产品定制寡核苷酸合成定制反义寡核苷酸合成定制反义寡核苷酸合成

这些工具用于订购长度在 15-35 个核苷酸之间的反义寡核苷酸 (ASO)，对于此范围之外的寡核苷酸，请使用这些链接订购定制 RNA 或定制 DNA。

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以 0.05 μmol 或 1.0 μmol 规模定制合成 15-35 个碱基，可选择 HPLC 纯化。

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使用此在线工具订购多个具有相同特性的定制 ASO（规模、纯化和修饰）。

概述修改纯化和处理

依靠 Dharmacon 20 多年的寡核苷酸合成专业知识来满足您的 ASO 需求。我们的工具支持多种修饰模式，以增强寡核苷酸的稳定性和结合亲和力，包括硫代磷酸酯键、2\'-O-甲基、锁定核酸和 MOE（甲氧基乙基）修饰。我们还提供灵活的合成规模和纯化选项，以满足您的需求我们的实验要求。

我们提供多种化学修饰选择，可应用于 siRNA 和单链 RNA。

注意：并非所有修饰都可以通过在线订购工具获得。如需帮助，请联系科学支持

筛选依据：

siRNAssRNAssRNA-3\'ssRNA-InternalssRNA-5\'miRNASHOW ALL显示可用于的修改：siRNAssRNAssRNA-3\'ssRNA -InternalssRNA-5\'miRNA所有标准DNA碱基短代码2\'-脱氧碱基（A、C、G、T）2\'-脱氧碱基（A、C、G、T）

修饰代码:dA, dC, dG, dT

描述：DNA 修饰（通常为 dTdT）长期以来一直是修饰 siRNA 3\' 突出端的行业标准，同时赋予核酸酶抗性并保留 siRNA 的效力。 DNA 在通道链中具有良好的耐受性，对 siRNA 效力影响很小。只有部分 DNA 取代的引导链才具有功能，而交替引导链则具有功能性。2\'-f 的 DNA 修饰已创建完全取代的活性引导链。

单元结构：

单位分子量：dA (313.21)dC (289.18)dG (329.21)dT (304.19)

参考文献：Elbashir, S. M. et al. 21 核苷酸 RNA 双链体在培养的哺乳动物细胞中介导 RNA 干扰。我，411, 494-498 (2001)。 Chiu, Y. L. 和 Rana, T. M. siRNA 在 RNAi 中的功能：化学修饰分析。 RNA, 9, 1034-1048 (2003).

A, C, G, T2\'-OMe RNA 碱基 (A, C, G, U)2\'-OMe RNA 碱基 (A, C, G, U) )

修饰代码：mA、mC、mG、mU

描述：天然存在的 2\'-O-甲基(2\'-OMe)修饰是第一个也是最广泛的测试d 2\'-取代； 2\'-OMe 略微增强对 RNA 的结合亲和力（每次修饰 Tm 增加 0.5-0.7°C）。 2\'-OMe 修饰已广泛用于生成功能齐全的 siRNA，具有更高的核酸酶抗性、降低的 siRNA 免疫原性和更少的脱靶性。

单元结构：

单位分子量：mA (343.24)mC (319.21)mG (359.23)mU (320.19)

参考文献：Soutschek, J. 等人。通过全身施用修饰的 siRNA 来治疗性沉默内源基因。自然，432, 173-178 (2004)。Allerson, C. R. 等人。与未修饰的小干扰 RNA 相比，完全 2\' 修饰的寡核苷酸双链体具有更高的体外效力和稳定性。医学杂志。化学, 48, 901-904 (2005)。

mA,mC,mG,mU5\' 修改短代码5\'-胆固醇5\'-胆固醇

修改代码：Chl

描述：潜在的治疗性寡核苷酸必须渗透细胞膜才能发挥最佳活性。在 siRNA 中添加胆固醇等亲脂基团可增强体内基因沉默。胆固醇 siRNA 缀合物的有效和选择性摄取取决于与脂蛋白颗粒、脂蛋白受体和跨膜蛋白的相互作用。高密度脂蛋白 (HDL) 将 siRNA 引导至肝脏、肠道、肾脏和类固醇生成器官，而低密度脂蛋白 (LDL) 将 siRNA 主要靶向肝脏。

单位结构：

分子单位lar 权重：624.00

参考文献：Mackellar, C. et al.带有末端亲脂基团的抗HIV反义寡核苷酸的合成和物理性质。核酸研究。 20，3411-3417(1992)。Wolfrum，C.等人。亲脂性 siRNA 体内递送的机制和优化。 Nature Biotechnology 25, 1149-1157 (2007)。

Chl5\'-Fluorescein5\'-Fluorescein

修饰代码：Fl

描述：荧光素常用于荧光实验，以证明折叠或底物结合的动力学。荧光素还用作供体来跟踪与折叠或底物结合到分子间相互作用相关的最佳变化。荧光素标记的 siRNA 可用于可视化细胞对 siRNA 的摄取并量化 siRNA 转染/递送效率。

单元结构：

单位分子量：538.47< /p>

消光系数：75,000

激发/发射最大值：494 nm/525 nm

FlInternal修饰短代码PhosphorothioatePhosphorothioate

修饰代码：*

描述：经典且流行的磷酸主链修饰是硫代磷酸酯（PS）修饰其中一个非桥磷酸氧被硫取代。硫代磷酸酯已广泛用于反义和 siRNA 应用。大多数治疗性寡核苷酸都含有这种修饰，引入这种修饰是为了增加核酸酶抗性并促进细胞摄取和体内生物利用度。

单元结构：

单位分子量：15.97（硫取代氧时的额外分子量）

参考文献：Kurreck, J. 主链修饰在基于寡核苷酸的策略中的作用，见《治疗性寡核苷酸》（Kurreck，J.ed.），RSC Publishing，第 1-22 页（2008 年）。Eckstein, F. 硫代磷酸酯，治疗性寡核苷酸的基本成分。核酸疗法。 24, 274-287 (2014)。

*2\'-Fluoro-adenosine2\'-Fluoro-adenosine

修改代码：2\'-F-A

描述：2\'-氟核苷采用 RNA 型糖构象，大概是由于氟的高电负性。氟取代 (2\'-F) 略微稳定 dsRNA 双链体（每次修饰约 1°C inTm）。 2\'-F亚基stitution 是耐受性最好的修饰类型之一，因此可以创建高度修饰的活性 siRNA，两条链在大多数位置都耐受 2\'-F 修饰，并且据报道所有 siRNA 嘧啶的取代可大大增强血清稳定性并有效支持体外沉默

单元结构：

单位分子量：331.20

参考文献：Chiu, Y. L. 和 Rana, T. M. RNAi 中的 siRNA 功能：化学修饰分析。 RNA, 9, 1034-1048 (2003)。

2\'-F-A2\'-Fluoro-cytidine2\'-Fluoro-cytidine

修饰代码：2\'-F-C

描述：2\'-氟核苷采用RNA型糖c信息，大概是由于氟的高电负性。氟取代 (2\'-F) 略微稳定 dsRNA 双链体（每次修饰 Tm 约为 1 °C）。 2\'-F 取代是耐受性最好的修饰类型之一，因此可以创建高度修饰的活性 siRNA，两条链在大多数位置都耐受 2\'-F 修饰，并且所有 siRNA 嘧啶的取代据报道可大大增强血清稳定性并有效支持体外和体内沉默。

单元结构：

单位分子量：307.17

参考文献：Chiu, Y. L. 和 Rana, T. M. RNAi 中的 siRNA 功能：化学修饰分析。 RNA, 9, 1034-1048 (2003)。

2\'-F-C2\'-氟鸟苷2\'-Fluoro-guanosine

修饰代码：2\'-F-G

描述：2\'-氟核苷采用RNA-型糖构象，大概是由于氟的高电负性。氟取代 (2\'-F) 略微稳定 dsRNA 双链体（每次修饰 Tm 约为 1 °C）。 2\'-F 取代是耐受性最好的修饰类型之一，因此可以创建高度修饰的活性 siRNA，两条链在大多数位置都耐受 2\'-F 修饰，并且所有 siRNA 嘧啶的取代据报道可大大增强血清稳定性并有效支持体外和体内沉默。

单元结构：

单位分子量：347.20

参考文献：Chiu, Y. L. 和 Rana, T. M. RNAi 中的 siRNA 功能：化学修饰分析。RN​​A, 9, 1034-1048 (2003)。

2\'-F-G2\'-Fluoro-uridine2 \'-Fluoro-uridine

修饰代码：2\'-F-U

描述：2\'-Fluoro-nucleosides 采用RNA 型糖构象，大概是由于氟的高电负性。氟取代 (2\'-F) 稍微稳定 dsRNA 双链体（每次修饰 Tm 约为 1 °C）。2\'-F 取代是耐受性最好的修饰类型之一，因此，可以创建高度修饰的活性 siRNA，两条链在大多数位置都耐受 2\'-F 修饰，据报道，所有 siRNA 嘧啶的取代可大大增强血清稳定性并有效支持体外和体内沉默。

单元结构：

单位分子量：308.16

< p class=\"bases-mods__results-detail\">参考文献：Chiu, Y. L. 和 Rana, T. M. RNAi 中的 siRNA 功能：化学修饰分析。RN​​A, 9, 1034-1048 (2003)。

2\'-F- U5-甲基-脱氧胞苷5-甲基-脱氧胞苷

修饰代码：5-M-dC

描述：核碱基修饰5-甲基胞嘧啶 (5-mC) 在 DNA 和不同的细胞 RNA 中广泛存在。5-甲基胞嘧啶通过每次添加将解链温度提高 0.5 - 1.3°C 来增强 DNA 或 RNA 双链体的稳定性。

单元结构：

单位分子Weight:303.21

参考文献：

Freier, S. M. 和 Altmann, K.-H.核酸双链体稳定性的起伏：化学修饰的 DNA:RNA 双链体的结构稳定性研究。核酸研究25, 4429-4443 (1997).

5-M-dCA腺苷锁核酸A-LNAC胞苷（5-甲基脱氧胞苷）锁核酸5mC-LNA鸟苷锁核酸G-LNAT胸苷锁核酸T- LNA2\'-O-甲氧基-乙基-腺苷moeA2\'-O-甲氧基-乙基-5-甲基-胞苷moe5MeC2\'-O-甲氧基-乙基-鸟苷moeG2\'-O-甲氧基-乙基-胸苷moeT3\'修饰短代码3\'-胆固醇3\'-胆固醇

修饰代码：3\'-Chl

描述：潜在的治疗性寡核苷酸必须渗透细胞膜以获得最佳活性。在 siRNA 中添加胆固醇等亲脂基团可增强体内基因沉默。高效、选择性地摄取胆固醇rol siRNA 缀合物取决于与脂蛋白颗粒、脂蛋白受体和跨膜蛋白的相互作用。高密度脂蛋白 (HDL) 将 siRNA 引导至肝脏、肠道、肾脏和类固醇生成器官，而低密度脂蛋白 (LDL) 将 siRNA 主要靶向肝脏。

单位结构：

单位分子量：705.94

参考文献：Mackellar, C. et al.带有末端亲脂基团的抗HIV反义寡核苷酸的合成和物理性质。核酸研究。 20，3411-3417(1992)。Wolfrum，C.等人。亲脂性 siRNA 体内递送的机制和优化。 Nature Biotechnology 25, 1149-1157 (2007).

3\'-ChlN-乙酰基-半乳糖胺GalNAc3\'TEG-胆固醇olTEG-Chl-3\'

合成规模并不代表最终产量。长度、修改和加工选项将导致寡核苷酸产量下降。强烈建议对修饰过的 RNA 请求进行纯化。请联系科学支持人员，了解有关产量估算或针对您的特定需求推荐处理的更多信息。