FCS Express 7 RUO 现在包括使用 FCS 的流式细胞术、图像细胞术、高内涵和高级多循环（细胞周期）功能Express 7 订阅。此次更改包括以前可通过单独版本和附加组件访问的所有功能，是帮助简化 FCS Express 用户许可的努力的一部分，并为越来越多的提供图像和数据的流式细胞仪提供更多功能和兼容性。基于板的采集功能。
如果您当前持有有效的 FCS Express 7 RUO 许可证订阅，您可以通过以下方式立即激活所有图像、高内容和多周期分析功能：
自动、如果您使用的是互联网加密狗许可证，请更新到最新的 7.18.0015 版本。如果您使用的是 7.18.0015 之前版本的加密狗、反码或互联网加密狗，请手动更新吃你的配置文件。只需单击\"文件”选项卡>\"系统”>\"更改您的配置”，然后按照向导中的步骤更新您的配置文件。选择您当前使用的相同序列号。更新后，您将可以完全访问所有功能。如果以上 2 个步骤均未执行，则在您下次 FCS Express 续订时，新功能将自动可供您使用。如果您在更新配置文件时需要帮助，或有更多问题，请通过 support@denovosoftware.com 与我们联系。
下一步我如何知道我拥有哪个版本的 FCS Express？声明：百科词条人人可编辑，词条创建和修改均免费，绝不存在官方及代理商付费代编，请勿上当受骗。详情>> 又叫胶质母细胞瘤，是成人常见的中枢神经系统恶性神经上皮性肿瘤，在神经上皮性肿瘤中占22.3%，有报道占颅内肿瘤的10.2%。 GBM是由星形细胞瘤恶变而来，是星形细胞瘤中恶性程度最高的类型。GBM一般被认为是星形细胞瘤、混合性星形少突细胞瘤、少突胶质细胞瘤进行性间变的表现，为分化Ⅳ级的星形细胞瘤。这一变化时间长短不一，但可能相当短。伴有分化好的胶质瘤成分被称为继发性胶质母细胞瘤，不伴有分化好胶质瘤成分的被称为原发性胶质母细胞瘤。原发性GBM可来源于生长过于迅速的分化好的胶质瘤，也可来源于伴有星形及少突胶质细胞分化倾向的Denovo原始肿瘤。少见的变异型GBM可分为巨细胞性胶质母细胞瘤、富脂质上皮样胶质母细胞瘤及胶质肉瘤三型。 多形性胶质母细胞瘤二、鉴别诊断： 语音 临床表现多为头痛、抽搐及精神症状等，肿瘤生长迅速，高度恶性，病情进展一般较快，平均存活期约12个月。GBM的细胞学特点为瘤组织内见到明显坏死灶，周围瘤细胞呈栅栏状排列，间质内小血管明显增生呈花蕾状、肾小球样，或形成弯曲长带状，瘤细胞常呈多形性，易见异形多核巨细胞，习惯上常称为多形性胶质母细胞瘤。免疫组化标记常以GFAP(+)为基础，波形蛋白(Vimentin)(+)多提示瘤细胞分化较差，EMA、细胞因子(CK)(+)多提示瘤细胞上皮样化生。GBM主要位于大脑半球的白质内，常侵犯额、颞、顶叶，枕叶较少见，基底节和胼胝体常受累，瘤组织可以经胼胝体侵犯对侧大脑半球呈S形生长，或是经胼胝体在两侧大脑半球深部呈蝶形生长，丘脑的GBM也不少见。小儿和青年人的脑干胶质瘤大多转变为GBM，小脑内GBM十分少见。由于肿瘤细胞高度间变和不成熟性、新生血管结构不良、血栓形成等原因，所以常有广泛退变出血和坏死，因此肿瘤具有多形性的特征。 GBM的生长特性：①可沿白质中的神经束伸展至深处，例如额叶肿瘤可沿额顶束生长至同侧顶叶，沿钩束生长至同侧颞叶，甚至可沿胼胝体生长至对侧大脑半球；②多中心性生长，有4.9%～20%的GBM由几个似乎独立的瘤中心组成，各个瘤中心常聚集在一起，有时在肿瘤主体附近可见卫星灶。