化学结构
VadocaineCAS# 72005-58-4InstructionTheoretical AnalysisMedKoo Cat#: 341367Name: VadocaineCAS#: 72005-58-4Chemical Formula : C18H28N2O2 精确质量：304.2151 分子量：304.434 元素分析：C，71.02； H, 9.27; N, 9.20; O, 10.51Price and Availability 该产品无库存，可通过定制合成获得。出于成本效益的考虑，最小起订量为 1g（价格通常很高，交货时间为 2~3 个月，具体取决于技术挑战）。 1g以下不予报价。要请求报价，请发送电子邮件至 sales @medkoo.com 或单击下面的按钮。注意：如果将来可用，将列出价格。请求定制合成的报价欢迎，客户：请做如果您的预期用途是用于患者，请不要询问报价，因为我们的产品用于研究用途和化学合成用途，而不是供人类使用。对于库存产品，我们在网页上列出了价格。您可以查询未列出尺寸的价格。如果未列出价格，则表示该产品目前没有库存，可通过定制合成获得。出于成本效益的原因，要求最低订购量为 1g（通常非常昂贵）。交货时间通常为 2-4 个月。 1g以下不予报价。MedKoo可能不提供报价，原因如下： (1) 目前可用的合成方法显得极其昂贵，这对大多数客户来说显然是负担不起的； （二）生产产品的关键原材料暂时不可用； (3) DEA 管制物质； (4) 产品在客户所在国家/地区受专利保护。同意并继续技术数据溶解度和配方计算器参考文献同义词：Vadocaine；梵多卡因；瓦多caina.IUPAC/化学名称：(+-)-6\'-Methoxy-2-methyl-1-piperidinepropiono-2\',4\'-xylidideInChi Key：UJCARUGFZOJPMI-UHFFFAOYSA-NInChi Code：InChI=1S/C18H28N2O2/c1-13 -11-14(2)18(16(12-13)22-4)19-17(21)8-10-20-9-6-5-7-15(20)3/h11-12,15H ,5-10H2,1-4H3,(H,19,21)SMILES代码：Cc1cc(c(c(c1)OC)NC(=O)CCN2CCCCC2C)C外观：固体粉末纯度：>98%（或参考证书分析）运输条件：作为非危险化学品在环境温度下运输。该产品在普通运输和海关停留期间可稳定数周。储存条件：干燥、黑暗和 0 - 4 C 短期（数天至数周）或 -20 C 长期（数月至数年）。溶解度：可溶于 DMSO 保质期：>3 年，如果储存得当药物配方：该药物可以在 DMSO 原液中配制 储存：0 - 4 C 短期（数天至数周），或 -20 C 长期（数月）。HS Tariff Code:2934.99.03.00Instruction:View handling instructionPreparing Stock SolutionsThe following data 基于产品的分子量 304.434 批次特定分子量可能因水合程度而因批次而异，这将影响制备储备溶液所需的溶剂体积。浓度/溶剂体积/质量1 mg5 mg10 mg1 mM1.15 mL5。 76 mL11.51 mL5 mM0.23 mL1.15 mL2.3 mL10 mM0.12 mL0.58 mL1.15 mL50 mM0.02 mL0.12 mL0.23 mL摩尔浓度计算器计算溶液所需的质量、体积或浓度。重组计算器稀释计算器计算制备储备溶液所需的稀释度。1：Karttunen P、Silvasti M、Virta P、Saano V、Nuutinen J。瓦多卡因、右美沙芬、苯海拉明和羟嗪对体外大鼠纤毛搏动频率的影响。药理学毒理学。 1990 年 8 月；67(2)：159-61。 PubMed PMID：2255670.2：Silvasti M、Karttunen P、Tukiainen H、Mykkänen M、Ottoila P. 新型镇咳化合物盐酸伐多卡因的稳态药代动力学。 Arzneimittelforschung。 1990 年 4 月；40(4)：453-6。PubMed PMID：2357246.3：Silvasti M、Karttunen P、Tukiainen H、Mykkänen M、Hänninen U、Välttilä S。瓦多卡因片剂在健康人类志愿者中的单剂量和稳态药代动力学。 Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol。 1989 年 11 月；27(11)：558-63。 PubMed PMID：2613390.4：Karttunen P、Uusitupa M、Helin M、Tukiainen H、Silvasti M。评估盐酸伐多卡因在人体中的安全范围。 Arzneimittelforschung。 1988 年 4 月；38(4A)：642-6。 PubMed PMID：3395404.5：Karttunen P. 使用柠檬酸引起的咳嗽评估盐酸伐多卡因对健康志愿者的镇咳作用。 Arzneimittelforschung。 1988 年 4 月；38(4A)：639-41。 PubMed PMID：3395403.6：Karttunen P、Männistö PT、Tukiainen H、Uusitupa M、Nissinen E. 分级单剂量新型镇咳化合物盐酸伐多卡因在健康男性志愿者中的药代动力学。 Arzneimittelforschung。 1988 年 4 月；38(4A)：635-8。 PubMed PMID：3395402.7：Karttunen P、Tukiainen H、Uusitupa M、Männistö PT。第一人马n 盐酸伐多卡因的安全性和镇咳活性研究。 Arzneimittelforschung。 1988 年 4 月；38(4A)：631-4。 PubMed PMID：3395401.8：Vuorela A、Mäntylä R、Männistö PT。通过全身放射自显影研究白色雌性小鼠中新型镇咳化合物盐酸伐多卡因的组织分布。 Arzneimittelforschung。 1988 年 4 月；38(4A)：628-30。 PubMed PMID：3395400.9：Mäntylä R、Männistö PT、Vuorela A、Nissinen E. 新型镇咳化合物盐酸伐多卡因在动物体内的初步药代动力学。 Arzneimittelforschung。 1988 年 4 月；38(4A)：624-7。 PubMed PMID：3395399.10：Etemadzadeh E、Ahtee L、Männistö PT。盐酸吗啡、磷酸可待因和两种新型镇咳药盐酸伐多卡因和N-(2\',4\'-二甲基-6\'-甲氧基苯基)-4-(二乙胺)丁酰胺盐酸盐对小鼠依赖性的比较研究。 Arzneimittelforschung。 1988 年 4 月；38(4A)：620-3。 PubMed PMID：3395398.11：Paakkari I，Svartström-Fraser M. Cardiovascul氨基甲酸乙酯麻醉的大鼠和豚鼠中盐酸伐多卡因的 ar 和呼吸机效应。 Arzneimittelforschung。 1988 年 4 月；38(4A)：617-9。 PubMed PMID：3395397.12：Salonen RO。比较两种阿片类镇咳药、盐酸伐多卡因、氯丁醇和利多卡因对豚鼠肺力学的影响。 Arzneimittelforschung。 1988 年 4 月；38(4A)：609-12。 PubMed PMID：3395396.13：Karttunen P、Männistö PT、Lahovaara S、Havas A。研究新型镇咳化合物盐酸伐多卡因对中枢神经系统的非特异性作用。 Arzneimittelforschung。 1988 年 4 月；38(4A)：605-8。 PubMed PMID：3395395.14：Männistö PT、Karttunen P、Lahovaara S、Nissinen E、Davies JE、Algate DR、Baines MW。在四种动物模型中，新型苯胺衍生物盐酸伐多卡因与磷酸可待因相比的镇咳作用。 Arzneimittelforschung。 1988 年 4 月；38(4A)：598-604。 PubMed PMID：3395394.15：盐酸伐多卡因。一种新型镇咳化合物。 Arzneimittelforschung。 1988年r；38（4A）：597-646。 PubMed PMID：3395393.16：Kangasaho M. 利多卡因、可待因和盐酸伐多卡因对人类富含血小板血浆中血小板聚集的影响。 Arzneimittelforschung。 1988 年 4 月；38(4A)：613-6。 PubMed PMID：2840087.17：Hanhijärvi H、Voipio HM、Huuskonen H、Männistö P、Nevalainen T。实验化合物 OR-K-242-HCl 是一种苯胺衍生物，可减缓有意识的比格犬的心脏传导速度。 Arch Toxicol 补充剂。 1986；9：213-6。 PubMed PMID：3468900。您的查看历史