverse primer，简称rev。
求问引物设计的是否合格,以及引物设计的一些疑问? PCR技术讨论...123
果果要做好医生2021-07-21
PCR引物设计原则 实验方法 123
思者行2017-08-01
请教各位高手：
1.本人最近用权威文献中的引物PCR，使用前在NCBI上BLAST了一下，可是并没有结果。这个引物可用吗？
2.自己用OLIGO7设计了一对引物，评分良好，BLAST特异性好。可是实际一直P出某条非目的条带。退火温度也按TM值调节过了。实在想不出什么原因。
3.使用NCBI上的PRIMER-BLAST设计的引物，在NCBI自己的BLAST却找不到目的片段，这是为啥？引物可用吗？
谢谢！
【求助】引物中的F、R的意义 核酸基因技术论坛123
donkyxiao2017-10-01
F: Forward primer 正向引物
R: Reversed primer 反向引物
R: Reversed primer 反向引物
DNA序列的PCR引物设计 123
栗子芯2017-10-01
5’-TCGATGCGACACGACTGAGCCTA-3’
帮忙设计这段DNA序列的2个引物，forwardprimer还有reverseprimer，要只含有6个bp
麻烦写详细3端和5端，可以的话写下设计方法，感激不尽啊
刚开始学很是困惑，老师也没详细讲。。。
帮忙设计这段DNA序列的2个引物，forwardprimer还有reverseprimer，要只含有6个bp
麻烦写详细3端和5端，可以的话写下设计方法，感激不尽啊
刚开始学很是困惑，老师也没详细讲。。。
查询RNA的基本信息来引物设计求助！_问答详情_蚂蚁淘,【正品极速...123
sunset962017-07-26
新手一枚，看到论坛里也有许多人问过，但没找到比较确切的回答，还是不是很理解，做芯片给出的lncRNA的名字是XLOC_009167，这个名字在ncbi里面都找不出来，我该怎么样去获得这个rna的信息呢？
关于PCR引物的疑问 经验共享 123
理性男人Bink2017-10-01
假设你要扩增某个基因，但是这个基因中在你设计引物的地方处基因不保守也就是说发生了突变，比如说有四个碱基发生了突变（如A突变成C)，但是你又想设计的引物能把突变的基因也扩增出来，所以你的引物在突变点应该是既可以结合A也可以结合C，所以那个突变点的引物则要合成兼并引物。
PCR技术中的引物的本质和作用是什么 123
這個冬很冷2017-10-01
引物就是为了增幅目的DNA而导入的短小DNA片断,在PCR反应中,新合成的DNA是要接在引物上才能继续按照模版DNA复制.引物的设计因需要增幅的序列而不同.举个例子来说,你要增幅如下序列：
accctcccgccccccccgtat
(互补碱基不写了）
那么一般来说,你就要导入以accctc结尾的引物使得增幅继续下去,具体方法和注意事项楼主可以看gee_an大侠的资料.
查了一下测序公司的网页,如果要同定微生物,楼主需要准备如下东东：
1、待测菌体.试管或培养皿都可以,但必须是纯粹的待测菌体,不能含有其他的微生物.
2、提纯的DNA.如果1有致病性或传染性,那么楼主就得自己提纯DNA再交给测序公司.DNA纯度要求可以做PCR.
accctcccgccccccccgtat
(互补碱基不写了）
那么一般来说,你就要导入以accctc结尾的引物使得增幅继续下去,具体方法和注意事项楼主可以看gee_an大侠的资料.
查了一下测序公司的网页,如果要同定微生物,楼主需要准备如下东东：
1、待测菌体.试管或培养皿都可以,但必须是纯粹的待测菌体,不能含有其他的微生物.
2、提纯的DNA.如果1有致病性或传染性,那么楼主就得自己提纯DNA再交给测序公司.DNA纯度要求可以做PCR.
常见的通用引物序列 123
dxy_9wb2txg22017-08-21
从文献中查到已知A蛋白的多种序列，通过引物特异性软件检验发现各个文献中的的引物扩增出的基因名称都不一样，都和A蛋白不一样，不过有些是特异性的，请问这种情况下，A蛋白序列扩增出不和A同名的基因名称可以用吗？谢谢
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