Arp2 (Thr-237/Thr-238)，磷酸化特异性抗体 – ECM Biosciences-蚂蚁淘生物

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目录#AP3871

Arp2 (Thr-237/Thr-238), phospho-specific AntibodyRabbit Polyclonal Application /稀释ELISA1:2000ICC1:100WB1:1000

Size100 μl

物种反应性Hu, Rt, Ms, Ck

MW44 kDa

BackgroundImagesSequence SpecificityBuffer & StorageReferencesRevviews

细胞形态、粘附和运动是通过基于肌动蛋白的超结构的动态重组发生的。肌动蛋白结合蛋白对于调节肌动蛋白聚合和超结构形成至关重要。 Arp2/3 复合物是一种肌动蛋白聚合诱导复合物，包括 Arp2、Arp3、p41-Arc、p34-Arc、p21-Arc、p20-Arc 和 p16-Arc。几种成核促进因子，如 WASP 和 coronin，调节 Arp2/3 复合体的活性。此外，Arp2/3 复合物可能受复合物中特定亚基磷酸化的调控。 Arp2 有两个磷酸位点 Thr-237 和 Thr-238，它们在进化上是保守的，并且响应生长因子刺激与 Tyr-202 一起被磷酸化。这些磷酸化事件可能会调节与肌动蛋白丝尖端的结合，并且这些 Arp2 磷酸位点的丙氨酸取代会抑制膜突起。因此，磷酸化可能是除了成核促进因子的活性。

参考文献

Soderling, S.H. (2009)。科学信号。 2(55):pe5（评论）。 LeClaire, L.L. 等人 (2008)。 J 细胞生物学。 182(4):647.Kelleher, J.F. 等人。 (1995)。 J 细胞生物学。 131(2):385.

用 Calyculin A (100 nM) 处理 30 分钟的人 A431 细胞的蛋白质印迹。印迹泳道未经处理（泳道 1 和 3）或经 λ 磷酸酶处理（泳道 2 和 4），然后用抗 Arp2（C 端）（泳道 1 和 2）或抗-Arp2（Thr-237/Thr-238）探测)（泳道 3 和 4）。

用 NGF 分化的大鼠 PC12 细胞中 Arp2 磷酸化的免疫细胞化学标记。用 Arp2（C 端区域）和 Arp2（Thr-237/Thr-238）兔多克隆抗体探测细胞，然后 t使用与 Cy3 缀合的适当二抗检测抗体。

Phospho-Arp2 (Thr-237/Thr-238) 合成肽（与 KLH 偶联）对应于人 Arp2 中苏氨酸 237 和苏氨酸 238 周围的氨基酸残基。该肽序列在大鼠、小鼠、鸡和鱼的 Arp2 蛋白中高度保守。*有关更多信息，请参见 UniProt Accession P61160兔多克隆亲和纯化抗体，以 100µl 磷酸盐缓冲盐水、50% 甘油、1 mg/ml 的形式提供BSA 和 0.05% 的叠氮化钠。储存于 –20°C。稳定1年。

产品在国内和国际运输中均在环境温度下安全运输。每件产品都保证符合相应技术数据表中所示的规格。请在到达后-20C 下长期保存。

该抗体使用磷酸-Arp2 (Thr-237/Thr-238) 肽（无载体）亲和纯化。该抗体可检测 44 和 32 kDa* 蛋白质 corr响应 Arp2 在用 Calyculin A 处理的人 A431 和 Jurkat 细胞的 SDS-PAGE 免疫印迹上的分子量。在 λ 磷酸酶处理后未观察到这种反应性。

*所有分子量 (MW) 均通过与 Bio- Rad Rainbow Markers 和具有相似 MW 的已知蛋白质的蛋白质印迹迁移率。

产品参考：

Morov, AR 等。 (2016) Open Biol.Jun；6(6) pii:160062。（IHC：文昌鱼）Lauterborn, J.C. 等。 (2017) 大脑皮层。 27(4):2640。（WB：大鼠海马体）Machlus, K.R.等。 (2016) 血。 127(11):1468。（WB：小鼠巨核细胞）Osma-Garcia, I.C.等。 (2015) 欧洲免疫学杂志。 doi: 10.1002 (WB: mouse macrophages)Park, M. et al. (2013) J Biol Chem 288:33324。（WB：人脑微血管内皮细胞 hCMEC/D3）Kalwa, H. & Michel, T. (2011) J Biol Chem. 286（3）：2320。（WB：牛主动脉内皮细胞）

此试剂盒包含：

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