Graham Collingridge 教授，2016 年大脑奖获得者
< p class=\"quote-block\"> 我的实验室使用了 Hello Bio 的 D-AP5，并对它非常满意。它的表现完全符合预期！英国布里斯托大学神经科学系主任 Kei Cho 教授（Hello Bio 科学顾问委员会成员）我的实验室对你们的 D-AP5 质量和价格非常满意。已验证客户，欧洲脑研究所 (EBRI)
我曾经从另一家公司购买 D-AP5，但 Hello Bio 更具成本效益，并且在我们的实验中效果很好。已验证客户，南卡罗来纳大学
D-AP5 按预期工作，价格优惠。已验证客户，UCSF
说明选择性、竞争性 NMDA 受体拮抗剂。抑制 NMDAR 突触可塑性。
生物数据溶解度和处理化学数据相关领域计算器技术指南 (4) 常见问题解答 (2) 评论 (43) 出版物 (121) 参考文献 (4) 经常一起购买 撰写您自己的评论图片![\"D-AP5：科学家批准\"](\"https://hellobio.com/media/catalog/product/d/-/d-ap5_scientist_approved_optimized。 "\\"D-AP5：科学家批准\\"")
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生物学数据 生物学描述< p>广泛使用的选择性和竞争性 NMDA 受体拮抗剂，在谷氨酸位点结合。它是 DL-AP5 的活性更强的形式。D-AP5 阻断 LTP（长时程增强）的诱导。以可逆的方式存在，常用于抑制 NMDAR 介导的突触可塑性。还会损害空间学习。
应用说明#图 1：D-AP5 对小鼠皮质神经元中诱发的 NMDAR 介导的 EPSC 的抑制
< p>D-AP5通常用于抑制 NMDA 介导的突触可塑性。它通常以 50 μM 的浓度使用。 Hello Bio 的 D-AP5 在 50 μM 时完全消除诱发的 NMDAR 介导电流，并在 1 和 10 μM 的较低浓度下降低 NMDA 电流（参见上图 1）。
#Protocol图1：诱发NMDA受体电流
从小鼠前边缘皮质脑切片的V层神经元获得全细胞电压钳记录。 NMDA 电流是通过放置在第 II/III 层中的刺激电极诱发的，并通过每 10 秒一次的方波 (150 μs) 脉冲以一定的刺激强度诱发，从而提供可靠的 NMDA 电流。神经元保持 +40 mV 以缓解 NMDA 电流来自其电压依赖性 Mg2+ 阻断。响应连续的 D-AP5 浴应用，不断刺激和记录 NMDA 电流，直到 NMDA 电流完全消除。所有 NMDAR 记录都是在 GABAA-R 和 AMPAR 拮抗剂存在的情况下进行的。
#图 2：D-AP5 抑制大鼠 CA1 锥体神经元中 NMDAR 介导的树突平台电位的作用。
D-AP5 通常用于抑制 NMDA 介导的突触事件，例如树突平台电位。图 2 显示 Hello Bio 的 D-AP5 在 50μM 时完全消除平台电位形成（参见上图 2）。
#Protocol 2：抑制 NMDAR 介导的树突平台电位大鼠 CA1 锥体神经元
使用 KMeSO4 内部溶液并添加 1mM QX-314 (HB1030) 在 CA1 中修补来自成年 Wistar 大鼠的锥体神经元，以防止动作电位。细胞首先在 -70mV 的 Vclamp 中保持 10 分钟以洗掉 LTP，然后转移到 Iclamp（再次在 -70mV），在 Schaffer 侧支通路中每 15 秒顺序刺激细胞一次。刺激包括 1 次刺激，400 毫秒后以 100Hz 进行 5 次刺激。实验在 GABAB 拮抗剂 GCP55845（1μM，HB0960）和 50μM P 存在的情况下进行德克萨斯州。刺激强度最初调整为引起约 1mV 的反应，然后连续增加刺激，直到在所有通路中观察到强劲的平台电位。然后关闭刺激，将 50μM DAPV 清洗到切片上 10 分钟，然后在同一细胞中进行另一次刺激反应。在整个实验过程中，调整输入电流以将电池维持在-70mV ± 0.5mV。溶解度和处理 储存说明 室温 溶解度概述 溶于水 (100mM) 重要提示本产品仅供研究使用，不适用于治疗或诊断用途。不适用于人类或兽医用途。计算器 摩尔浓度 更多信息稀释 更多信息 化学数据 纯度>99% 化学名称D-(-)-2-氨基-5-膦基戊酸 分子量197.13 化学结构![\"D](\"https://hellobio.com/media/catalog/product//h/b/hb0225.png\" "\\"D-AP5")
分子式C5H12NO5P CAS 编号79055-68-8 PubChem 标识符135342 SMILESN[C@H](CCCP(=O)(O)O)C(=O)O SourceSynthetic InChiInChI= 1S/C5H12NO5P/c6-4(5(7)8)2-1-3-12(9,10)11/h4H,1-3,6H2,(H,7,8)(H2,9,10, 11）/t4-/m1/s1 Inchikeyvoroeqbfppiacj-scsaibsya-n Mdl Number Number MFCD00078839 Expectwhite固体相关的静脉art量通道和网状网络通道通道通道通道型通道谷氨酸受体NMDATYPATYPEBIOACILICALES NMDATYPATYPAILES和小型分解器（NMINIMINID） NMDA受体（NMDAR）相关蛋白迷你-回顾离子型谷氨酸受体命名指南您可以将 D-AP5 溶解在水中，浓度高达 100 mM。一旦 D-AP5 处于悬浮液中，如果您在溶解它时遇到问题，您可以尝试：
搅拌 - 尝试在旋转混合器中快速搅拌或涡旋加热 - 尝试在水浴中轻轻加热超声处理– 超声处理也值得一试溶解生化物质时，温度非常重要。例如，如果您冷却或冷冻了 D-AP5 溶液，它可能会从溶液中沉淀出来。所以这里有一条重要规则 – 确保使用前检查 D-AP5 是否完全重新溶解。
我需要重新称量小瓶中的 D-AP5 吗？是的 - 您应该称出所需的 D-AP5 数量对于您的实验，因为我们小瓶中的产品量称量不够准确，无法直接添加溶液。有一些例外ns 对此，但如果是这种情况，将在数据表中明确说明。
D-AP5 参考文献是支持该产品的生物活性的出版物 α 小鼠模型中的年龄依赖性海马网络功能障碍-突触核蛋白病Tweedy 等人(2018) 论文：纽卡斯尔大学 NMDA 受体、学习和记忆：NMDA 受体拮抗剂 d-AP5 的慢性脑室内输注直接与空间学习的神经机制相互作用。Morris RG 等人(2013) Eur J Neurosci 37(5) : 700-17.阅读更多 (PubMedID: 23311352) 训练前或训练后背侧海马 D-AP5 注射对恐惧条件调节、语气、背景和前景的影响。Schenberg EE 等人 (2008) Hippocampus18(11) ：1089-93。了解更多 (PubMedID: 18727044) D 型和 L 型 2-氨基-5-磷酸戊酸和 2-氨基-4-磷酸丁酸在猫脊髓中的作用。Davies J 等人 (1982) Brain Res 235(2) : 378 -86.阅读更多（PubMedID：6145492） 出版物立即提交这些出版物引用了从 Hello Bio 购买的 D-AP5 的使用：噪声和尖峰起始特性对神经信息编码和传输的影响 Ezabadiet al(2022)多伦多大学：论文《强直烟碱制动控制纹状体多刺投射神经元中的尖峰时间》Matityahu L 等人 (2022) Elife11 PubMedID: 35579422 星形胶质细胞在清醒小鼠中放大神经血管耦合以持续激活新皮质。Institoris A 等人 (2022) Nature communications13 : 7872 PubMedID：36550102 Gephyrin 与 K-Cl 协同转运蛋白 KCC2 相互作用，调节其在皮质神经元中的表面表达和功能Al Awabdh S 等人 (2022) J Neurosci42(2) : 166-182 PubMedID: 34810232 转基因中受损的海马 NMDAR-LTP NSUN2-deficiencyGeorge H 等人 (2022) Neurobiol Dis163 : 105597 PubMedID: 34954053 第页上一页第 1 页您当前正在阅读第 2 页第 3 页第 4 页第 5 页...第 25 页下一页相关产品价格 81 美元起
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