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Biomol/Resolvin D1 ELISA Kit/96 so-wells/Cay500380-96S
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Biomol/Resolvin D1 ELISA Kit/96 so-wells/Cay500380-96S
品牌 / 
Biomol
货号 / 
Cay500380-96S
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Product information "Resolvin D1 ELISA Kit"
Resolvin D1 (RvD1) is produced physiologically from the sequential oxygenation of DHA by 15- and 5-lipoxygenases. The 17(R)-epimer of RvD1 can also be generated with aspirin-treatment. Both RvD1 and its 17(R) configuration reduce human polymorphonuclear leukocyte (PMNL) transendothelial migration, the earliest event in acute inflammation. RvD1 exhibits antihyperalgesic effects in a rat model of adjuvant-induced arthritis and prevents and inhibits the TRP channels, TRPA1, TRPV3, and TRPV4, producing anti-nociceptive effects. Resolvins also specifically interact with human phagocytes via the ALX and GPR32 receptors and have been shown to improve insulin sensitivity in leptin receptor-deficient (db/db) mice, possibly related to the reduction of pro-inflammatory macrophages found in adipose tissues. Cayman"s Resolvin D1 ELISA Kit is a competitive assay that can be used for quantification of RvD1. Due to the number and variation of potential sample types, this assay has been validated in Cayman"s ELISA Buffer (Cay-400060) diluted to 1X (0.1 M potassium phosphate containing 0.1% BSA, 0.1% sodium chloride, 1 mM EDTA, and 0.01% sodium azide) and DMEM containing phenol red and 10% FBS. This assay has a range from 3.3-2,000 pg/ml and a sensitivity (80% B/B0) of approximately 15 pg/ml.
Keywords: 17(S)-Resolvin D1
Supplier: Cayman Chemical
Supplier-Nr: 500380-96S

Properties

Application: ELISA
Reactivity: Broad
Format: Solid Phase

Database Information

Handling & Safety

Storage: -80°C
Shipping: -20°C (International: -80°C)
Signal Word: Danger
GHS Hazard Pictograms:
H Phrases: H225, H301, H302, H311, H315, H317, H319, H351, H361
P Phrases: P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P272, P280, P312, P321, P330, P301+P310, P302+P352, P303+P361+P353, P305+P351+P338, P308+P313, P332+P313, P333+P313, P337+P313, P361+P364, P362+P364, P370+P378, P405, P403+P235, P501
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活性氧(ROS)的增加是植物对环境胁适应性反应的普遍特征。长期以来认为离子通道是潜在的ROS靶标。H2O2激活质膜的超极化,进而激活非选择性Ca2+通道的开放,抑制外向和内向的K+通道。多胺(PAs)在胁迫反应中也作为常见的应答物质。在胁迫环境下 查看更多>
2019-02-08
2020年3月17日-Research Glycosynth Gold Biotechnology Golden West Biologicals Herolab IHC World I... Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris pe... 查看更多>
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三磷酸腺苷结合盒转运体(ATP-binding cassette transporters, ABC)是一组跨膜蛋白,与ATP结合在胞膜和内质网,过氧化物酶体,线粒体等细胞器膜上,介导氨基酸、脂质、脂多糖、无机离子、多肽-糖类、各种药物等多种分子的耗能转运。 查看更多>
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服务项目编号812:SLC转运体OATP1B1 /OATP1B3/OAT1/OAT3/OCT2 – 底物研究 SLC Transporter OATP1B1 /OATP1B3/OAT1/OAT3/OCT2 -  Substrate Study 目的:研究测试物是否是SLC转运体OATP1B1 /OATP1B3/OAT1/OAT3/OCT2的底物   测试系统:表达下列SLC转运体的细胞株 ... 查看更多>
借助于光敏的遗传修饰的植物蛋白,光可用于控制蛋白质从细胞核中的转运。来自海德堡大学和德国癌症研究中心(DKFZ)的生物学家在光遗传学领域工作,现在已经开发出了这样一种工具。研究人员在Barbara Di Ventura博士和Roland Eils教授的指导下,采用了合成生物学的方法,并将燕麦植物的光传感器与传输信号相结合。这使得可以使用外部光来精确控制哺乳动物细胞中蛋白质的位置并因此控制其活性。这项研究的结果发表在Nature Communications杂志上。真核细胞的特征在于细胞 查看更多>
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小生这个地方有点乱。特来请教生理大侠。先行谢过。
临床医学研究 123
择日而忘2021-07-30
继发性主动转运利用的是原发性主动转运形成的某些离子的浓度梯度,当这些离子顺浓度转出时使其他物质逆浓度梯度或电位梯度转运,那么这些顺浓度梯度转运的离子是看做主动转运还是被动转运呢?如果是被动,那么主动转运是否一定要满足逆浓度这一条件?
另外在八版生理248页第二段,近端小管后半段氯离子通过氯离子碳酸氢根交换体被重吸收,此时小管液中氯离子浓度大于周围组织液氯离子浓度,所以也有细胞旁途径顺浓度被动重吸收,然而资料上的总结和题目里都是说氯离子在近端小管的重吸收为被动重吸收,感觉有些糊涂。希望来个大神指点一二。
相关疾病:阿片类药物可能有独立于多巴胺系统的强化作用途径,但是阿片成瘾的主要机制之一仍然是通过阿片受体作用在DA能神经元而达到强化作用。1、直接导致DA释放增加,阻止DA被重新摄取。2、作用于GABA中间神经元......
1.简单扩散   简单扩散称脂溶扩散指外源化物浓度高侧直接穿物膜向浓度低侧进行扩散性转运外源化物通物膜主要式耗能载体   扩散速率浓度梯度比其影响素   (1)脂溶性:用脂/水配系数表示该系数越越易溶于脂肪转运速率越快   (2)解离状态:非解离态极性弱脂溶性容易跨膜扩散弱机酸、机碱解离态或非解离态比例取决于其本身解离数pKa体液pH.   2.协助扩散   某物质(溶质)通扩散作用跨膜转运需要借助于膜某些特殊蛋白(膜转运蛋白transport protein)帮助式进行溶质扩散称协助扩散   膜转运蛋白指细胞膜具物质转运能力蛋白质主要包括通道蛋白(channel protein)载体蛋白(carrie protein均膜束缚蛋白
感觉这样的提问是没有意义的
还是自己找下资料吧
谷氨酸转运体1有什么作用功能,急!!! 123
情意绵绵〃銮净2018-03-26
谷氨酸氨基转移酶(alanineaminotransferaseALT),原名谷丙转氨酶(glutamicpyruvictransaminaseGPT),是体内重要的转氨酶,在体内各组织中广泛存在,以肝脏活性最高,是细胞内酶,正常人体血清中含量甚微。丙氨酸氨基转移酶高的原因?1、病毒性肝炎是是引起丙氨酸氨基转移酶偏高最常见的原因。各型急、慢性病毒性肝炎患者,CPT均可增高,但升高幅度与肝脏损伤程度不成正比,绝不能以CPT数值的高低来判定病情的轻重。2、心脏疾病急性心肌梗塞、心肌炎、心力衰竭也是引起丙氨酸氨基转移酶偏高和谷草谷丙转氨酶偏高的原因。患者常有胸痛、心悸、气短、浮肿。心脏检查有阳性体征及心电图异常。3、大量或长期饮酒也是引起丙氨酸氨基转移酶偏高的原因。实在,很多肝病都是由于饮酒过度引起的。由于肝脏本身没有神经,因此肝病不会痛,早期的肝病很难发现症状。所以,丙氨酸氨基转移酶偏高病人不轻易在生病时早期期发现症状。4、其它原因。日常生活中剧烈运动,过度劳累或者食用辛辣的食品,用一些药刺激肝脏的药等都有可能成为丙氨酸氨基转移酶偏高的原因。不过这种情况留意休息,留意饮很快就会恢复过来。当肝细胞发生炎症、中毒、坏死等时会造成肝细胞的受损,丙氨酸氨基转移酶便会释放到血液里,使丙氨酸氨基转移酶升高。展开
书上提及的非常少,但是考试却总会考到,非常感谢!
在叶绿体内膜上有很多运输蛋白,称为转运蛋白,它们的功能是选择性转运出入叶绿体的分子。双向性就是蛋白能够将分子运入和运出叶绿体
硝酸根从根向地上部茎的长距离运输过程中首先要进行木质部的装载。台湾科学家发现NRT1.5是一个低亲和且依赖于pH的双向转运蛋白,位于质膜并在靠近木质部的中柱鞘细胞中表达,对于硝酸根在木质部的装载具有重要作用。
所以NRT1.5是双向性的转运蛋白
转录因子一半都结合在被调控基因的promoter区域,你可以做一个chip-seq实验,然后在基因组数据库中定位这些与该转录因子结合的DNA区域,那么这些区域的下游附近的基因就很可能是受该转录因子调控的基因。然后在针对这些疑似基因做转录因子KO之后的该基因mRNA水平检测(realtimePCR)确定是否受其调控。
代谢通路:目前在通路数据库(PATHWAY database) 中代谢通路是建立得最好的,有大约90个参考代谢途径的图形。每个参考代谢途径是一个由酶或EC号组成的网络。
报名链接:http://www.pharmogo.com/technical.php?act=show&id=46
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药物PK、代谢酶与转运体、安全性数据时间2015年10月21日(周三下午2:30-4:00)主办方上海凡默谷主讲人陈涛生命科学部总监【内容】
药物研发过程中,更早、更全面的获取研发药物或者同类型产品的药代动力学的数据、代谢酶与转运体的数据以及上市后的不良反应等安全数据,对于快速进行研发决策、规避药物研发风险、加速在研药物上市、剖析仿制制剂的体内行为、提高注册申请成功率和加强上市后风险监管等方面有着重要的作用。因此,如何快速、有效及全面的获取这些药物相关的数据,助您早一步开展药物研究,显得尤为关键。
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本次网络会议将详细为您讲解PharmaPendium数据的特点、各个模块的功能、以及相关的应用案例,让您直观而又快速地了解该数据库,掌握PharmaPendium为您的药物研发和风险监管带来的实用价值。期待经过本次讲座,能给您带来不一样的数据检索和查询方式,期待您的参与!
这是由微生物的细胞膜结构决定的。
微生物吸收营养和排出废弃物都需要通过细胞膜。而细胞膜是磷脂双分子层结构,无论是亲水物质还是疏水物质都无法通过细胞膜。
细胞膜上镶嵌有蛋白质,叫转运蛋白。蛋白质既有疏水基团,又有亲水基团,正是靠蛋白质的这种特殊结构,能够与两类物质结合,并通过蛋白质结构的细微变化,把这两类物质运送到细胞膜的另一侧。
所以,微生物吸收营养物质必须用镶嵌在细胞膜上的转运蛋白来实现。
生理书248页,钠钾二氯同向转运体,钠既然是顺化学剃度转运,为何它是主动转运呢,怎么会有能量的消耗呢
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