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MSDS

各种裂解物进行 SDS PAGE，然后用 1:10000 稀释的 18420-1-AP（P62，SQSTM1 抗体）进行蛋白质印迹，室温孵育 1.5 小时。

对各种裂解物进行 SDS PAGE，然后使用 18420-1-AP (P62,SQSTM1 antibody）按1:10000稀释，室温孵育1.5小时。

对各种裂解物进行 SDS PAGE，然后进行蛋白质印迹与18420-1-AP（P62，SQSTM1抗体）按1：4000稀释，室温孵育1.5小时。

各种裂解物进行SDS PAGE，然后进行Western blot使用 18420-1-AP（P62,SQSTM1 抗体）按 1:4000 稀释进行印迹，室温孵育 1.5 小时。

U2OS（WT 和 SQSTM1 KO）裂解物用 RIPA 缓冲液制备，上样 25 μg 蛋白质。18420-1-AP 在 5% 牛奶的 TBST 溶液中于 4°C 下以 1:1000 孵育过夜。丽春红染色的转膜如右图所示。数据由 YCharOS 提供，YCharOS 是一家开放科学公司，其使命是验证商业抗体，以提高科学重现性和透明度。

用 RIPA 缓冲液制备的 U2OS（WT 和 SQSTM1 KO）裂解物，25 µg 蛋白质负载。18420-1-AP 在 5% 牛奶的 TBST 中于 4°C 下以 1:1000 孵育过夜。右侧显示丽春红染色转移。数据由 YCharOS 提供，YCharOS 是一家开放科学公司，其使命是验证商业抗体提高科学再现性和透明度。

P62,SQSTM1抗体的WB结果（18420-1-AP；1:20000；室温孵育1.5小时urs）与sh-Control和sh-P62/SQSTM1转染HEK-293细胞。

P62,SQSTM1抗体的WB结果（18420-1-AP; 1:20000; 1:20000;室温孵育 1.5 小时）与 sh-Control 和 sh-P62/SQSTM1 转染的 HEK-293 细胞。

抗 P62，SQSTM1（IP：18420-1-AP，4ug；检测：18420-1-AP 1：1000）与 HEK-293 细胞裂解液 4000 ug 的 IP 结果。

抗P62，SQSTM1（IP：18420-1-AP，4ug；检测：18420-1-AP 1：1000）与HEK-293细胞裂解液4000ug的IP结果。

使用 1.0 μg 18420-1-AP 与蛋白 A-琼脂糖珠偶联来制备 U2OS 裂解物并进行 SQSTM1 的免疫沉淀。显示了每个印迹的丽春染色转移。数据由 YCharOS 提供，YCharOS 是一家开放科学公司，其使命是验证商业抗体，以提高科学重现性和透明度。

使用 1.0 μg 18420-1-AP 与蛋白 A-琼脂糖珠偶联，制备 U2OS 裂解物并进行 SQSTM1 免疫沉淀。显示了每个印迹的丽春红染色转移。数据由 YCharOS 提供，YCharOS 是一家开放科学公司，其使命是验证商业抗体以提高科学重现性灵活性和透明度。

使用 1:50 稀释度的 18420-1-AP（SQSTM1 抗体）对石蜡包埋的人神经胶质瘤进行免疫组织化学分析（under 40x 镜头）。

使用 1:50 稀释度的 18420-1-AP（SQSTM1 抗体）（在 40x 镜头下）对石蜡包埋的人胶质瘤进行免疫组织化学分析。使用 18420-1-A 对人肝癌进行 IHC 染色P

免疫组织化学分析使用 18420-1-AP（P62，SQSTM1 抗体）以 1:200 稀释（在 40 倍镜头下）制作石蜡包埋的人肝癌组织玻片。使用 Tris-EDTA 缓冲液 (pH 9.0) 进行热介导抗原修复。

使用 18420-1-AP（P62,SQSTM1 抗体）对石蜡包埋的人肝癌组织切片进行免疫组织化学分析）稀释度为 1:200（在 40 倍镜头下）。使用 Tris-EDTA 缓冲液 (pH 9.0) 进行热介导抗原修复。

使用 1:800 稀释度的 18420-1-AP（P62，SQSTM1 抗体）（在 10 倍镜头下）对石蜡包埋的小鼠脑组织玻片进行免疫组织化学分析。使用 Tris-EDTA 缓冲液（pH 9.0）进行热介导抗原修复。

使用 18420-1-AP（P62，SQSTM1 抗体）稀释 1:800（在 10 倍镜头下）对石蜡包埋的小鼠脑组织切片进行免疫组织化学分析。 Tr 抗原修复is-EDTA 缓冲液（pH 9.0）。

p 的免疫组织化学分析使用 18420-1-AP（P62，SQSTM1 抗体）以 1:800 稀释（在 40 倍镜头下）制作石蜡包埋的小鼠脑组织载玻片。使用 Tris-EDTA 缓冲液 (pH 9.0) 进行热介导抗原修复。

使用 18420-1-AP（P62，SQSTM1 抗体）对石蜡包埋的小鼠脑组织切片进行免疫组织化学分析稀释倍数为 1:800（40 倍镜头下）。使用 Tris-EDTA 缓冲液 (pH 9.0) 进行热介导抗原修复。

使用 1:500 稀释度的 18420-1-AP（P62，SQSTM1 抗体）（在 10 倍镜头下）对石蜡包埋的人胶质瘤组织玻片进行免疫组织化学分析。使用 Tris-EDTA 缓冲液（pH 9.0）进行热介导抗原修复。

使用 1:500 稀释度的 18420-1-AP（P62，SQSTM1 抗体）（在 10 倍镜头下）对石蜡包埋的人神经胶质瘤组织切片进行免疫组织化学分析。使用 Tris-EDTA 缓冲液 (pH 9.0) 进行抗原修复。

使用 1:500 稀释度的 18420-1-AP（P62，SQSTM1 抗体）（在 40 倍镜头下）对石蜡包埋的人肝癌组织玻片进行免疫组织化学分析。热介导抗原修复 wiTris-EDTA 缓冲液 (pH 9.0)。

使用 18420-1-AP（P62，SQSTM1 抗体）稀释液对石蜡包埋的人肝癌组织切片进行免疫组织化学分析1:500（40倍镜头下）。使用 Tris-EDTA 缓冲液 (pH 9.0) 进行热介导抗原修复。

使用 18420-1-AP（P62/SQSTM1 抗体稀释 1:50（在 10 倍镜头下）对石蜡包埋的人肝癌组织玻片进行免疫组织化学分析。

使用 18420-1-AP（P62/SQSTM1 抗体稀释 1:50（10 倍镜头下）对石蜡包埋的人肝癌组织切片进行免疫组织化学分析。

使用 1:50 稀释度的 18420-1-AP（P62,SQSTM1 抗体）和 Alexa Fluor 488 缀合的 AffiniPure 山羊抗兔 IgG(H+L) 对（-20℃ 乙醇）固定饥饿处理的 HepG2 细胞进行免疫荧光分析).

使用 1:50 稀释的 18420-1-AP（P62,SQSTM1 抗体）和 Alexa 对（-20℃乙醇）固定饥饿处理的 HepG2 细胞进行免疫荧光分析Fluor 488 缀合的 AffiniPure 山羊抗兔 IgG(H+L)。

使用 P62,SQSTM1 抗体 (18420-1-AP) 在稀释液中对（-20°C 乙醇）固定的氯喹处理的 HepG2 细胞进行免疫荧光分析1:1500 和 CoraLite®488 共轭 AffiniPure 山羊抗兔 IgG(H+L)、CL594-鬼笔环肽（红色）。

(-20) 的免疫荧光分析°C 乙醇）使用稀释度为 1:1500 的 P62,SQSTM1 抗体 (18420-1-AP) 和 CoraLite®488 缀合 AffiniPure 山羊抗兔 IgG(H+L)、CL594-鬼笔环肽（红色）固定氯喹处理的 HepG2 细胞).

U2OS WT 细胞（黄色轮廓）和 SQSTM1 KO 细胞（红色轮廓）分别用绿色或远红色荧光染料标记。细胞用 4% PFA 固定，并用 18420-1-AP 以 1:300 染色。条形 = 10 μm。数据由 YCharOS 提供，YCharOS 是一家开放科学公司，其使命是验证商业抗体以提高科学再现性和透明度。

U2OS WT 细胞（黄色轮廓）和SQSTM1 KO 细胞（红色轮廓）分别用绿色或远红色荧光染料标记。细胞用 4% PFA 固定，用 18420-1-AP 以 1:300 染色。条形 = 10 μm。数据由 YCharOS 提供，YCharOS 是一家开放科学公司，其使命是验证商业抗体以提高科学再现性和透明度。

使用 1:500 稀释度的 P62,SQSTM1 抗体 (18420-1-AP) 和 CoraLite®488 缀合的 AffiniPure 山羊抗兔 IgG(H) 对（-20°C 乙醇）固定的氯喹处理的 HeLa 细胞进行免疫荧光分析+L)，（CL594-鬼笔环肽，红色）。

使用 P62,SQSTM1 抗体 (18420-1) 对（-20°C 乙醇）固定氯喹处理的 HeLa 细胞进行免疫荧光分析-AP) 1:500 稀释度和 CoraLite®488-共轭 AffiniPure 山羊抗兔 IgG(H+L)，（CL594-鬼笔环肽，红色）。

使用 1:200 稀释度的 P62/SQSTM1 抗体 (18420-1-AP) 和 CoraLite®488 缀合的 AffiniPure 山羊抗兔 IgG(H+L) 对（-20°C 乙醇）固定的 U2OS 细胞进行免疫荧光分析, CL594-鬼笔环肽（红色）。

使用 P62/SQSTM1 抗体 (18420-1-AP) 稀释液对（-20°C 乙醇）固定的 U2OS 细胞进行免疫荧光分析1:200 和 CoraLite®488 共轭 AffiniPure 山羊抗 R兔 IgG(H+L)，CL594-鬼笔环肽（红色）。

1X10^6 HEK-293T 细胞用 0.2ug P62,SQSTM1 抗体（18420-1-AP，红色）和对照抗体（蓝色）染色。用 90% MeOH 固定，并用 3% BSA 封闭（30 分钟）。Alexa Fluor 488 标记的 AffiniPure 山羊抗兔 IgG(H+L)，稀释度 1:1000。

1X10^6 HEK-293T 细胞用 0.2ug P62、SQSTM1 染色抗体（18420-1-AP，红色）和对照抗体（蓝色）。用 90% MeOH 固定，用 3% BSA 封闭（30 分钟）。Alexa Fluor 488 缀合的 AffiniPure 山羊抗兔 IgG(H+L)，稀释后1:1000。

Proteintech 保证涵盖 Proteintech 抗体适用于任何物种和任何应用，包括数据表中未列出的那些。如果抗体不起作用，您可以收到无麻烦的参考和或信用票据。

了解更多

18420-1-AP 在 WB、IP、IHC、IF、FC、CoIP、ELISA 应用中针对 P62、SQSTM1，并显示与人类样本的反应性。

背景

P62（泛素结合蛋白 P62），也 k称为 Sequestosome-1，是一种多功能衔接蛋白，因其作为自噬体货物蛋白的作用而广为人知 (PMID: 8551575)。 P62 通过与多泛素化靶蛋白的特异性相互作用诱导其选择性自噬 (PMID: 17580304)。它还在 NFkB 信号通路、衰老、细胞分化、细胞凋亡和免疫反应的调节中发挥着重要作用（PMID：26404812）。

P62 的分子量是多少？

观察到的蛋白质分子量范围从低至 8 kDa（对于最小的亚型）到 48 kDa。

P62 的亚细胞定位是什么？

P62主要定位于细胞质；然而，在自噬诱导后，例如通过饥饿或选择性抑制剂治疗，它定位于囊泡结构 - 自噬体。

P62 的组织特异性是什么？

它普遍表达于各种组织。

P62在调节细胞死亡中的作用是什么h 和自噬？

它是一种选择性自噬受体，在多泛素化货物（通过其 UBA 结构域）和自噬修饰剂（例如 LC3）（通过 LIR 结构域）之间形成桥梁（PMID：16286508、20168092、24128730 、28404643、22622177）。选择性自噬过程在多个层面受到严格调控，包括级联中各种蛋白质的翻译后修饰 (PTM)，其中包括 P62 (PMID: 29233872)。 P62 参与响应各种刺激而诱导细胞死亡的调节，例如通过激活自噬体膜上的 caspase-8 (PMID：29480462)。此外，P62 在自噬过程中会被降解，这使其细胞内水平成为自噬进展的标志。

P62 与疾病有何关系？

P62 突变与疾病相关以下疾病：散发性和家族性佩吉特骨病、神经退行性疾病、糖尿病和肥胖症（PMID：29480462）。越来越多的报告表明 P62 在诱导多种细胞致癌转化中发挥着重要作用。事实上，P62 水平升高与肿瘤形成、癌症促进和治疗耐药性有关 (PMID: 29738493)。此外，P62 是肝癌的不利预后标志物。

Nature