ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZCat. No.Product Name / Activity5188S 07662 组成型雄烷受体 (CAR) 反向激动剂 5568S 18886 强效血栓烷 A2 (TP) 拮抗剂 5714S 2101 LSD1 抑制剂 3518S 24795 α7 nAChR 部分激动剂 4508S 32212 盐酸盐 5-HT2C 反向激动剂； α2-adrenoceptor antagonist6778S 38093 选择性 H3 拮抗剂和反向激动剂；也是σ1受体拮抗剂；抗伤害药 5577S4 高亲和力和选择性 CA IX 和 CA XII 抑制剂 4951SA 4503 二盐酸盐 选择性 σ1 受体激动剂 4366SAG 强效 Smoothened 受体激动剂；激活 Hedgehog 信号通路5282SAG 21k Hedgehog 信号激活剂；脑渗透剂和口服生物利用度 6390SAG 二盐酸盐 SAG 的二盐酸盐； Smo 受体激动剂6920SAH-SOS1A KRas/SOS1 相互作用抑制剂4652SAHA I 类和II 类HDAC 抑制剂6477SAHM1 Notch 通路抑制剂；防止 Notch 复合体组装6239SAK 3 强效 CaV3.1 和 3.3 激活剂；口服生物可利用的 1974SANT-1 刺猬 (Hh) 信号抑制剂；拮抗平滑活性 5831SAR 7334 有效的 TRPC6 抑制剂 1264SB 202190 p38 MAPK 的有效选择性抑制剂 1202SB 203580 p38 MAPK 的选择性抑制剂 1402SB 203580 盐酸盐 p38 MAPK 的选择性抑制剂；水 - 溶解1372SB 204741有效，有力的5-HT2B拮抗剂4962SB 204990 ATP柠檬酸裂解酸酯裂解液（ACLY）抑制剂0921SB 205607 DIHYDROBROMIDE选择性，高亲和力非肽，非肽Δ1agonist1661661sb 20661-Hyt2-HYT2-HYTCTROTER pottrent and pottrever and pottrever and pottroive和激动剂；口服活性 1242SB 216641 盐酸盐 选择性 h5-HT1B 拮抗剂 1616SB 216763 强效选择性 GSK-3 抑制剂 2560SB 218078 Chk1 抑制剂 1393SB 222200 强效选择性非肽 NK3 拮抗剂。脑渗透剂 1221SB 224289 盐酸盐 选择性 5-HT1B 拮抗剂 2725SB 225002 强效选择性 CXCR2 拮抗剂 1375SB 228357 5-HT2C/2B 拮抗剂/反向激动剂 1962SB 239063 强效，选择性 p38 MAPK 抑制剂；口服活性 2901SB 242084 选择性 5-HT2C 拮抗剂； brain penetrant1961SB 258585 hydrochloride 强效选择性 5-HT6 拮抗剂 2726SB 258719 hydrochloride 选择性 5-HT7 拮抗剂 2724SB 265610 强效 CXCR2 拮抗剂 1612SB 269970 hydrochloride 强效选择性 5-HT7 拮抗剂； brain penetrant3368SB 271046 盐酸盐 选择性 5-HT6 拮抗剂；口服活性 4207SB 277011A 二盐酸盐 选择性 D3 拮抗剂 6860SB 290157 三氟乙酸 强效 C3a 受体拮抗剂 4213SB 297006 强效选择性 CCR3 拮抗剂 3650SB 328437 强效选择性 CCR3 拮抗剂 5671SB 332235 强效 CXCR2 拮抗剂 1960SB 33 4867 选择性非肽 OX1 拮抗剂 1615SB 366791 强效选择性 TRPV1 竞争性拮抗剂 3189SB 399885 盐酸盐 强效选择性 5- HT6 拮抗剂 6088SB 3CT 高亲和力和选择性 MMP2 抑制剂 6881SB 4 强效 BMP4 激动剂 1963SB 408124 选择性非肽 OX1 拮抗剂 1617SB 415286 强效选择性 GSK-3 抑制剂 TB1614-GMPSB 431542 SB 431542 根据 cGMP 指南合成 3263SB 505124 TGF-βRI、ALK4 和 ALK73211SB 的选择性抑制剂 525334 TGF-βRI2650SB 的选择性抑制剂 590885 强效 B-Raf 抑制剂3573SB 612111 hydrochloride Selective NOP antagonist4673SB 674042 强效选择性非肽 OX1拮抗剂 3188SB 699551 选择性 5-ht5a 拮抗剂 5040SB 706504 p38 MAPK 抑制剂 4630SB 747651A 二盐酸盐 有效的 MSK1 抑制剂；还抑制其他 AGC 组激酶 4118SB 772077B 二盐酸盐 强效 Rho 激酶抑制剂；血管扩张剂 7233SBP1 ACE2 衍生肽；结合 SARS-CoV-2 刺突蛋白受体结合域 4963SC 144 盐酸盐 gp130 抑制剂；阻断细胞因子触发的 gp130 信号传导 1206SC 19220 选择性 EP1 受体拮抗剂 4189SC 26196 选择性脂肪酸去饱和酶 2 抑制剂 2791SC 51322 强效 EP1 受体拮抗剂 3318SC 514 IKKβ 抑制剂；减弱 NF-κB 诱导的基因表达 1550SC 560 环氧合酶 1 (COX-1) 抑制bitor3919SC 236 选择性环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂 4635SC 79 Akt 激活剂 1400SCH 202676 氢溴酸盐 配体与 G 蛋白偶联受体结合的抑制剂 3240SCH 221510 强效选择性 NOP 激动剂 0925SCH 23390 盐酸盐 选择性 D1 样拮抗剂；也是 5-HT2C 激动剂和 Kir3 通道阻滞剂 1690SCH 28080 H+,K+-ATP 酶抑制剂 5815SCH 336 高效和选择性 CB2 反向激动剂 2299SCH 39166 氢溴酸 高亲和力 D1 样拮抗剂 2463SCH 442416 非常有选择性，高亲和力 A2A 拮抗剂 0984SCH 50911 选择性和竞争性GABAB拮抗剂；口服生物利用度 5280SCH 51344 强效 MTH1 抑制剂 2270SCH 58261 强效、高选择性 A2A 拮抗剂 1592SCH 79797 二盐酸盐 强效、选择性非肽 PAR1 拮抗剂 3528SCIO 469 盐酸盐 选择性 p38 MAPK 抑制剂 7446SCOTfluor 510，氟 胺反应荧光探针前体 7447SCOT荧光葡萄糖探针510荧光葡萄糖探针7448SCOT荧光乳酸探针510荧光乳酸探针 5342SCR7 吡嗪 提高 HDR 效率 3035SD 1008 JAK2/STAT3 信号通路抑制剂 3269SD 208 强效 ATP 竞争性 TGF-βRI 抑制剂 4775SD 2590 盐酸盐 强效 MMP 抑制剂 1250SDZ 220-581 竞争性 NMDA 拮抗剂 2394SDZ NKT 343 高选择性人 NK1 antagonist2465SDZ WAG 994 强效选择性 A1 激动剂 6164SEA 0400 强效Na+/Ca2+ 交换器 (NCX) 抑制剂 6979SEN 177 强效谷氨酰胺酰环化酶抑制剂；破坏 SIRP-α 与 CD476990SET 的结合 2 选择性 TRPV2 拮抗剂 2284SEW 2871 细胞渗透性选择性 S1P1 受体激动剂 3898SF 11 NPY Y2 受体拮抗剂 5020SF 1670 PTPN2 和 PTEN 抑制剂 4541SGC 0946 高效和选择性 DOT1L 抑制剂；细胞渗透性 6825SGC 3027 有效和选择性 PRMT7 抑制剂 6838SGC 3027N SGC 3027 的阴性对照（货号 6825）7182SGC 6870 有效和选择性 PRMT6 变构抑制剂 7184SGC 6870N SGC 6870 的阴性对照（货号 7182）5367 SGC 707 强效选择性同种异体PRMT36528SGC AAK1 1 AAK1 和 BMP2K 抑制剂的立体抑制剂；激活 Wnt 信号 6529SGC AAK1 1N SGC AAK1 的阴性对照 1（货号 6528）7450SGC CK2-1 有效的 CK2A2 和 CK2A1 抑制剂；也抑制 DYRK26564SGC GAK 1 高亲和力细胞周期蛋白 G 相关激酶 (GAK) 抑制剂 7460SGC SMARCA-BRDVIII 强效和选择性 SMARCA2/4 和 PB1（溴 5）-选择性 SWI/SNF 溴结构域抑制剂 4889SGC-CBP30 强效 CBP/p300 BRD 抑制剂 5155SGI 1027 DNA 甲基转移酶抑制剂 5356S GX 523选择性强效 c-MET 激酶抑制剂 4510SHA 68 选择性神经肽 S 受体拮抗剂 6998SHIN 1 强效 SHMT 抑制剂 3420SHU 9119 MC3 和 MC4 拮抗剂； MC5 部分激动剂5964SI-2 盐酸盐类固醇受体共激活剂 3 (SRC-3) 抑制剂4766SIB 1508Y 马来酸盐1 (SF-1, NR5A1) inhibitor7432SIM1 强效and 选择性三价 BET Bromodomain 降解剂 (PROTAC®)0756SIN-1 chloride 水溶性 NO 供体 5291SIS3 选择性 Smad3 抑制剂；抑制 TGF-βR1 信号 7675SJ 1008030 选择性 JAK2 降解剂 (PROTAC®)7542SJ 1008066 MAGE-A11 抑制剂破坏 MAGE-A11:PCF11 相互作用 7720SJ 6986 分子胶；诱导 GSPT1/27463SJF 0628 Potent BRAF PROTAC®7464SJF 0661 阴性对照 SJF 0628（货号 7463）7261SJF 1521 Selective EGFR PROTAC®7262SJF 1528 Potent EGFR PROTAC®；还降解 HER27266SJF 8240 c-MET PROTAC®；还降解外显子 14 缺失的 c-MET7268SJFα 有效且选择性的 p38α PROTAC®7267SJFδ 有效且选择性的 p38δ PROTAC®6187SK 216 纤溶酶原激活剂抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂 7583SK 575 有效的 PARP1 降解剂 (PROTAC®)7588SK 575-NEG 阴性对照用于 SK 575（货号 7583）7039SK 609 多巴胺 D3 受体偏向激动剂 1079(+)-SK&F 10047 盐酸盐 σ1 选择性激动剂 6398SKA 121 Positive allosteric modulator of KCa3.1 (IK) channels3670SKA 31 KCa3.1 (IK) and KCa2 ​​(SK) channel activator0922SKF 38393 hydrobromide Selective D1-like agonist1447SKF 81297 hydrobromide D1 agonist1586SKF 83566 hydrobromide Potent and selective D1-like antagonist;也抑制腺苷酸环化酶 22075SKF 83822 hydrobromide Selective D1-like agonist2074SKF 83959 hydrobromide D1-like partial agonist3866SKF 86466 hydrochloride 强效选择性 α2 拮抗剂 1081SKF 89976A hydrochloride 强效 GAT-1 抑制剂；脑渗透剂 1147SKF 96365 盐酸盐 TRPC 通道抑制剂；还抑制储存操作的 Ca2+ entry0379SKF 97541 高效的 GABAB 激动剂；也是 GABAA-ρ 拮抗剂 2097SKI II 鞘氨醇激酶的选择性非脂质抑制剂 2250SL 0101-1 选择性核糖体 S6 激酶 (RSK) 抑制剂 1969SL 327 MEK1 和 MEK2 的选择性抑制剂；脑渗透剂3010SLIGKV-NH2 PAR2 受体激动剂1468SLIGRL-NH2 PAR2 激活肽6281SLM 6031434 盐酸盐选择性sphingosine kinase 2 (Sphk2) inhibitor6245SM 16 有效的 TGF-βRI 抑制剂；口服生物利用度 5445SM 324405 强效 TLR7 激动剂 0751SM-21 马来酸盐 突触前胆碱能调节剂 5314SMBA 1 Bax7295SMCy 5.5 荧光荧光探针的高亲和力和选择性激活剂，用于脂滴成像；适用于双光子显微镜 4297SMER 28 自噬正调节因子 4375SMER 3 E3 泛素连接酶选择性抑制剂 4401SMIFH2 FH2 结构域抑制剂；防止肌动蛋白成核 7192SMIP 004 SKP2（S 期激酶相关蛋白 2）抑制剂；上调 p27 并阻止细胞周期进入 G1 期 4907SN 2 选择性 TRPML3 通道激活剂 2684SN 38 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂；抗肿瘤 2184SN-6 选择性 Na+/Ca2+ 交换抑制剂（反向模式）0598SNAP 内源性 S-亚硝基化合物的稳定类似物 1561(S)-SNAP 5114 GABA 摄取抑制剂 3347SNAP 94847 盐酸盐 强效选择性 MCH1 拮抗剂 1529SNC 162 强效选择性非肽 δ 激动剂 0764SNC80 高选择性非肽 δ 激动剂 7120SNIPER(ER)-87 强效选择性 ERα 降解剂 (SNIPER)0603SNOG NO 载体。分解释放 NO4075SNS 032 Cdk 抑制剂； potently inhibits cdk2, cdk7 and cdk94584SNS 314 mesylate Potent pan-Aurora kinase inhibitor2945SNX 482 Potent and selective CaV2.3 blocker7322SP 10 Highly potent inhibitor of SARS-CoV Spike (S) protein and ACE2 interaction5309SP 100030 NF-κB and AP-1 dual inhibitor5332SP 141高亲和力 MDM2 抑制剂 1496SP 600125 选择性 JNK 抑制剂 TB1496-RMUSP 600125NewSP 600125 合成辅助材料 Grade7498SPOP-i-6lc SPOP E3 泛素连接酶抑制剂 5391SPP 86 有效 RET 抑制剂 6597SPRi 3 有效 sepiapterin 还原酶 (SPR) 抑制剂；减弱 CD4+ T 细胞的增殖6055SPT 咪唑并吡啶 1 有效的丝氨酸棕榈酰转移酶抑制剂 1435SQ 22536 腺苷酸环化酶抑制剂 5868SR 0987 T 细胞特异性 RORγ (RORγt) 激动剂 6038SR 10067 选择性 Rev-Erbα/β 激动剂；抗焦虑药 4874SR 1078 RORα/γ 激动剂 3411SR 11237 Pan RXR 激动剂 2476SR 11302 AP-1 抑制剂；抗肿瘤剂 2969SR 12813 孕烷 X 受体激动剂 5431SR 13800 强效 MCT1 抑制剂 4012SR 140333 强效 NK1 拮抗剂 0923SR 141716A 选择性 CB1 反向激动剂 2309SR 142948 高效 NTS 受体拮抗剂 5039SR 144528 高亲和力和选择性 CB2 反向激动剂 4424SR 16584 选择性 α3β4 nAChR 拮抗剂 4409SR 1664 高亲和力 PPARγ 配体；阻断 Cdk5 依赖性 PPARγ 磷酸化 6383SR 16832 双位点 PPARγ 抑制剂 2022SR 202 选择性 PPARγ 拮抗剂；抗糖尿病和减肥药 4869SR 2211 选择性 RORγ 反向激动剂 2190SR 27897 强效选择性 CCK1 拮抗剂 5767SR 3029 强效选择性 CK1δ 和 CK1ε 抑制剂 5044SR 3576 强效选择性 JNK3 抑制剂 3667SR 3677 二盐酸盐 强效选择性 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂37 21SR 48692 选择性非肽 NTS1 拮抗剂 2310SR 49059 选择性、口服活性的加压素 V1A 受体拮抗剂 1205SR 57227 盐酸盐 强效选择性 5-HT3 激动剂 3986SR 58611A 盐酸盐 β3 激动剂；具有抗焦虑和抗抑郁作用 1511SR 59230A 盐酸盐 强效选择性 β3 拮抗剂 5626SR 7826 强效选择性 LIMK 抑制剂；抗肿瘤 4463SR 8278 Rev-Erbα 拮抗剂 5855SR 9009 Rev-Erbα/β 激动剂 5854SR 9238 强效选择性 LXR 反向激动剂 6138SR 9243 选择性 LXR 反向激动剂 1262SR 95531 氢溴酸 竞争性和选择性 GABAA 拮抗剂 5063SRPIN340 选择性 SRPK1 抑制剂7558SRT 1720 选择性 SIRT1 激活剂；诱导自噬和线粒体生物发生 5253SSM 3 三氟乙酸酯 强效弗林蛋白酶抑制剂 3297SSR 146977 盐酸盐 强效选择性 NK3 拮抗剂 6195SSR 149415 强效选择性加压素 V1B 拮抗剂 5559SSR 180711 盐酸盐 选择性 α7 nAChR 部分激动剂 2506SSR 69071 强效，口服活性人白细胞ELastase inhibitor7554SSYA10-001 强效冠状病毒解旋酶抑制剂；也抑制人乳头瘤病毒 E66271ST 034307 腺苷酸环化酶 1 (AC1) 抑制剂；镇痛和体内活性 6775ST 045849 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂 4509STF 083010 抑制 IRE1α 核酸内切酶活性 5207STF 118804 NAMPT 抑制剂；耗尽白血病干细胞4484STF 31 NAMPT 抑制剂；还有 GLUT1 抑制剂 7741STING 激动剂 C53 泛多晶型 STING 激动剂 1551STO-609 醋酸盐还抑制碳酸酐酶 II3304SU 16f 强效选择性 PDGFRβ 抑制剂 3607SU 3327 选择性 JNK 抑制剂 3300SU 5402 强效 FGFR 和 VEGFR 抑制剂 3037SU 5416 VEGFR 抑制剂。还抑制 KIT、RET、MET 和 FLT36475SU 6656 有效的 ATP 竞争性 Src 家族激酶抑制剂；也是 AMPK 抑制剂；细胞渗透性 3335SU 6668 PDGFR、VEGFR 和 FGFR 抑制剂2550SUN-B 8155 非肽类降钙素激动剂5759SW 033291 高亲和力 15-PGDH 抑制剂；促进造血和肝细胞增殖5076SZL P1-41 选择性 Skp2 抑制剂；抑制 E3 连接酶活性 0246Saclofen 选择性 GABAB 拮抗剂 5772Sacubitril 钙口服生物利用度 3657Sal 003 eIF2α 去磷酸化的细胞渗透性抑制剂 0634 沙丁胺醇半硫酸盐 β2-肾上腺素能受体激动剂 4712 昔萘酸沙美特罗 长效 β2 激动剂；支气管扩张剂2347Salubrinal eIF2α 去磷酸化选择性抑制剂5611Salvinorin B κ-阿片类药物 DREADD (KORD) 激活剂2302Sanguinarine chloride 蛋白磷酸酶 2C (PP2C) 抑制剂7191Santacruzamate A 高效选择性 HDAC2 抑制剂4418Saquinavir mesylate HIV 蛋白酶抑制剂7189S aracatinib 强效选择性 Src 酪氨酸激酶家族抑制剂；抗癌；抗病毒物质;口服生物利用度 1175Sarafotoxin S6c 选择性 ETB激动剂3739Sarpogrelate hydrochloride Selective 5-HT2A antagonist6507Saxagliptin hydrochloride 高亲和力 DPP-IV 抑制剂；体内活性 2736Sazetidine A 二盐酸盐 α4β2 nAChR 配体；可作为激动剂或脱敏剂 1414 氢溴酸东莨菪碱非选择性毒蕈碱拮抗剂也是光敏剂 2849SecinH3 Sec7 特异性 GEF 抑制剂；细胞粘附素家族选择性1918分泌素（人）胃肠肽1919分泌素（大鼠）胃肠肽3351Selexipag 选择性前列环素IP1 受体激动剂7760SelinexorNew选择性输出蛋白1 (XPO1/CRM1) 抑制剂7696Selpercatinib 强效选择性RET 抑制剂6815Selumetinib 强效选择性MEK 抑制剂;口服生物可利用的 7712Semax 减少 Aβ 聚集和原纤维形成；神经保护和神经营养肽7555SenTraGor™NewReagent for staining and detection of lipofuscin in senescent 细胞 4875Senexin A Cdk8 抑制剂 1068Senktide 速激肽 NK3 激动剂 5553Sephin 1 蛋白磷酸酶 10226D-丝氨酸调节亚基 PPP1R15A 的抑制剂 NMDA 受体的增强剂；作用于甘氨酸位点 3547 盐酸血清素 内源性 5-HT 受体激动剂 2395 盐酸舍曲林 5-HT 再摄取抑制剂 3220ShK-Dap22 极其有效和选择性的 KV1.3 阻滞剂；在体外抑制 T 细胞活化 6829(R)-Shikonin PTEN 抑制剂；诱导坏死性凋亡；抗炎 3784 枸橼酸西地那非强效 PDE5 抑制剂；口服活性 6663 西洛多辛选择性 α1A 拮抗剂 1965 辛伐他汀 HMG-CoA 还原酶抑制剂 4044 西帕三嗪 NaV 阻滞剂；神经保护剂5457SirReal 2 选择性 SIRT 抑制剂26740西拉美辛盐酸盐高亲和力 σ 激动剂 (σ2 > σ1)3521Sirtinol 选择性 sirtuin 家族脱乙酰酶抑制剂6816Sitagliptin phosphate 强效选择性 DPP IV 抑制剂3535Sivelestat 钠盐选择性白细胞弹性蛋白酶抑制剂6424S色甘酸钠促进ESCs/iPSCs向胰岛内分泌细胞分化3850丁酸钠组蛋白脱乙酰酶抑制剂3146氯化钠常用实验室试剂2821原钒酸钠蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂3153磷酸氢二钠常用于生物测定缓冲液1157生长抑素影响生长激素释放1165生长抑素1-28秒st 激动剂4185Sonepiprazole 选择性 D4 拮抗剂7826SonidegibNewPotent Smoothened 受体拮抗剂6814Sorafenib Potent Raf-1抑制剂；还抑制 VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β、Flt-3 和 cKIT7119hFFA2-DREADDs 的山梨酸激活剂0952盐酸索他洛尔 β 拮抗剂5594Spadin Potent K2P2.1 (TREK-1) 通道阻断剂5197Spautin 1 USP10 和 USP13 抑制剂；抑制自噬 0958Spermine tetrahydrochloride Modulator at polyamine site6090Spexin Potent GAL2/3 agonist;在体内表现出抗焦虑作用1370Sphingosine-1-phosphate S1P1-52968Spironolactone Min 的内源性激动剂皮质激素受体拮抗剂 0631Spiroxatrine 强效 α2C 拮抗剂 6364Squarunkin A 盐酸盐 UNC119 分子伴侣-货物相互作用抑制剂；破坏 Src 激活3642Src I1 双位点 Src 激酶抑制剂2798Stattic 选择性 STAT3 抑制剂1285Staurosporine 非选择性蛋白激酶抑制剂TB1285-RMUS Staurosporine Staurosporine 合成为辅助材料 Grade4990Stavudine 在体外抑制 HIV-1 复制；核苷类似物 7086StemRegenin 1 芳烃受体 (AhR) 拮抗剂；促进 HSC 扩增和植入 1621 链佐星 DNA 烷化剂；抗肿瘤和诱发糖尿病 1608 应激素 I CRF1 激动剂 1156 物质 P 感觉神经肽；炎症介质 1178[Sar9,Met(O2)11]-P 物质 强效选择性 NK1 激动剂 4935 柳氮磺胺吡啶还抑制 SXC 和叶酸转运蛋白 14943Sulfidefluor 7 AM H2S 荧光探针7302Sulfo-NHS-LC-Biotin 胺反应性生物素化试剂，细胞不可渗透0162S-Sulfo-L-c半胱氨酸钠盐 I 组 mGlu 激动剂 5146Sulforhodamine 101 红色荧光染料；选择性星形胶质细胞标记物 0894(RS)-(±)-舒必利标准选择性 D2 样拮抗剂 0895(S)-(-)-舒必利标准选择性 D2 样拮抗剂3049磺前列酮 EP3 和 EP1 受体激动剂2773舒马尼罗马来酸酯选择性 D2 激动剂3586舒马普坦琥珀酸酯 5-HT1A、5-HT1B 和5-HT1D 激动剂3768苹果酸舒尼替尼强效 VEGFR、PDGFRβ 和 KIT 抑制剂6634Surfen 硫酸肝素拮抗剂3208苦马豆素α-甘露糖苷酶 II 抑制剂5118SynaptoRedTM C2 荧光染料；染色突触小泡Tocris 产品目录号010002000300040005000600070008000900100011001200130014001500160017001800190020002100220023002400250026002 700280029003000310032003300340035003600370038003900400041004200430044004500460047004800490050005100520053005400550056005700 5800590060006100620063006400650066006700680069007000710072007300740075007600770078007900

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